世界の塞栓粒子市場の規模、シェア、トレンド分析レポート
Market Size in USD Billion
CAGR : %
予測期間 |
2025 –2032 |
市場規模(基準年) |
USD 2.40 Billion |
Market Size (Forecast Year) |
USD 5.67 Billion |
CAGR |
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主要市場プレーヤー |
世界の塞栓粒子市場のセグメンテーション、製品タイプ別(放射線塞栓球、マイクロスフィア、薬剤溶出ビーズ(DEB)、PVA粒子およびゲルフォーム粒子、その他)、用途別(末梢血管疾患、神経学、腫瘍学、泌尿器科、その他)、エンドユーザー別(病院、診療所、外来センター、その他) - 2032年までの業界動向と予測
塞栓粒子市場分析
塞栓粒子市場は、塞栓治療を必要とする肝臓がん、末梢血管疾患、子宮筋腫などの疾患の増加により、著しい成長を遂げています。粒子を使用して特定の領域への血流を遮断する手順である塞栓術は、その低侵襲性と有効性によりますます好まれています。介入放射線学的手順の需要の高まりは、市場拡大の重要な原動力です。最近の進歩には、より効果的な治療のために塞栓術と標的薬物送達を組み合わせた薬剤溶出ビーズ(DEB)の開発が含まれます。さらに、塞栓術を提供する病院や専門センターの数の増加と、塞栓粒子材料(マイクロスフィア、PVA粒子)の革新が、市場の成長を後押しすると予想されます。ただし、塞栓治療の高コストや一部の地域でのアクセス制限などの課題が成長を妨げる可能性があります。市場は、先進市場と新興市場の両方でこれらの技術の採用が増えるにつれて拡大し続けると予想されます。
塞栓粒子市場規模
世界の塞栓粒子市場規模は、2024年に24億米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に11.32%のCAGRで成長し、2032年までに56億7000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。
塞栓粒子市場の動向
「個別化治療の開発」
塞栓粒子市場は、肝臓がん、子宮筋腫、末梢血管疾患などの疾患に対する低侵襲治療の需要増加に牽引されて、著しい成長を遂げています。薬剤溶出ビーズ (DEB) などの塞栓粒子材料の革新により、塞栓術と標的薬剤送達を組み合わせることで、治療アプローチが変革しています。大きなトレンドの 1 つは、患者の状態と腫瘍の特徴に基づいて医師が特定の塞栓粒子を選択する個別化治療への移行です。さらに、マイクロスフィアと PVA 粒子技術の進歩により、塞栓術の精度と有効性が向上しています。介入放射線学への投資の増加と患者ベースの拡大により、特に先進国および新興国のヘルスケア市場では、塞栓粒子市場は引き続き上昇傾向を維持すると予想されます。
レポートの範囲と塞栓粒子市場のセグメンテーション
属性 |
塞栓粒子の主要市場洞察 |
対象セグメント |
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対象国 |
北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米。 |
主要な市場プレーヤー |
Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd.(オーストラリア)、Guerbet(フランス)、Boston Scientific Corporation(米国)、Medtronic(米国)、Merit Medical Systems(米国)、BTG(英国)、KAVYA PHARMA(インド)、Varian Medical Systems, Inc.(米国)、Terumo Medical Corporation(日本)、Cook(米国) |
市場機会 |
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付加価値データ情報セット |
Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。 |
塞栓粒子市場の定義
塞栓粒子は、腫瘍や血管疾患の治療において、身体の特定の部位への血流を遮断するために医療処置で使用される小さな生体適合性材料です。これらの粒子はカテーテルを通して血管に注入され、腫瘍や異常な血管構造などの標的部位への血流を遮断して、組織の虚血または収縮を引き起こします。塞栓粒子は、ミクロスフェア、薬剤溶出ビーズ、ポリビニルアルコール (PVA)粒子、ゲルフォームなどの材料を含むさまざまな組成が可能で、それぞれが治療対象の疾患に応じて異なる治療効果を発揮するように設計されています。
塞栓粒子市場の動向
ドライバー
- がんや腫瘍の発生率の上昇
がん、特に肝臓がんと肺がんの診断数の増加により、塞栓粒子ベースの治療などの効果的な治療法の需要が大幅に増加しました。これらの治療法は主に、侵襲性は最小限ですが局所的な治療に非常に効果的な経動脈塞栓術 (TAE) や経動脈化学塞栓術 (TACE) などの手順を介して腫瘍を標的とするために使用されます。これらの手順は腫瘍への血液供給を遮断するため、がん細胞の増殖と拡散を防止します。がんの罹患率の増加と塞栓術の有効性が相まって、塞栓粒子市場の主な推進力となり、腫瘍治療における採用が拡大しています。
- 塞栓材料の技術的進歩
薬剤溶出ビーズやミクロスフェアなどの高度な塞栓粒子の開発により、塞栓治療の精度と有効性が大幅に向上しています。これらの革新的な粒子により、腫瘍部位に直接治療薬を届けることができ、周囲の健康な組織へのダメージを最小限に抑えることで治療結果が向上します。たとえば、薬剤溶出ビーズは化学療法薬を時間をかけて放出し、持続的な局所治療を提供します。塞栓技術のこれらの進歩により、特に肝臓や肺などの腫瘍の治療において、塞栓技術の適用範囲が拡大しています。このような高度な粒子の入手しやすさが市場成長の重要な原動力となり、臨床診療での採用が増加しています。
機会
- 対象疾患の発生率増加
肝臓がん、血管奇形、子宮筋腫などの腫瘍の発生率が世界的に上昇していることから、塞栓術の需要が高まっています。これらの疾患、特に肝臓がんは、罹患率と死亡率の主因の 1 つであり、効果的な治療オプションが強く求められています。腫瘍への血流を遮断する塞栓療法は、これらの疾患を治療するための標的を絞った低侵襲アプローチです。がんの発生率と血管障害が世界的に増加するにつれて、塞栓療法の需要は大幅に増加すると予想されます。この傾向は、これらの治療法の需要が拡大し続ける中、塞栓粒子の開発と流通に携わる企業にとって重要な市場機会となります。
