Mercado mundial de quimioembolización transarterial (TACE): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2031

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Mercado mundial de quimioembolización transarterial (TACE): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2031

  • Healthcare
  • Upcoming Report
  • May 2024
  • Global
  • 350 Páginas
  • Número de tablas: 220
  • Número de figuras: 60

Global Transarterial Chemoembolization Tace Market

Tamaño del mercado en miles de millones de dólares

Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) :  % Diagram

Chart Image USD 2.29 Billion USD 4.32 Billion 2023 2031
Diagram Período de pronóstico
2024 –2031
Diagram Tamaño del mercado (año base)
USD 2.29 Billion
Diagram Tamaño del mercado (año de pronóstico)
USD 4.32 Billion
Diagram Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR)
%
Diagram Jugadoras de los principales mercados
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Mercado mundial de quimioembolización transarterial (TACE), por tipo de procedimiento (TACE convencional, DEB-TACE), tipo de producto (agentes quimioterapéuticos, agentes radioterapéuticos, partículas liberadoras de fármacos), indicación (CHC irresecable, CHC en etapa temprana), usuario final (hospitales y clínicas, centros de investigación del cáncer): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2031.

Mercado de quimioembolización transarterial (TACE)

Análisis y tamaño del mercado de la quimioembolización transarterial (TACE)

En el mercado de la quimioembolización transarterial (TACE), la terapia neoadyuvante se refiere al uso de TACE como tratamiento prequirúrgico para el cáncer de hígado. Al administrar TACE antes de la cirugía, los médicos buscan reducir el tamaño del tumor y mejorar la viabilidad y la tasa de éxito de los procedimientos quirúrgicos posteriores, como la resección o el trasplante de hígado. La TACE neoadyuvante puede ayudar a reducir el tamaño del tumor, controlar el crecimiento del tumor y potencialmente aumentar la probabilidad de extirpación completa del tumor durante la cirugía. Este enfoque subraya el papel de la TACE como una herramienta valiosa en el tratamiento integral del cáncer de hígado, ofreciendo a los pacientes la oportunidad de obtener mejores resultados quirúrgicos y pronóstico general.

El tamaño del mercado global de quimioembolización transarterial (TACE) se valoró en USD 2.29 mil millones en 2023 y se proyecta que alcance los USD 4.32 mil millones para 2031, con una CAGR del 8,25% durante el período de pronóstico de 2024 a 2031. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de canalización, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance del informe y segmentación del mercado       

Métrica del informe

Detalles

Período de pronóstico

2024-2031

Año base

2023

Años históricos

2022 (Personalizable para 2016-2021)

Unidades cuantitativas

Ingresos en miles de millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD

Segmentos cubiertos

Tipo de procedimiento (TACE convencional, DEB-TACE), tipo de producto (agentes quimioterapéuticos, agentes radioterapéuticos, partículas liberadoras de fármacos), indicación (CHC irresecable, CHC en etapa temprana), usuario final (hospitales y clínicas, centros de investigación del cáncer)

Países cubiertos

EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur

Actores del mercado cubiertos

Questex (EE. UU.), Siemens Healthcare GmbH (Alemania), Intermountain Healthcare (EE. UU.), Provincial Health Services Authority (Canadá), Cancer Research Institute (EE. UU.), Bellicum Pharmaceuticals Inc. (EE. UU.), Boston Scientific Corporation (EE. UU.), Hikma Pharmaceuticals PLC (Jordania), Isofol Medical AB (publ) (Suecia), Nippon Kayaku Co. Ltd. (Japón), Novartis AG (Suiza), Pfizer Inc. (EE. UU.), Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd. (Australia), Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Bayer AG (Alemania), Hepion Pharmaceuticals (EE. UU.), Polaris Pharmaceuticals (EE. UU.), Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (Japón), Merck & Co., Inc. (EE. UU.)

