世界の真核生物発現システム市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界の概要と2031年までの予測

真核生物発現システム市場分析

真核生物発現システムの市場は、バイオテクノロジーの進歩と治療用タンパク質の需要の高まりにより、急速に拡大しています。タンパク質の収量と機能性を向上させる強化された哺乳類細胞株と酵母細胞株の作成は、重要なイノベーションです。CRISPR や合成生物学などの技術により、より正確な遺伝子組み換えが可能になり、より効果的な発現システムにつながります。さらに、個別化医療の成長により、特定の用途に適したカスタマイズされた発現システムの必要性が高まっています。これらのシステムをさらに革新するための研究開発にさらに多くの資金が費やされ、企業がコスト削減と製造プロセスの簡素化に集中するにつれて、市場は成長しつつあります。すべてを考慮すると、真核生物発現システムの市場は、市場の需要と技術の進歩の両方により急速に成長しています。

真核生物発現システム市場規模

世界の真核生物発現システム市場規模は、2023年に7億2,457万米ドルと評価され、2024年から2031年の予測期間中に5.50%のCAGRで成長し、2031年には1億1,220万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。

真核生物発現システムの市場動向

「バイオ医薬品向け哺乳類細胞株の台頭」

真核生物発現システムの市場では、主に治療用生物製剤および高品質の組み換えタンパク質の需要の高まりにより、哺乳類細胞株の使用が急増しています。哺乳類システム、特にチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞およびHEK293細胞は、治療用タンパク質の有効性と安全性を確保するために不可欠な優れた翻訳後修飾を提供します。生物製剤の複雑さが増すにつれて、この機能はますます重要になっています。さらに、CRISPR / Cas9などの遺伝子編集技術の進歩により、安定した細胞株の生成効率が大幅に向上し、哺乳類発現システムがバイオ医薬品用途にとってさらに魅力的になっています。企業がより複雑な生物製剤の開発に方向転換するにつれて、哺乳類発現システムへの依存は高まると見込まれています。この傾向は、細胞培養技術の革新を促進し、関連技術への投資の拡大を促し、バイオテクノロジー分野の研究開発のための強力な環境を作り出すことが期待されています。

レポートの範囲と真核生物発現システム市場のセグメンテーション         

真核生物発現システム市場の定義

真核生物発現システムとは、真核細胞（細胞に核を持つ生物）を利用してタンパク質、特に組み換えタンパク質や治療用生物製剤を生産する細胞システムを指します。これらのシステムは、複合タンパク質の機能性と安定性にとって重要な適切な翻訳後修飾を確実にするために不可欠です。一般的な真核生物発現システムには、酵母、昆虫、チャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞や HEK293 細胞などの哺乳類細胞株が含まれます。これらのシステムは、細菌などの原核生物システムでは提供できない正確な折り畳み、グリコシル化、その他の修飾を必要とするタンパク質を生産するために、バイオテクノロジーおよび製薬業界で広く使用されています。その結果、真核生物発現システムはワクチン、抗体、その他の生物製剤の開発に重要な役割を果たしており、現代の医学と研究において非常に貴重となっています。

真核生物発現システムの市場動向

ドライバー

• 大腸菌ベースのタンパク質生産の成長

市場は、最も一般的に利用されている人工発現宿主である大腸菌を使用したタンパク質の大規模生産により拡大しています。その人気の理由は、クローニング手順を簡素化し、組み換えタンパク質生産の効率を高める、十分に特徴付けられたゲノムおよび生理学的シーケンシング システムにあります。たとえば、大腸菌は 1 リットルあたり数グラムの割合でタンパク質を生産できるため、産業用途ではコスト効率が高くなります。さらに、大腸菌のプロモーター領域を操作できるため、転写効率が向上し、タンパク質収量が増加します。この効率は、治療薬の迅速な生産が不可欠な製薬業界やバイオテクノロジー業界では特に重要です。したがって、これらの要因により、今後数年間で市場の成長が大幅に促進されると予測されています。

• 幹細胞の応用拡大

幹細胞研究と組織工学の進歩により、複合タンパク質の必要性が高まっており、真核生物発現システムへの依存が高まっています。たとえば、人工多能性幹細胞 (iPSC) の生産には、成長と分化のための特殊なタンパク質が必要です。したがって、CHO 細胞や HEK293 細胞などの真核生物システムは、高品質で生物学的に重要なタンパク質を生産する必要があります。移植や再生医療用の臓器や組織の作成には、これらのタンパク質が必要です。さらに、成長因子と足場に対するニーズの高まりにより、組織工学の市場は急速に拡大しています。

機会

• Optimizing Protein Production with Synthetic Biology

The integration of synthetic biology with eukaryotic expression systems presents a significant market opportunity by enabling the engineering of new cell lines that enhance the productivity of complex protein production. By precisely manipulating genetic elements, researchers can develop cell lines optimized for specific production goals. For example, utilizing synthetic promoters and ribosome-binding sites allows for fine-tuning gene expression in CHO or HEK293 cells, ultimately increasing yields of therapeutic proteins. In addition, the incorporation of synthetic pathways can improve glycosylation patterns, enhancing the stability and functionality of these proteins. This innovative approach not only accelerates the development of biopharmaceuticals but also reduces production costs, making it a crucial advancement in the field. As biopharmaceutical companies increasingly adopt these methodologies, the market is expected to expand, fostering further innovations in protein production and therapeutic development.