- ヘルスケア投資の増加
特に新興経済国における医療費の増加により、塞栓術などの高度な医療へのアクセスが大幅に拡大しています。これらの地域では経済成長が見られるため、政府や民間部門は医療インフラに多額の投資を行い、施設を改善し、医療保険の適用範囲を拡大しています。この投資は診断機能の強化と相まって、腫瘍や血管疾患などの症状の早期発見とより効果的な治療を可能にしています。低侵襲処置の採用が増えるにつれて、塞栓術はより幅広い患者層にとって利用しやすくなっています。この傾向は、企業がこれらの成長地域で存在感を高める大きな市場機会をもたらし、塞栓粒子の需要を促進しています。
制約/課題
- 代替治療との競争
手術、放射線療法、化学療法などの他の治療法は、腫瘍や子宮筋腫などの症状の管理に引き続き広く使用されており、塞栓療法との大きな競争となっています。これらの従来の治療法は効果が確立されており、長年の臨床使用と医療従事者の間での馴染み深さから好まれることが多いです。その結果、塞栓粒子は侵襲性が最小限であるにもかかわらず、患者と医師の両方に従来の治療法よりも選択するよう説得することが困難になる可能性があります。これらの確立された治療法との競争により、塞栓術の採用が遅れ、塞栓粒子市場の全体的な成長の可能性が制限される可能性があります。
- 限定商品
サプライチェーンの混乱、製造上の課題、または規制上の障壁により、特定の地域では高度な塞栓粒子の入手が制限される場合があります。これらの要因により、特にインフラや物流が未発達な新興市場では、塞栓製品のタイムリーな生産と流通が制限される可能性があります。長期にわたる承認プロセスや医療機器に対する厳格な要件などの規制上のハードルにより、市場参入がさらに遅れ、新しい塞栓療法へのアクセスが制限される可能性があります。その結果、これらの地域の患者は最新の治療を受けることができず、塞栓粒子市場全体の成長と範囲が妨げられる可能性があります。
この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。
塞栓粒子市場の範囲
市場は、製品タイプ、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界内のわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。
製品タイプ
- 放射線塞栓術球
- マイクロスフィア
- 薬剤溶出ビーズ(DEB)
- PVA粒子とゲルフォーム粒子
- その他
応用
- 末梢血管疾患
- 神経学
- 腫瘍学
- 泌尿器科
- その他
エンドユーザー
- 病院
- クリニック
- 外来センター
- その他
塞栓粒子市場の地域分析
市場が分析され、市場規模の洞察と傾向が、上記の国、製品タイプ、アプリケーション、およびエンドユーザー別に提供されます。
市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。
北米は、その堅調な経済環境とヘルスケア部門の急速な成長により、塞栓粒子市場を支配しています。この地域では研究開発に重点が置かれ、ヘルスケア インフラへの多額の投資と相まって、高度な診断および治療技術の革新が推進されています。ヘルスケアの近代化に重点が置かれているため、塞栓治療の需要がさらに高まっています。
アジア太平洋地域は、インドなどの新興経済国における患者数、特にがん患者数の増加により、2025年から2032年にかけて大幅な成長が見込まれています。これらの国々における医療へのアクセスと意識の向上が、この成長の要因となっています。がん罹患率が上昇するにつれ、この地域では塞栓術を含む効果的な治療オプションの需要が大幅に増加すると予想されます。
レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。
塞栓粒子市場シェア
市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。
塞栓粒子の市場リーダーとして市場で活躍する企業は以下の通りです。
- Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd. (オーストラリア)
- ゲルベ(フランス)
- ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション(米国)
- メドトロニック(米国)
- メリットメディカルシステムズ(米国)
- BTG(イギリス)
- カヴィアファーマ(インド)
- バリアンメディカルシステムズ社(米国)
- テルモメディカル株式会社(日本)
- クック(米国)
塞栓粒子市場の最新動向
- 2023年5月、Merit Medical Systems, Inc.は、AngioDynamics, Inc.からBioSentry®生検管シーラントシステムといくつかの透析カテーテルデバイスを現金1億ドルで買収しました。さらに、Merit Medicalは、Surfacer®Inside-Out®アクセスカテーテルシステムに対してBluegrass Vascular Technologies, Inc.に3,250万ドルの現金支払いを行いました。これらの戦略的買収は、血管および生検管管理分野におけるMeritのポートフォリオの拡大を目的としています。
- 2023年6月、テルモ大動脈は、ソラフレックスハイブリッドデバイスを中心としたEXTENDと呼ばれる世界的な承認後研究(PAS)を開始しました。このデバイスは、複雑な大動脈弓疾患の患者の治療のために米国食品医薬品局(FDA)によって承認された唯一の凍結象の鼻(FET)デバイスです。この研究は、この患者集団におけるデバイスの有効性と長期的な結果をさらに評価することを目指しています。
- 2022年12月、Sirtex MedicalとGrand Pharmaceutical Group Limitedは、SIR-Spheres® Y-90樹脂マイクロスフィアについて中国国家薬品監督管理局から承認を取得しました。これは、中国でSIR-Spheresを使用した選択的内部放射線療法(SIRT)が初めて成功したマイルストーンです。この承認により、この地域の肝臓がん患者をこの先進的な治療法で治療する新たな機会が開かれます。
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