プレスリリース

2023年11月7日

画期的な治療薬アダリムマブは慢性炎症性疾患に希望をもたらし、患者の生活の質を向上させる

アダリムマブ市場では、主にバイオシミラー版において、著しい革新と進歩が見られ、ブランド薬のコスト効率の高い代替品が提供され、患者のアクセスが拡大しています。進行中の研究は、治療の精度と患者の利便性を高めるために、個人に合わせた投与計画と新しい薬物送達メカニズムに焦点を当てています。これらの開発は、次のようなさまざまな慢性炎症性疾患に対するアダリムマブ療法の有効性、手頃な価格、およびアクセス性を向上させる取り組みを反映しています。 関節リウマチ、クローン病、乾癬などの治療に使用でき、最終的にはより幅広い患者層に利益をもたらします。

完全なレポートにアクセスするには、https://www.databridgemarketresearch.com/jp/reports/europe-アダリムマブ市場

データブリッジマーケットリサーチの分析によると、 ヨーロッパのアダリムマブ市場 2022年から2029年の予測期間に16.2%のCAGRで成長しており、2021年の34億8,594万米ドルから2029年には103億3,779万米ドルに達すると予想されています。関節リウマチ、クローン病、乾癬の有病率の増加により効果的な管理が必要となり、これらの慢性炎症性疾患の治療における効果が実証されているアダリムマブの需要が高まっています。

研究の主な結果

Europe Adalimumab Market

高齢化人口の拡大が市場の成長率を押し上げると予想される

人口の高齢化に伴い、関節リウマチなどの慢性炎症性疾患にかかりやすくなり、 クローン病、 そして 乾癬これらの疾患の管理におけるアダリムマブの有効性は、高齢者の生活の質を向上させるために極めて重要になります。その結果、高齢化人口の増加によりアダリムマブの需要が高まり、医療従事者や患者がこの脆弱な人口層の特定のニーズに対応するためにこの治療薬にますます依存するようになり、市場拡大に貢献しています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション

レポートメトリック

詳細

予測期間

2022年から2029年

基準年

2021

歴史的な年

2020 (2014~2019年にカスタマイズ可能)

定量単位

売上高(百万米ドル)、販売数量(個数)、価格(米ドル)

対象セグメント

適応症(関節リウマチ、若年性特発性関節炎、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、クローン病、化膿性汗腺炎、潰瘍性大腸炎、慢性尋常性乾癬、非感染性中間体、その他)、タイプ(生物学的製剤およびバイオシミラー)、用量(20MG/0.4MLG、40MG/0.8MLG、その他)、薬剤タイプ(ヒュミラ、アムゲビタ、イムラルディ、ヒリモズ、ユフリマ、ヒューリオ、イダシオ)、対象者タイプ(小児および成人)、エンドユーザー(病院、専門クリニック、在宅医療、その他)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他)

対象国

ドイツ、フランス、イギリス、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国。

対象となる市場プレーヤー

AbbVie Inc.(米国)、Sandoz International GmbH(ドイツ)、Amgen Inc.(米国)、Mylan NV(Viatrisの子会社)(米国)、Biogen(米国)、Celltrion Healthcare Co., Ltd.(韓国)、Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH(ドイツ)、Alvotech(アイスランド)、Biocad(ロシア)、Coherus BioSciences(米国)、Shanghai Henlius Biotech, Inc.(中国)、Synermore Biologics(中国)、Prestige BioPharma Ltd.(シンガポール)、Janssen Global Services, LLC(米国)

レポートで取り上げられているデータポイント

Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

セグメント分析:

ヨーロッパのアダリムマブ市場は、適応症、タイプ、投与量、薬剤タイプ、対象集団タイプ、エンドユーザー、流通チャネルに分類されています。

  • 適応症に基づいて、ヨーロッパのアダリムマブ市場は、関節リウマチ、若年性特発性関節炎、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、クローン病、化膿性汗腺炎、潰瘍性大腸炎、慢性尋常性乾癬、非感染性中間体、その他に分類されます。
  • タイプに基づいて、ヨーロッパのアダリムマブ市場は生物学的製剤と バイオシミラー
  • 投与量に基づいて、ヨーロッパのアダリムマブ市場は、20MG / 0.4MLG、40MG / 0.8MLG、その他に分類されます。
  • 薬剤の種類に基づいて、ヨーロッパのアダリムマブ市場はヒュミラ、アンゲビタ、イムラルディ、ヒリモズ、ユフリマ、フリオ、イダシオに分類されます。
  • 人口タイプに基づいて、ヨーロッパのアダリムマブ市場は小児と成人に分類されます。
  • エンドユーザーに基づいて、ヨーロッパのアダリムマブ市場は、病院、専門クリニック、在宅医療、その他に分類されます。
  • 流通チャネルに基づいて、ヨーロッパのアダリムマブ市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。

主要プレーヤー

Data Bridge Market Researchは、ヨーロッパのアダリムマブ市場における以下の企業をヨーロッパのアダリムマブ市場のプレーヤーとして認識しています。AbbVie Inc. (米国)、Sandoz International GmbH (ドイツ)、Amgen Inc. (米国)、Mylan NV (Viatrisの子会社) (米国)、Biogen (米国)、Celltrion Healthcare Co., Ltd. (韓国)、Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (ドイツ)。

Europe Adalimumab Market

市場動向

  • 2022年2月、ファイザー社は、米国食品医薬品局(FDA)がABRILADA(アダリムマブ-afzb)の生物学的製剤承認申請(BLA)に対する事前承認補足(PAS)を承認し、審査プロセスを開始したことを明らかにしました。この審査は、ABRILADAが、さまざまな慢性炎症性疾患の治療に広く使用されている薬であるHumira(アダリムマブ)の互換性のあるバイオシミラーとして指定できるかどうかを判断することを目的としています。
  • 2022年7月、サンドスは、米国食品医薬品局(FDA)が追加生物製剤ライセンス申請(sBLA)を受理したことを発表しました。この申請は、同社のバイオシミラーであるHyrimoz(アダリムマブ-アダズ)の高濃度製剤(100 mg/mL)に関するものです。この申請には、希少疾病用医薬品の独占権によって保護されていない参照薬Humira(アダリムマブ)と同じ適応症が含まれています。これらの適応症には、関節リウマチ、若年性特発性関節炎、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、クローン病、潰瘍性大腸炎、尋常性乾癬などの疾患が含まれます。

地域分析

地理的に見ると、ヨーロッパのアダリムマブ市場レポートでカバーされている国は、ドイツ、フランス、イギリス、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国です。

Data Bridge Market Research の分析によると:

2022年から2029年の予測期間中、ドイツはヨーロッパのアダリムマブ市場の主要な地域となる。

ドイツは、市場シェアと収益の両面でアダリムマブ市場を支配しており、この傾向は予測期間を通じて継続すると予想されます。市場の成功は、慢性疾患の罹患率の増加と、ドイツ地域での医薬品開発に関連する研究開発への多額の投資に起因しています。これらの要因が相まって、ドイツの継続的な成長とアダリムマブ市場におけるリーダーシップに貢献しています。

ヨーロッパのアダリムマブ市場レポートの詳細については、ここをクリックしてください。https://www.databridgemarketresearch.com/jp/reports/europe-アダリムマブ市場


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