ジャンプに関する情報を提供する新しい研究が発表されました遺伝子これらは遺伝子変異の原因と考えられており、確かにいくつかのヒト疾患の原因となっている。ヒト疾患は不確実で長期的な影響を及ぼす可能性がある。このジャンピング遺伝子の役割は驚くべきもので、科学者はトランスポゾンとも呼ばれるこれらのDNA配列が、血液がん多くの人が血液がんに苦しんでいますが、治療の成功率が非常に低いため、治療法に気付いていません。この研究は、UT サウスウェスタンの小児医療センター研究所で行われました。この発見はオンライン ジャーナルで積極的に公開され、Nature Genetics でも公開されました。科学者が新しいバイオマーカーを発見して特定するのに役立ち、患者ががん治療にどのように反応するかを予測するのに役立ちます。また、急性骨髄性白血病 (AML) の新しい治療ターゲットを見つけることもできます。
多くの種類の癌は致命的で、子供にも大人にも見られます。トランスポゾンは、移動したり定期的にシフトしたりできる DNA 配列と考えられており、高度に活性化されると、ゲノム内の目的の場所から別の場所に移動できます。ただし、自然界にはさまざまなクラスのトランスポゾンが存在します。XU 研究室の科学者は、long interspersed element 1 レトロトランスポゾンと呼ばれるタイプに注目しました。L1 は、複製プロセスによって動作を管理し、コピーしてからゲノムの別の場所に貼り付けることができます。
このプロセスは、がんなどの病気を引き起こす可能性のある突然変異につながり、深刻な結果を招きます。このプロセスは、がんなどの病気を引き起こす可能性のある突然変異につながることがよくあります。すべてのがんのほぼ半数には、L1が他のジャンルに挿入されることによって引き起こされる突然変異が含まれており、特に肺がん、大腸がん、頭頸部がんがそうです。AMLなどの血液がんにおけるL1変異の発生率は極めて低いですが、その理由はよくわかっていません。研究者らがヒトAML細胞をスクリーニングして、がん細胞の生存に不可欠な遺伝子を特定したところ、L1の既知の調節因子であるMPP8がAML細胞に選択的に必要とされることを発見しました。このつながりの根本的な根拠を知りたいと思った徐研究室の科学者たちは、ヒトおよびマウスの白血病細胞でL1配列がどのように調節されているかを研究しました。
