ヨーロッパの遺伝性癌検査市場、検査タイプ別（マルチパネルセット、単一部位遺伝子検査）、診断タイプ別（生検、画像診断、臨床検査）、技術別（シーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、マイクロアレイ）、疾患タイプ別（遺伝性乳癌・卵巣癌症候群、コーデン症候群、リンチ症候群、遺伝性白血病・造血悪性腫瘍症候群、家族性大腸腺腫症（FAP）、リ・フラウメニ症候群、フォン・ヒッペル・リンドウ病、多発性内分泌腫瘍（MEN）症候群）、エンドユーザー別（病院、診療所、研究所、放射線科センター、診断センター、その他）、流通チャネル別（直接入札、小売販売）、2029年までの動向と予測。
ヨーロッパの遺伝性癌検査市場の分析と洞察
がんは、細胞の機能を制御する遺伝子の特定の変異によって引き起こされる遺伝病であり、特に細胞の増殖と再生に影響を及ぼします。遺伝性の遺伝子変異は、すべてのがんの約5〜10％の原因です。研究者は、特定の遺伝子の変異を、特定のがんの発症を通じて人々に影響を与える50を超える遺伝性がん症候群に関連付けています。さらに、乳がん症例の約5〜10％は、親から受け継いだ遺伝子変異に関連しています。したがって、がんの有病率の増加は遺伝性がんの着実な成長を促進し、したがって遺伝性がん検査市場の成長を促進しています。さらに、非侵襲性検査方法の需要の増加と、より質の高いヘルスケアと早期診断の需要の高まりは、市場成長の大きな機会です。さらに、遺伝性がん検査中に直面する倫理的課題と市場プレーヤー間の競争の激化は、市場成長の主要な課題です。
しかし、がん診断に関する厳格な規制と検査に伴う高額な費用が市場の成長を妨げる可能性があります。
Data Bridge Market Research の分析によると、ヨーロッパの遺伝性癌検査市場は、予測期間中に 12.4% の CAGR で成長し、2029 年までに 42 億 8,912 万米ドルに達すると予想されています。この市場レポートでは、価格分析、特許分析、技術進歩についても詳細に取り上げています。
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レポートメトリック |
詳細 |
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予測期間 |
2022年から2029年 |
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基準年 |
2021 |
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歴史的な年 |
2020 (2019 - 2015 にカスタマイズ可能) |
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定量単位 |
売上高（百万米ドル）、販売数量（個数）、価格（米ドル） |
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対象セグメント |
検査タイプ（マルチパネルセット、単一部位遺伝子検査）、診断タイプ（生検、 イメージング、ラボテスト）、技術（シーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、マイクロアレイ）、疾患タイプ（遺伝性 胸 ＆卵巣癌症候群、 カウデン 症候群、リンチ症候群、遺伝性白血病および造血悪性腫瘍症候群、家族性大腸腺腫症 (FAP)、リ・フラウメニ症候群、フォン・ヒッペル・リンドウ病、多発性内分泌腫瘍症 (MEN) 症候群)、エンドユーザー (病院、クリニック、研究所、放射線科センター、診断センター、その他)、流通チャネル (直接入札、小売販売)。 |
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対象国 |
ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、その他のヨーロッパ諸国。 |
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対象となる市場プレーヤー |
