研究者らは、ウイルス発現の原因となるHIVデオキシリボ核酸（DNA）配列に結合するヒト因子の大規模なライブラリを調べるため酵母研究を実施し、いくつかの因子が潜在的な調節因子であることを特定した。また、因子のサブセットは、感染細胞においてHIV発現を増減させることでHIVによって制御されていることも確認した。ヒト免疫不全ウイルス（HIV）療法、一般に抗レトロウイルス療法（ART）または高活性抗レトロウイルス療法（HAART）と呼ばれる療法は、HIV陽性者の平均余命の点で前向きな進歩を遂げてきたが、HIVまたは後天性免疫不全症候群（AIDS）の治療法は依然として見つかっていない。HIV治療における最大の課題の1つは、現在の抗レトロウイルス治療の標的ではなく、免疫細胞から隠れている、持続的な潜在性ウイルスリザーバーがあることである。治療を中止すると、このウイルスリザーバーによってHIVから急速に回復できると、ボストン大学医学部医学・微生物学教授で責任著者のアンドリュー・J・ヘンダーソン博士は述べた。 HIV の持続性の確立、維持、および逆転を先導する研究者らは、酵母での研究を行い、HIV デオキシリボ核酸 (DNA) の配列に結合するヒト因子の大規模なライブラリを特定しました。その結果、研究者らはいくつかの因子を潜在的な調節因子として特定し、因子のサブセットが HIV 発現を増減させることで感染細胞内の HIV を制御することを確認しました。
彼らの研究は、HIV に影響を与える新しい転写因子を特定し、さまざまな HIV 株の活性化と抑制に影響を与える細胞ネットワークに関する洞察を提供しました。研究者によると、HIV 発現を制御するメカニズムを理解することで、HIV の複製、潜伏、および病因に関する情報が得られます。HIV を制御する細胞経路を理解することで、それらを標的にし、この潜伏リザーバーの行動を変えることができます。