Oportunidades de mercado

  • El aumento de los programas de detección aumenta la demanda de quimioembolización transarterial (TACE)
  • Alta demanda de quimioembolización transarterial (TACE) debido a políticas de reembolso favorables

Definición de mercado

La quimioembolización transarterial (TACE) se utiliza para tratar el cáncer de hígado. Implica la inyección de medicamentos de quimioterapia directamente en los vasos sanguíneos que irrigan el tumor, seguida de la inserción de partículas diminutas para bloquear estos vasos, cortando así el suministro de sangre al tumor y administrando altas dosis de quimioterapia directamente a las células cancerosas. La TACE tiene como objetivo reducir el tamaño de los tumores, aliviar los síntomas y, potencialmente, mejorar los resultados del paciente.

Dinámica del mercado de la quimioembolización transarterial (TACE)

Conductores                                                                                          

  • Alta demanda de quimioembolización transarterial (TACE) debido a su naturaleza mínimamente invasiva

Los pacientes y los proveedores de atención médica se sienten atraídos por la TACE debido a su enfoque menos invasivo en comparación con la cirugía tradicional, lo que conduce a tiempos de recuperación y estadías hospitalarias más cortos. Este atractivo se traduce en una mayor aceptación y satisfacción del paciente, lo que impulsa la demanda de procedimientos TACE. Además, el menor riesgo de complicaciones asociadas con las técnicas mínimamente invasivas mejora el perfil de seguridad de la TACE, lo que la convierte en una opción atractiva para una población de pacientes más amplia. Como resultado, la creciente preferencia por los tratamientos mínimamente invasivos impulsa la expansión del mercado de la TACE, ofreciendo a los pacientes opciones terapéuticas efectivas con menos riesgos de procedimiento y una mejor calidad de vida.

  • Los rápidos avances tecnológicos mejoran la precisión de los procedimientos

Las innovaciones en técnicas de diagnóstico por imagen, como la tomografía computarizada de haz cónico y la resonancia magnética , permiten una mejor visualización de los tumores y la vasculatura circundante, lo que ayuda a la colocación precisa del catéter y la administración de medicamentos. Además, los avances en la tecnología de catéteres permiten una embolización más precisa y controlada de los vasos que alimentan el tumor, lo que reduce las complicaciones y mejora los resultados. El desarrollo de nuevos agentes embólicos con características mejoradas, como una mayor biocompatibilidad y una liberación prolongada del fármaco, mejora aún más la eficacia terapéutica de la TACE. Estos avances tecnológicos atraen tanto a los pacientes como a los proveedores de atención médica, fomentando una mayor adopción de la TACE e impulsando el crecimiento del mercado.

Oportunidades

  • El aumento de los programas de detección aumenta la demanda de quimioembolización transarterial (TACE)

Los programas de detección aumentan las tasas de detección temprana, identificando tumores hepáticos en etapas más tempranas y más tratables. Como resultado, más pacientes se convierten en candidatos elegibles para la TACE, lo que impulsa su demanda y adopción. La detección temprana a través de programas de detección también mejora los resultados generales de los pacientes y las tasas de supervivencia. Además, una mayor conciencia de los factores de riesgo del cáncer de hígado impulsa a más personas a someterse a pruebas de detección, lo que amplía el grupo de posibles receptores de TACE. En general, el crecimiento de las iniciativas de detección mejora el mercado de la TACE al identificar a más pacientes que pueden beneficiarse de esta opción de tratamiento mínimamente invasiva.

  • Alta demanda de quimioembolización transarterial (TACE) debido a políticas de reembolso favorables

Cuando los proveedores de seguros o los sistemas de salud gubernamentales ofrecen reembolsos por procedimientos TACE, se alienta a más pacientes a optar por este tratamiento, lo que amplía la demanda del mercado. Además, los centros de salud están más inclinados a ofrecer servicios TACE cuando están adecuadamente reembolsados, lo que conduce a una mayor accesibilidad y disponibilidad del procedimiento. El reembolso favorable también incentiva a los proveedores de atención médica a invertir en equipos y capacitación avanzados, lo que mejora aún más la calidad y la aceptación de los tratamientos TACE. En general, las políticas de reembolso sólidas desempeñan un papel fundamental en el fomento de la adopción generalizada de TACE e impulsan el crecimiento del mercado en el tratamiento del cáncer de hígado.

