米国のマイクロ侵襲性緑内障手術 (MIGS) デバイス市場 – 2030 年までの業界動向と予測

米国のマイクロ侵襲性緑内障手術（MIGS）機器市場分析と規模

過去数年間、低侵襲緑内障手術 (MIGS) は緑内障の有効な治療オプションとなっています。緑内障の進行を止める唯一の確立された方法は、眼圧 (IOP) を下げることです。歴史的に、これを達成するには非外科的 (局所薬やレーザー療法など) および外科的方法 (線維柱帯切除術または緑内障ドレナージ装置) が使用されてきました。これらのアプローチはどれも完璧ではありません。手術による合併症が頻繁に発生し、薬剤コンプライアンスが主な問題だからです。軽度から中等度の原発性開放隅角緑内障の患者を治療する場合、MIGS は安全性が高いため白内障手術と組み合わせられることが多く、他の種類の緑内障手術 (POAG) よりも早期に実施できます。

Data Bridge Market Research の分析によると、2022 年に 5 億 3,732 万米ドルのマイクロ侵襲性緑内障手術 (MIGS) デバイス市場は、2023 年から 2030 年の予測期間中に 33.8% の CAGR で成長し、2030 年には 5 億 5,1927 万米ドルに達すると予想されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

米国のマイクロ侵襲性緑内障手術（MIGS）デバイス市場の範囲とセグメンテーション

市場の定義

微小侵襲性緑内障手術は、緑内障治療 (MIGS) の一種です。軽度から中等度の緑内障の治療において大きな進歩です。従来の薬剤に代わる治療法であり、従来の手術に伴うリスクを排除します。これらの方法は、眼圧を下げることで視神経の損傷を防ぐことを目的としています。標準的な手術と比較すると、これらの技術ははるかに安全で、回復時間もはるかに短くなります。

米国のマイクロ侵襲性緑内障手術（MIGS）機器市場の動向

ドライバー

• 眼疾患の発生増加

高齢化人口の増加とそれに伴う失明の増加が、マイクロ侵襲性緑内障手術 (MIGS) 機器の市場を牽引しています。白内障と緑内障は、高齢者に最も多くみられる加齢性眼疾患の 2 つであり、失明の主な原因となっています。さらに、機器の技術的進歩と低侵襲手術に対する患者の意識の高まりにより、緑内障と白内障の併用治療の需要が高まり、マイクロ侵襲性緑内障手術 (MIGS) 機器市場の成長を牽引しています。

• 世界中で緑内障の発症率が上昇

眼科治療市場の主要企業は、より効果的な治療のために、微小侵襲性緑内障手術（MIGS）用のステントの開発に注力しています。その結果、MIGSデバイス（微小侵襲性緑内障手術）の需要が増加すると予想されます。

• 技術先進製品の導入

緑内障は、治療せずに放置すると視力喪失につながる深刻な目の病気です。緑内障は現在の医学で治療可能であり、さらなる害を抑える方法も数多くあるため、通常は失明に至ることはありません。緑内障の治療方法は、科学の進歩により劇的な変化を遂げてきました。微小侵襲性緑内障手術の導入により、医学にパラダイム シフトが起こりました。この手術は、緑内障の早期治療に役立ち、線維柱帯切除術などの濾過手術への依存をなくすことができるからです。さらに、切開手術に伴う危険性もなくなります。MIGS は、緑内障の治療に数多くの改善をもたらしました。

機会

• 失明予防に関する意識を高める政府の取り組み

WHO estimates that at least 2.2 billion individuals worldwide have some form of vision impairment or blindness, at least 1 billion of them have a condition that might have been avoided. The government of many nations throughout the world has taken action to stop this. This fuels the market for micro invasive glaucoma surgery (MIGS) devices and increases the demand for cutting-edge therapies such as micro-invasive glaucoma surgery. Consequently, it is anticipated to operate as a market driver.

