Arabia Saudita, Turquía y Egipto Mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) de Arabia Saudita, Turquía y Egipto, por producto y servicios (productos de control de calidad y servicios de control de calidad), aplicación (química clínica, inmunoquímica, hematología, diagnóstico molecular, coagulación/hemostasia, microbiología y Otros), Sector (clínico y no clínico), Usuario final (Laboratorios clínicos, Institutos académicos y de investigación, Bancos de sangre, Industria biotecnológica, Industria farmacéutica y otros) -Tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030.

Análisis y tamaño del mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) de Arabia Saudita, Turquía y Egipto

La creciente prevalencia de enfermedades crónicas en Arabia Saudita, Turquía y Egipto ha mejorado la demanda del mercado. El creciente gasto sanitario para mejores servicios de salud también contribuye al crecimiento del mercado. Los principales actores del mercado se centran en varios lanzamientos y aprobaciones de productos durante este período crucial. Además, el aumento de servicios mejorados de control de calidad también contribuye a la creciente demanda del mercado de control de calidad IVD.

Se espera que el mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) de Arabia Saudita, Turquía y Egipto gane crecimiento en el período de pronóstico de 2023 a 2030. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una tasa compuesta anual del 4,8% en el pronóstico. período de 2023 a 2030 y se espera que alcance los USD 1.260,66 mil para 2030 desde USD 867,09 mil en 2022.

Definición de mercado

Los productos de diagnóstico in vitro son aquellos reactivos, instrumentos y sistemas destinados a ser utilizados en el diagnóstico de enfermedades u otras condiciones, incluida la determinación del estado de salud, con el fin de curar, mitigar, tratar o prevenir enfermedades o sus secuelas. Dichos productos están destinados a ser utilizados en la recolección, preparación y examen de muestras tomadas del cuerpo humano.

Los controles de calidad de IVD son muestras/materiales que se utilizan para validar la confiabilidad del sistema de pruebas de IVD para garantizar la precisión de los resultados de las pruebas y evaluar el impacto de factores como las condiciones ambientales y el desempeño del operador en los resultados de las pruebas. Además, también se pueden utilizar para controlar la salud de un paciente, curar enfermedades y también permitir a los profesionales médicos identificar el procedimiento de tratamiento o terapia más eficaz para el paciente.

Dinámica del mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD)

Esta sección trata de comprender los impulsores, las oportunidades, las restricciones y los desafíos del mercado. Todo esto se analiza en detalle a continuación:

Conductores

• Prevalencia creciente de enfermedades crónicas en Arabia Saudita, Turquía y Egipto

Las enfermedades y afecciones crónicas están aumentando a nivel mundial. El envejecimiento de la población y un estilo de vida sedentario están contribuyendo a un aumento constante de los problemas de salud a largo plazo. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas ha llevado al lanzamiento de herramientas de prueba y diagnóstico rápido por parte de los principales actores del mercado. Además, la creciente adopción de dispositivos de autodiagnóstico y de punto de atención está acelerando aún más el crecimiento de los dispositivos de diagnóstico in vitro en todo el mundo.

Por lo tanto, se espera que el creciente número de enfermedades crónicas acelere significativamente el crecimiento del mercado de control de calidad de IVD en un futuro próximo.

• Adopción creciente de soluciones de control de calidad en laboratorios y hospitales

Las pruebas de laboratorio de muestras de pacientes pueden ser un procedimiento complejo, dependiendo del análisis clínico, el estudio microbiológico o las pruebas de bancos de sangre, entre otras facetas del laboratorio clínico. El control de calidad (QC) es uno de los impactos más importantes en las pruebas de laboratorio: garantiza tanto la precisión como la exactitud de los resultados de las muestras de los pacientes. La integridad de las muestras de control de calidad es importante tanto para la gestión de la calidad general como para cumplir con los requisitos de las pruebas de competencia.

Por lo tanto, se espera que la creciente adopción de soluciones de control de calidad en laboratorios y hospitales impulse el crecimiento del mercado.

Oportunidades

• Aumento de las adquisiciones estratégicas y las asociaciones entre organizaciones

Recientemente, diferentes organizaciones están dando un paso adelante para asociarse y colaborar para desarrollar DIV que son esenciales para detectar enfermedades. No solo esto, con la ayuda de asociaciones y acuerdos, ambas empresas desarrollan un nuevo conjunto de tecnologías y plataformas que ayudarán a detectar enfermedades.

Con la ayuda de un acuerdo a largo plazo, ambas empresas pueden ofrecer IVD con precios dimensionales en respuesta a la demanda de los consumidores en el mercado. Esta asociación y acuerdo mutuo no sólo benefician a ambas empresas, sino que también crean muchas oportunidades para que el mercado crezca.

• Aumento de las actividades de investigación y desarrollo

En todo el mundo, el gasto en actividades de investigación y desarrollo está aumentando debido al gasto en salud pública con el desempeño económico. Mientras que la industria de la salud ocupa el segundo lugar entre todas las industrias en cuanto a la cantidad que gasta en investigación y desarrollo. El aumento del gasto en atención sanitaria se ha traducido además en una mejor provisión de oportunidades de investigación y desarrollo. En consecuencia, ha aumentado la demanda de servicios de subcontratación de asuntos regulatorios de IVD en toda la región.