Invitae Corporation、Illumina, Inc.、Natera, Inc.、CENTOGENE NV、4baseCare、Biocartis、Fulgent Genetics、Ambry Genetics、BioReference、PerkinElmer Inc.、LifeLabs、Abbott、BIO-HELIX、Cepheid、Eurofins Scientific など。 |
欧州遺伝性癌検査市場の定義
遺伝性癌とは、遺伝的変異が受け継がれることで起こる癌のことです。特定の遺伝子の有害な変異は、癌のリスク増加と関連しています。遺伝子検査により、癌を発症する生涯リスクを推定できます。これは、遺伝子、染色体、またはタンパク質の変異を調べることで行うことができます。遺伝子検査は、いくつかの種類の癌で利用できます。これには、乳癌、卵巣癌、結腸癌、甲状腺癌、前立腺癌、膵臓癌、皮膚癌、肉腫、腎臓癌、胃癌が含まれます。多くの医学的研究により、一般的な癌の 5% から 10% が遺伝性であると考えられています。遺伝子検査は、人が有害な遺伝子変異を持っているかどうかを判断するために行われます。これらの検査は、まだ癌にかかっていない家族が、癌感受性の代替物を持っていることがわかっている家族と同じ変異を受け継いでいるかどうかを判断するのにも役立ちます。
欧州の遺伝性癌検査市場の動向
このセクションでは、市場の推進要因、利点、機会、制約、課題について理解します。これらについては、以下で詳しく説明します。
運転手
- 遺伝性癌の発生率上昇
がんは、細胞の制御されない増殖から生じます。がんは、細胞の成長と分裂を制御する遺伝情報（遺伝子）の有害な変化（突然変異）によって発生し、細胞が効果的に機能できなくなります。
遺伝性癌の場合、個人は片方の親から変異した成長制御遺伝子のコピーを受け継ぎ、もう一方の親から同じ遺伝子の有効なコピーを受け継ぎます。変異した遺伝子は「癌感受性遺伝子」とも呼ばれます。この癌感受性遺伝子は受け継がれるため、体内のすべての細胞に存在しますが、遺伝子の有効なコピーによって各細胞は正常に機能します。ただし、変異によって細胞内の遺伝子の機能コピーが損傷すると、細胞は成長を制御できなくなり、癌化します。したがって、癌遺伝子を受け継いだ個人は、生涯に特定の癌を発症する可能性が非常に高くなります。
したがって、遺伝性癌の発生率の上昇により、遺伝性癌検査の需要が増加し、ヨーロッパの遺伝性癌検査市場の成長の原動力となる可能性があります。
- 高齢者人口の増加
がんは高齢患者の病気です。世界中で高齢者人口が増加しています。高齢者の遺伝性がんのリスクはさらに高くなります。高齢者人口の増加により、ヨーロッパの遺伝性がん検査市場の供給が改善される可能性があります。ヨーロッパの遺伝性がん検査市場では需要が急増すると予想されています。 人口の高齢化により人口構造の再分配が起こっている それは医療の将来に影響を与えるでしょう。間違いなく、がんのリスクは年齢とともに指数関数的に増加します。
世界最大の完全な家族構成と医学的に確認された癌データベースを使用した遺伝性癌の発生率と関連リスクを含む調査では、遺伝性癌に罹患した親または親戚がいない人の兄弟姉妹から生まれた 8 ～ 20 歳の人口では、遺伝性癌の発生率が約 2 倍高くなっていました。小腸癌、精巣癌、甲状腺癌、骨癌のリスクは 5 ～ 8 倍高くなっていました。
したがって、高齢者人口における癌発症率の増加は、ヨーロッパの遺伝性癌検査市場の成長の原動力になると予想されます。
拘束
- 遺伝性癌検査の高額な費用
遺伝性癌の検査には、非常に高度な技術を駆使した製品が用いられます。これらの製品の開発には、開発企業による厳格な研究開発が必要です。そのため、手順と製品のコストは依然として高く、それに比例して検査コストも増加します。検査キットは、膨大なリソースを必要とし、高額な医師、輸送、高価な医薬品を必要とするため、高価です。
- さらに、がん検査にも検査手順が使用されています。しかし、このような手順は非常に高価であり、合併症や長期的な結果の悪化につながる可能性があります。
したがって、高度なモダリティとテクノロジー製品を使用したがん検査のコストの高さは、ヨーロッパの遺伝性がん検査市場の成長に対する大きな抑制要因となる可能性があります。
機会
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市場参加者による戦略的取り組み
ヨーロッパの遺伝性癌検査市場の拡大により、戦略的なビジネスアイデアの必要性が高まっています。これには、パートナーシップ、事業拡大、その他の開発が含まれます。遺伝性癌治療の需要の急増により、診断検査方法の需要が大幅に増加しています。計画された戦略により、市場プレーヤーは組織の機能活動と連携して、設定された目標を達成できます。これは、目標を達成するためのリソースと予算の要件を決定する際の会社の議論と意思決定を導き、運用効率を向上させます。