Restricciones/Desafíos

  • El alto riesgo de complicaciones limita la adopción de la quimioembolización transarterial (TACE)

Si bien la TACE se considera generalmente segura, pueden producirse complicaciones potenciales, como daño hepático, síndrome posembolizatorio e infección, que afectan los resultados del paciente y la confianza en el procedimiento. Estos riesgos pueden generar dudas entre los pacientes y los proveedores de atención médica a la hora de optar por la TACE como una opción de tratamiento para el cáncer de hígado. Las preocupaciones sobre los eventos adversos también pueden contribuir a que los procesos de toma de decisiones sean más largos o a que se opte por opciones de tratamiento alternativas, lo que en última instancia afecta la demanda de procedimientos TACE y restringe el crecimiento del mercado.

  • Las consideraciones de costo obstaculizan la demanda de quimioembolización transarterial (TACE)

A pesar de las políticas de reembolso, los gastos asociados con los procedimientos TACE, incluidos el costo de los medicamentos de quimioterapia, los estudios de diagnóstico por imágenes, la hospitalización y la atención de seguimiento, pueden ser sustanciales. Para los pacientes, en particular aquellos que no tienen una cobertura de seguro adecuada o que viven en regiones con altos gastos de bolsillo, la carga financiera puede disuadirlos de optar por el tratamiento TACE. Estas restricciones de costos limitan la adopción de TACE, en particular en sistemas de atención médica con presupuestos limitados o recursos limitados, lo que en última instancia afecta el crecimiento del mercado.

Este informe de mercado proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Acontecimientos recientes

  • En mayo de 2023, Bristol-Myers Squibb inició el ensayo CheckMate 74W, que evalúa el nivolumab con ipilimumab y el nivolumab solo en combinación con quimioembolización transarterial (TACE) para participantes con cáncer de hígado en etapa intermedia. El nivolumab y el ipilimumab son fármacos de inmunoterapia que actúan mejorando la respuesta inmunitaria del organismo contra las células cancerosas, mientras que la TACE es un tratamiento localizado que combina quimioterapia y embolización para atacar directamente los tumores hepáticos. Este ensayo tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de estas combinaciones de tratamientos, ofreciendo potencialmente nuevas opciones terapéuticas para las personas con este tipo de cáncer.

Alcance del mercado de la quimioembolización transarterial (TACE)

El mercado está segmentado en función del tipo de procedimiento, tipo de producto, indicación y usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para la identificación de las principales aplicaciones del mercado.

Tipo de procedimiento

  • TACE convencional
  • DEUDA

Tipo de producto

  • Agentes quimioterapéuticos
  • Agentes radioterapéuticos
  • Partículas liberadoras de fármacos

Indicación

  • CHC irresecable
  • CHC en etapa temprana

Usuario final

  • Hospitales y Clínicas
  • Centros de investigación del cáncer

Análisis y perspectivas regionales del mercado de quimioembolización transarterial (TACE)

Se analiza el mercado y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, tipo de procedimiento, tipo de producto, indicación y usuario final como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe de mercado son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

Se espera que América del Norte domine el mercado, impulsada por la creciente concienciación sobre el carcinoma hepatocelular (CHC) y los avances en las técnicas de diagnóstico temprano. La región se beneficia de importantes inversiones en investigación y desarrollo, lo que impulsa aún más la expansión del mercado. Estos factores contribuyen colectivamente a la prominencia de América del Norte en la TACE, lo que refleja un ecosistema sólido para abordar el cáncer de hígado y fomentar la innovación en las modalidades de tratamiento.

Se espera que la región de Asia y el Pacífico experimente un crecimiento significativo, impulsado por la creciente incidencia del carcinoma hepatocelular (CHC) en la región. En Japón, la hepatitis C sigue siendo un factor principal que contribuye a los casos de CHC, mientras que en gran parte de Asia, el virus de la hepatitis B es la causa predominante. Esta distinción subraya las variaciones regionales en la etiología del cáncer de hígado, lo que determina la demanda de tratamientos y destaca la importancia de las estrategias de atención médica personalizadas en las diferentes partes de Asia.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como el análisis de la cadena de valor aguas arriba y aguas abajo, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter, los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Crecimiento de la infraestructura de atención de salud Base instalada y penetración de nuevas tecnologías

El mercado también le ofrece un análisis detallado del mercado para cada país: crecimiento del gasto sanitario en equipos de capital, base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado, impacto de la tecnología mediante curvas de línea de vida y cambios en los escenarios regulatorios de la atención sanitaria y su impacto en el mercado. Los datos están disponibles para el período histórico 2016-2021.