•  Eukaryotic Expression Systems in Biosimilars Production

The market for therapeutic biologics that closely resemble approved products, or biosimilars, is expanding, and this presents eukaryotic expression systems with considerable opportunities to produce these less expensive alternatives. The market for biosimilars is expected to expand quickly as original biologics lose their patent protection, since patients and healthcare providers are beginning to recognize them more and more for their affordability. For the production of biosimilars, eukaryotic systems—in particular, CHO and HEK293 cell lines—are essential because they enable the post-translational modifications required to guarantee safety and efficacy. Manufacturers can now meet the growing demand for biosimilars thanks to recent developments in bioprocessing technologies, which enable faster development cycles and higher yields. This trend enhances accessibility to essential therapies and drives innovation within the biopharmaceutical industry.

Restraints/Challenges

• High Production Cost

Smaller biotech companies, eukaryotic expression systems—particularly mammalian cell lines—can be unaffordably costly to maintain and run. The financial load is increased by the expenses related to sophisticated culture media, bioreactor systems, and strict environmental regulations. For instance, maintaining ideal growth conditions for HEK293 or CHO cells necessitates highly qualified staff and sophisticated infrastructure, which raises operating costs. Moreover, it can take months or even years to develop stable cell lines, which raises costs even more. This financial barrier may impede innovation in biopharmaceutical development by preventing smaller companies from accessing state-of-the-art expression technologies. Because of this, many startups might find it difficult to compete with larger companies that can afford to purchase these advanced systems.

• Technological Limitations

Certain complex proteins are difficult for current eukaryotic expression systems to produce, particularly those that need particular post-translational modifications (PTMs) to function properly. For instance, complex glycosylation patterns in proteins—like therapeutic antibodies—may prevent them from achieving the required structural integrity in conventional mammalian systems. Glycosylation variations between animal and human cell lines can lead to increased immunogenicity and changed efficacy, which reduces the therapeutic potential of these proteins. Furthermore, it might not be possible to produce enough proteins that need special phosphorylation or lipidation modifications, which would restrict their application in targeted therapies. The challenge of accurately replicating the entire range of human PTMs limits the suitability of eukaryotic systems for the creation of specific sophisticated biologics, thereby affecting their overall commercial viability.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Eukaryotic Expression Systems Market Scope

The market is segmented on the basis of type, host type, and application. The growth amongst these segments will help you analyse meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Type

• MEL
• COS
• CHO
• Insect cells
• Reagents
• Expression Vectors
• Competent Cells

Host Type

• S. cerevisiae
• Filamentous Fungi
• Leishmania
• Baculovirus-Infected Cells

Application

• Bacterial Expression System
• Yeast Expression System
• Insect Expression System
• Mammalian Expression System

Eukaryotic Expression Systems Market Regional Analysis

The market is analysed and market size insights and trends are provided by country, type, host type, and application as referenced above.

The countries covered in the market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America dominates the eukaryotic expression systems market, driven by continuous advancements in genome sequencing and significant innovations in proteomics, particularly in the United States and Canada. This region benefits from a robust research infrastructure, enabling cutting-edge developments in biotechnology and pharmaceutical applications. In addition, strong investments in research and development by both public and private sectors further enhance the capabilities of eukaryotic expression systems, positioning North America as a leader in the global market.

The Asia-Pacific region is set to become a leading force in the eukaryotic expression systems market from 2022 to 2029, driven by a surge in research studies conducted by market participants. Increased investment in research and development activities is further propelling this growth, as companies seek to innovate and enhance their capabilities. In addition, the rising awareness of biotechnology and the growing demand for therapeutic biologics in this region are expected to contribute significantly to market expansion during the forecast period.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.  

Eukaryotic Expression Systems Market Share

市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

市場で活動する真核生物発現システムの市場リーダーは次のとおりです。

• アジレントテクノロジー社（米国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• QIAGEN（ドイツ）
• プロメガコーポレーション（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• タカラバイオ株式会社（日本）
• ジェンスクリプト（米国）
• ニューイングランドバイオラボ（米国）
• オックスフォード・エクスプレッション・テクノロジーズ社（英国）
• ライフセンサーズ社（米国）
• ロンザ（スイス）
• プロテオジェニックス（フランス）
• シグネチャーディスカバリー（英国）
• シノバイオロジカル社（中国）
• ARTES Biotechnology GmbH（ドイツ）

真核生物発現システム市場の最新動向

• 同社は2022年10月、テキサス州ヒューストンとオランダのヘレーンの施設で細胞・遺伝子治療（CGT）プロセスおよび分析開発ラボを拡張する計画を発表しました。この戦略的な拡張は、革新的なCGTソリューションの開発能力を強化し、高度な治療オプションの需要の高まりに対応することを目的としています。最先端のラボに投資することで、同社は研究開発を加速し、急速に進化するバイオテクノロジー分野における治療製品の効率と有効性を向上させることを目指しています。

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