Restricciones/Desafíos

• Alto costo relacionado con el control de calidad y el mantenimiento del DIV

El diagnóstico in vitro (DIV) son pruebas que se realizan en muestras como sangre o tejido que se han extraído del cuerpo humano. Los diagnósticos in vitro pueden detectar enfermedades u otras afecciones y pueden usarse para monitorear la salud general de una persona para ayudar a curar, tratar o prevenir enfermedades.

La DIV de analitos procedentes de muestras corporales, incluidas biopsias de sangre y tejidos, se utiliza sola o en combinación con investigaciones clínicas y se percibe como una herramienta importante para obtener resultados médicos de alta calidad, por lo que mantener la DIV y el control de calidad de los dispositivos de DIV cuesta alto para realizando pruebas precisas.

Por lo tanto, el creciente costo del mantenimiento de IVD se ha convertido en un factor decisivo para las empresas en el proceso de servicio, lo que está restringiendo aún más el crecimiento del mercado hasta cierto punto.

• Regulaciones estrictas sobre DIV en Arabia Saudita, Turquía y Egipto

El uso de dispositivos IVD en todo el mundo está aumentando rápidamente, con el crecimiento de la población anciana y varias enfermedades crónicas que se pueden prevenir mediante un diagnóstico temprano y tratamientos oportunos. Al mismo tiempo, los fabricantes de dispositivos IVD en el mercado deben seguir ciertas regulaciones para obtener la aprobación de las autoridades superiores para el lanzamiento del producto en una región. Es necesario seguir estas estrictas pautas y esta es una de las tareas más difíciles de todos los pasos. La aprobación previa a la comercialización de diversos dispositivos médicos varía de un país a otro.

Por lo tanto, las estrictas normas y reglamentos para la aprobación de productos actúan como restricciones para el crecimiento del mercado.

Desarrollo reciente

• En febrero de 2023, Siemens Healthineers, una empresa líder en tecnología médica, y Unilabs, un proveedor líder de servicios de diagnóstico, anunciaron un acuerdo plurianual valorado en más de 200.000 euros. Unilabs ha invertido en tecnología de primer nivel de Siemens Healthineers y adquirirá más de 400 analizadores de laboratorio para mejorar aún más su infraestructura de laboratorio y ofrecer un servicio incomparable a sus clientes. Esta asociación ha contribuido a que la infraestructura de pruebas de diagnóstico más moderna mejore la atención de los pacientes.
• En julio de 2021, Thermo Fisher Scientific, líder mundial al servicio de la ciencia, anunció una colaboración con Ortho Clinical Diagnostics para promover y distribuir los controles de calidad MAS de Thermo Scientific y el software de control de calidad LabLink xL para su uso con los analizadores VITROS de Ortho Clinical Diagnostics. Esto ha ayudado a la empresa a aumentar su presencia global en el mercado.

Arabia Saudita, Turquía y Egipto Alcance del mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD)

El mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) de Arabia Saudita, Turquía y Egipto se divide en cuatro segmentos notables, como productos y servicios, aplicaciones, tipos, sectores y usuarios finales. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información del mercado para tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.

Productos y servicios

• Productos de control de calidad
• Servicios de control de calidad

Sobre la base de productos y servicios, el mercado de control de calidad del diagnóstico in vitro (IVD) de Arabia Saudita, Turquía y Egipto se segmenta en productos de control de calidad y servicios de control de calidad.

Aplicaciones

• Química Clínica
• inmunoquímica
• Hematología
• Diagnóstico molecular
• Coagulación/Hemostasia
• Microbiología
• Otros

Según las aplicaciones, el mercado de control de calidad del diagnóstico in vitro (IVD) de Arabia Saudita, Turquía y Egipto se segmenta en química clínica, inmunoquímica, hematología, diagnóstico molecular, coagulación/hemostasia, microbiología y otros.

Sector

• Clínico
• No clínico

Según el sector, el mercado de control de calidad del diagnóstico in vitro (IVD) de Arabia Saudita, Turquía y Egipto se segmenta en clínico y no clínico.

Usuario final

• Laboratorios Clínicos
• Institutos académicos y de investigación
• Bancos de Sangre
• Industria biotecnológica
• Industria farmacéutica
• Otros

Según los usuarios finales, el mercado de control de calidad del diagnóstico in vitro (IVD) de Arabia Saudita, Turquía y Egipto está segmentado en laboratorios clínicos, institutos académicos y de investigación, bancos de sangre, industria biotecnológica, industria farmacéutica y otros.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Control de calidad del diagnóstico in vitro (IVD)

El panorama competitivo del mercado de control de calidad del diagnóstico in vitro (IVD) proporciona detalles de los competidores. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, ancho y amplitud del producto, y dominio de la aplicación. Los datos anteriores proporcionados sólo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de la ataxia.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de control de calidad del diagnóstico in vitro (IVD) son Bio-Rad Laboratories, Inc, Siemens Healthcare Private Limited, Sysmex Europe SE, Randox Laboratories Ltd., Sera Care, Thermo Fisher Scientific Inc., Beckman Coulter. , Inc., Technopath Clinical Diagnostics, DiaSorin SpA, Agappe Diagnostics Ltd y Spectrum Diagnostics. entre otros.