主要市場プレーヤーによる製品の発売、契約、事業拡大などのこれらの戦略的取り組みは、市場の成長を後押しし、ヨーロッパの遺伝性癌検査市場にとってのチャンスとなることが期待されます。戦略的取り組みは成長を助け、会社の製品ポートフォリオを改善し、最終的には収益の増加につながることが期待されます。したがって、市場プレーヤーによるこれらの戦略的取り組みは、ヨーロッパの遺伝性癌検査市場の成長の機会となることが期待されます。
チャレンジ
- 遺伝性癌検査で直面する倫理的課題
遺伝性癌の遺伝子検査において、重大な倫理的障害の 1 つは、医療専門家が遺伝子検査についての基礎知識を欠いており、家族性疾患のパターンを解釈することに自信がないことです。医療提供者にとっての課題は、患者の意思決定をサポートするのに十分な情報と、提案の根拠を裏付ける証拠を提供することです。
償還がないと、治療に対する経済的障壁が生じます。遺伝性癌のリスク評価とカウンセリングのプロセスは時間がかかり、このサービスについてどのように文書化して請求するのが最善かは不明です。腫瘍医は、第三者支払者間の償還方針がさまざまであるため、遺伝子検査の償還環境が不確実になる可能性をしばしば乗り越えることを余儀なくされます。
遺伝性癌の遺伝子検査は倫理的な問題を引き起こしますが、患者やその家族では解決できません。倫理的、文化的、宗教的なさまざまな側面が遺伝性癌検査の実施を妨げるものであってはなりません。これらはすべて解決すべき問題です。したがって、遺伝性癌検査における倫理的な課題が市場の成長を阻むことが予想されます。
COVID-19後の欧州遺伝性癌検査市場への影響
過去 18 か月間、世界中の多くの業界が不利な状況に陥っています。これは、世界中の施設が従ってきたシャットダウンやその他の制限などのさまざまな予防措置により、産業およびサプライ チェーン プロセスが大きな混乱を経験していることが原因である可能性があります。ヨーロッパの遺伝性癌検査市場も同様です。また、ほとんどの人の全体的な財政がブームによって深刻な影響を受けているため、人々が予算から不要な費用を除外する機会が増えたため、消費需要はその後減少しました。これらの前述の要因は、予測期間中にヨーロッパの遺伝性癌検査市場の収益率に負担をかけることが予想されます。
メーカーは、景気回復に向けて様々な戦略的決定を下している。COVID-19（新型コロナウイルス感染症プレーヤーは、移植診断市場に関わる技術とテスト結果を改善するために、複数の研究開発活動、製品の発売、戦略的パートナーシップを行っています。
最近の動向
- 2022年7月、Helio GenomicsとそのビジネスパートナーであるFulgent Genetics（FLGT）は、米国医師会（AMA）がHelioLiverに対して新しいカテゴリーIのCurrent Procedural Terminology（CPT）独自の臨床検査コードを発行し、米国における肝臓がんの高度で革新的な監視検査の採用が拡大したことを発表しました。これにより、同社は製品ポートフォリオを拡大することができました。
- 2022年3月、イルミナ社は、がんRNAシーケンサーである体外診断（IVD）キットを発表しました。発売により、シーケンシング製品ラインが拡大し、その後、市販後の承認が行われました。直線的な市場成長を示していることが示されています。
欧州の遺伝性癌検査市場の範囲
ヨーロッパの遺伝性癌検査市場は、検査タイプ、診断タイプ、技術、疾患タイプ、エンドユーザー、流通チャネルに分類されています。セグメント間の成長は、ニッチな成長分野と市場へのアプローチ戦略を分析し、コアアプリケーション領域とターゲット市場の違いを決定するのに役立ちます。
テストの種類別
- マルチパネルテスト
- 単一部位遺伝子検査
検査の種類に基づいて、ヨーロッパの遺伝性癌検査市場は、マルチパネル検査と単一部位遺伝子検査に分類されます。
診断タイプ別
- 生検
- イメージング
- ラボテスト
診断タイプに基づいて、ヨーロッパの遺伝性癌検査市場は、生検、画像診断、および臨床検査に分類されます。
テクノロジー
- シークエンシング
- ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
- マイクロアレイ