Restraints/Challenges

• Stringent regulations for MIGS devices

In the United States, any device manufacturer must comply with at least seven regulations, including Establishment Registration and Medical Device Listing, Premarket Notification 510(k), Premarket Approval (PMA) (only for class three devices), Investigational Device Exemption (IDE) for clinical studies, Quality System (QS) regulation, Labeling requirements, and Medical Device Reporting (MDR). These high-risk devices require a more stringent premarket application regulatory process to demonstrate valid evidence of safety and efficacy. Long timelines result in delayed access, which may limit the market for micro invasive glaucoma surgery (MIGS) devices.

This micro invasive glaucoma surgery (MIGS) devices market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the micro invasive glaucoma surgery (MIGS) devices market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

COVID-19 Impact on Micro Invasive Glaucoma Surgery (MIGS) Devices Market

The COVID-19 pandemic is a global public health emergency that is projected to have a detrimental impact on the market for micro invasive glaucoma surgery (MIGS) devices. Glaucoma specialists prefer the trabeculectomy procedure for glaucoma surgery. Prior to the COVID-19 epidemic, the iStent inject, followed by XEN and Preserflo was the most frequently done MIGS device procedure in minimally invasive glaucoma surgery (MIGS). Although trabeculectomy is still the most common established glaucoma operation due to the reduced number of postoperative visits and medications, it is being performed with less frequency during the COVID-19 epidemic.

Recent Development

• In 2022, Glaukos announced the first patient enrollment in GLK=301's Phase II clinical trial for dry eye disease. This drug will help the company grow its business segment if the regulatory body approves it.
• 2022年、アルコンは、低侵襲性緑内障手術（MIGS）デバイスである新しいHydrus Microstentの開発者であるIvantisを買収しました。この手術デバイスは、開放隅角緑内障患者の眼圧を下げることを目的としています。この買収により、同社の眼科手術のポートフォリオが拡大します。

米国のマイクロ侵襲性緑内障手術（MIGS）機器市場の範囲

マイクロ侵襲性緑内障手術 (MIGS) 機器市場は、ターゲット、製品、手術の種類、流通チャネル、エンド ユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供して、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

ターゲット

• 線維柱帯
• 脈絡膜上腔
• 結膜下濾過
• 水生産の削減
• その他

製品

• MIGSステント
• MIGSシャント
• その他（トラベクトーム/マイクロインプラント/マイクロカテーテル）

手術の種類

• 白内障を伴う緑内障
• 単独緑内障

 エンドユーザー

• 病院外来部門（HOPD）
• 眼科クリニック
• 外来手術センター (ASCS)
• その他

流通チャネル

• 直接入札
• 小売販売

ヘルスケアインフラの成長 導入基盤と新技術の浸透

マイクロ侵襲性緑内障手術（MIGS）デバイス市場では、各国の医療設備支出の伸び、マイクロ侵襲性緑内障手術（MIGS）デバイス市場向け各種製品のインストールベース、ライフライン曲線を使用した技術の影響、医療規制シナリオの変化とそれらがマイクロ侵襲性緑内障手術（MIGS）デバイス市場に与える影響など、詳細な市場分析も提供しています。データは、2011年から2021年までの履歴期間について利用可能です。

競争環境とマイクロ侵襲性緑内障手術（MIGS）機器の市場シェア分析

マイクロ侵襲性緑内障手術 (MIGS) デバイス市場の競争状況は、競合他社ごとに詳細を提供します。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性が含まれます。提供されている上記のデータ ポイントは、マイクロ侵襲性緑内障手術 (MIGS) デバイス市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

微小侵襲性緑内障手術 (MIGS) デバイス市場で活動している主要企業は次のとおりです。

• グラウコスコーポレーション（米国）
• Ivantis Inc.（米国）
• アッヴィ社（米国）
• エレックス（米国）
• アルコン（スイス）
•  BVI（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン サージカルビジョンケア社（米国）
• 顕微手術技術（米国）
• モルテノ眼科株式会社（ニュージーランド）
• ニューワールドメディカル株式会社（米国）
• 参天製薬株式会社（日本）
• サイトサイエンティフィック（米国）
• ボシュロム社（カナダ）
• ネオメディックスヘルスケアインド株式会社（米国）
• IOPtima（イスラエル）

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