Panorama competitivo y análisis del mercado de quimioembolización transarterial (TACE)

El panorama competitivo del mercado proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y variedad de productos, y el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado son:

  • Questex (Estados Unidos)
  • Siemens Healthcare GmbH (Alemania)
  • Intermountain Healthcare (Estados Unidos)
  • Autoridad Provincial de Servicios de Salud (Canadá)
  • Instituto de Investigación del Cáncer (EE.UU.)
  • Bellicum Pharmaceuticals Inc. (EE. UU.)
  • Boston Scientific Corporation (Estados Unidos)
  • Hikma Pharmaceuticals PLC (Jordania)
  • Isofol Medical AB (publ) (Suecia)
  • Nippon Kayaku Co. Ltd. (Japón)
  • Novartis AG (Suiza)
  • Pfizer Inc. (Estados Unidos)
  • Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd. (Australia)
  • Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (Estados Unidos)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
  • Bayer AG (Alemania)
  • Hepion Pharmaceuticals (Estados Unidos)
  • Polaris Pharmaceuticals (Estados Unidos)
  • Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (Japón)
  • Merck & Co., Inc. (Estados Unidos)

 


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Metodología de investigación

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de varias fuentes y estrategias. Incluye el examen y la planificación de todos los datos adquiridos del pasado con antelación. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para obtener más información, solicite una llamada de un analista o envíe su consulta.

La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de línea de tiempo de mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para obtener más información sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.

Personalización disponible

Data Bridge Market Research es líder en investigación formativa avanzada. Nos enorgullecemos de brindar servicios a nuestros clientes existentes y nuevos con datos y análisis que coinciden y se adaptan a sus objetivos. El informe se puede personalizar para incluir análisis de tendencias de precios de marcas objetivo, comprensión del mercado de países adicionales (solicite la lista de países), datos de resultados de ensayos clínicos, revisión de literatura, análisis de mercado renovado y base de productos. El análisis de mercado de competidores objetivo se puede analizar desde análisis basados ​​en tecnología hasta estrategias de cartera de mercado. Podemos agregar tantos competidores sobre los que necesite datos en el formato y estilo de datos que esté buscando. Nuestro equipo de analistas también puede proporcionarle datos en archivos de Excel sin procesar, tablas dinámicas (libro de datos) o puede ayudarlo a crear presentaciones a partir de los conjuntos de datos disponibles en el informe.

Preguntas frecuentes

The Transarterial Chemoembolization (TACE) Market size will be worth USD 4.32 billion by 2031.
The Transarterial Chemoembolization (TACE) Market growth rate will be 8.25% by 2031.
High Demand of Transarterial Chemoembolization (TACE) due to Minimally Invasive Nature and Rapid Technological Advancements Enhances Precision of Procedures are the growth drivers of the Transarterial Chemoembolization (TACE) Market.
The procedure type, product type, indication and end-user are the factors on which the Transarterial Chemoembolization (TACE) Market research is based.
The major companies in the Transarterial Chemoembolization (TACE) Market are Questex (U.S.), Siemens Healthcare GmbH (Germany), Intermountain Healthcare (U.S.), Provincial Health Services Authority (Canada), Cancer Research Institute (U.S.), Bellicum Pharmaceuticals Inc. (U.S.), Boston Scientific Corporation (U.S.), Hikma Pharmaceuticals PLC (Jordan), Isofol Medical AB (publ) (Sweden), Nippon Kayaku Co. Ltd. (Japan), Novartis AG (Switzerland), Pfizer Inc. (U.S.), Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd. (Australia), Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (U.S.), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland), Bayer AG (Germany), Hepion Pharmaceuticals (U.S.), Polaris Pharmaceuticals (U.S.), Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (Japan), Merck & Co., Inc. (U.S.).
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