技術に基づいて、ヨーロッパの遺伝性癌検査市場は、シーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)、マイクロアレイに分類されます。
病気の種類別
- 遺伝性乳がん・卵巣がん症候群
- カウデン症候群
- リンチ症候群
- 遺伝性白血病および造血器悪性腫瘍症候群
- 家族性大腸腺腫症（FAP）
- リ・フラウメニ症候群
- フォン・ヒッペル・リンダウ病
- 多発性内分泌腫瘍症（男性）症候群
疾患の種類に基づいて、欧州の遺伝性癌検査市場は、遺伝性乳癌および卵巣癌症候群、カウデン症候群、リンチ症候群、遺伝性白血病および造血悪性腫瘍症候群、家族性大腸腺腫症（FAP）、リ・フラウメニ症候群、ボル・ヒッペル・リンドウ病、多発性内分泌腫瘍（MEN）症候群に分類されます。
エンドユーザーによる
エンドユーザーに基づいて、ヨーロッパの遺伝性癌検査市場は、病院、診療所、研究所、放射線センター、診断センター、その他に分類されます。
流通チャネル別
- 直接入札
- 小売売上高
流通チャネルに基づいて、ヨーロッパの遺伝性癌検査市場は、直接入札と小売販売に分類されます。
ヨーロッパ遺伝性癌検査市場の地域分析/洞察
ヨーロッパの遺伝性癌検査市場が分析され、検査タイプ、診断タイプ、技術、疾患タイプ、エンドユーザー、流通チャネル別に市場規模の情報が提供されます。
この市場レポートでカバーされている国は、ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、およびその他のヨーロッパ諸国です。
- 2022年、ドイツはがんの診断に関する先進的な技術と発明により成長すると予想されています。
レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。新規販売、交換販売、国の人口統計、規制行為、輸出入関税などのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される主要な指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、ヨーロッパ ブランドの存在と可用性、地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面する課題、販売チャネルの影響も考慮されます。
競争環境と欧州の遺伝性癌検査市場シェア分析
ヨーロッパの遺伝性癌検査市場の競争状況では、競合他社ごとに詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、生産拠点と施設、会社の強みと弱み、製品の発売、製品試験パイプライン、製品の承認、特許、製品の幅と幅、アプリケーションの優位性、技術ライフライン曲線が含まれます。提供されている上記のデータ ポイントは、ヨーロッパの遺伝性癌検査市場への会社の重点にのみ関連しています。
ヨーロッパの遺伝性癌検査市場で活動している主要企業としては、Invitae Corporation、Illumina, Inc.、Natera, Inc.、CENTOGENE NV、4baseCare、Biocartis、Fulgent Genetics、Ambry Genetics、BioReference、PerkinElmer Inc.、LifeLabs、Abbott、BIO-HELIX、Cepheid、Eurofins Scientific などが挙げられます。
調査方法: ヨーロッパの遺伝性癌検査市場
データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ収集モジュールを使用して行われます。市場データは、市場統計モデルとコヒーレント モデルを使用して分析および推定されます。さらに、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数の市場への影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。これとは別に、データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、企業市場シェア分析、測定基準、ヨーロッパと地域、ベンダー シェア分析が含まれます。さらに問い合わせる場合は、アナリストへの電話をリクエストしてください。
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