Mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte: tendencias de la industria y pronóstico para 2029

Mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte, por tipo (ansiedad, trastornos del estado de ánimo, depresión, trastornos bipolares, trastornos psicóticos y trastornos alimentarios), tipo de prueba (secuenciación del genoma completo y pruebas basadas en matrices cromosómicas), tipo de paciente (niño , adultos y geriátricos), tipo de gen (CYP2C19, CYP2C9, VKORC1, CYP2D6, HLA-B, HTR2A/C, HLA-A, CYP3A4, SLC6A4, MTHFR, COMT y otros), productos (instrumentos, consumibles, software y servicios), usuario final (hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico, institutos académicos y de investigación, y otros), canal de distribución (licitación directa, distribución de terceros, farmacia hospitalaria y otros): tendencias de la industria y pronóstico para 2029

Análisis e información del mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte

Las pruebas farmacogenéticas ayudan a los profesionales médicos al proporcionar información sobre cómo una persona metaboliza un medicamento. Esta información puede ayudar a los médicos y otras personas a evitar recetar antidepresivos que podrían producir resultados indeseables. La farmacogenómica se ha mostrado prometedora para predecir la respuesta y la tolerabilidad de los antidepresivos en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM). La farmacogenómica puede mejorar los resultados clínicos al guiar la selección y dosificación de antidepresivos. El creciente sector de la biotecnología y el aumento del gasto en salud han acelerado la demanda de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión.

La creciente prevalencia de enfermedades cancerosas, las nuevas tecnologías en el tratamiento de la depresión y otras afecciones psiquiátricas están aumentando la adopción de farmacogenéticaLas pruebas en dispositivos y procedimientos de psiquiatría/depresión, y la creciente preferencia por procedimientos no quirúrgicos son los principales impulsores que impulsaron la demanda del mercado en el período previsto. Sin embargo, se puede esperar que el alto costo asociado con las pruebas, la estricta regulación y la falta de conciencia obstaculicen el crecimiento del mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión durante el período de pronóstico.

Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte alcance el valor de 981,28 millones de dólares para 2029, con una tasa compuesta anual del 9,7% durante el período de pronóstico. La ansiedad representa el segmento de tipo más grande del mercado debido a la creciente tasa de depresión entre la población norteamericana. Este informe de mercado también cubre en profundidad el análisis de precios, el análisis de patentes y los avances tecnológicos.

Definición del mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte

Recientemente, las pruebas farmacogenómicas se han vuelto escalables y están disponibles para guiar el trastorno depresivo mayor (TDM). Los médicos reconocen cada vez más las pruebas farmacogenómicas (PGx) como una herramienta esencial para guiar las decisiones sobre medicación para enfermedades psiquiátricas. La amplia implementación de las pruebas PGx está impulsando el mercado en el período de pronóstico.

Los términos medicina personalizada, medicina estratificada y medicina de precisión son parientes cercanos de farmacogenética, pero son términos más amplios que también cubren factores no genéticos adicionales. Sin embargo, la farmacogenética es un componente importante de estas áreas. La farmacogenética se ocupa principalmente de la variación del ADN de la línea germinal humana, pero recientemente también se han producido importantes avances en la comprensión de los trastornos del estado de ánimo y las enfermedades mentales.

Las pruebas de farmacogenética estudian la interacción entre el fármaco y la respuesta genética de una persona y buscan la variación genética responsable de influir en el efecto del fármaco. La prueba está ganando una gran demanda a medida que muchos investigadores y científicos identificaron la interacción única entre medicamentos y genes individuales y proporciona información valiosa que posteriormente se utilizará para desarrollar medicamentos personalizados.

América del Norte Pruebas de farmacogenética en psiquiatría/dinámica del mercado de depresión

Esta sección trata de comprender los impulsores, las ventajas, las oportunidades, las restricciones y los desafíos del mercado. Todo esto se analiza en detalle a continuación:    

Conductores

• AUMENTO DEL NÚMERO DE PACIENTES QUE SUFREN TRASTORNO PSIQUIÁTRICO Y DEPRESIÓN

La depresión es una enfermedad común en todo el mundo, y se estima que afecta al 3,8% de la población, incluido el 5,0% entre los adultos y el 5,7% entre los adultos mayores de 60 años. La depresión puede convertirse en un problema de salud grave, de leve a extrema gravedad, que hace que la persona sufra mucho y puede llegar al suicidio en los peores casos. Aunque hay más de 45 antidepresivos disponibles, la respuesta subóptima plantea un desafío y se considera el resultado de una variación genética, psiquiatría o depresión. Dependiendo de la gravedad y el patrón de los episodios depresivos a lo largo del tiempo, los proveedores de atención médica pueden ofrecer diagnósticos psicológicos, como activación conductual, terapia cognitivo-conductual, psicoterapia interpersonal y/o medicamentos antidepresivos, como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y antidepresivos tricíclicos (ATC). . Se utilizan diferentes fármacos para este tipo de trastorno mental.

Con el crecimiento de la prevalencia de la depresión, la demanda de pruebas farmacogenéticas también está aumentando, ya que estudian el efecto de las variantes genéticas con la intención de proporcionar un diagnóstico personalizado. Se espera que el mercado crezca en el período forestal.

• AUMENTO DE LA DEMANDA DE MEDICINA PERSONALIZADA Y DE PRECISIÓN

La prueba de farmacogenética ayuda al profesional médico a elegir el mejor medicamento para la persona porque la prueba busca la variante genética que puede ser responsable de influir en el efecto del fármaco.

La medicina está empezando a volverse personal y los pacientes están expresando gradualmente interés en mejores resultados y menos efectos adversos con medicamentos personalizados. La medicina personalizada tiene el potencial de adaptar la terapia con un alto margen de seguridad y la mejor respuesta. Esta tendencia está impulsada en gran medida por las mejoras en la secuenciación del genoma.

El avance hacia la atención sanitaria personal implica cambios en la fabricación de medicamentos. Los fabricantes están pasando de la creación de moléculas pequeñas a la combinación de terapias genéticas y de moléculas pequeñas. Los patrocinadores se centran en reemplazar la ineficiente producción por lotes a gran escala con inversiones en nueva tecnología y producción de medicamentos personalizados.

Restricción

• Falta de expertos médicos y genómicos capacitados.

La mayoría de los médicos todavía carecen de confianza en las pruebas farmacogenéticas (PGx) y la posterior interpretación de los datos, lo que indica un conocimiento insuficiente en este campo. Enfatiza la necesidad de mejorar la alfabetización entre los profesionales de la salud sobre la experiencia y la comprensión de las pruebas farmacogenéticas (PGx).

La falta de conciencia de los profesionales sobre las posibilidades de la farmacogenética y la explicación deficiente o insuficiente de los resultados de las pruebas también reducen las tecnologías de personalización para los pacientes. Además del desarrollo de cursos de formación temáticos en las universidades de medicina, se requieren ciclos educativos en los sistemas de educación profesional continua y la colocación gratuita de información para los médicos en ejercicio: portales académicos en Internet, seminarios web, etc. El farmacólogo clínico desempeña un papel crucial en la implementación. de pruebas farmacogenéticas.

La competencia de un farmacólogo clínico en el campo de la farmacogenética es fundamental: él o ella es quien organiza la aplicación del genotipado en la práctica clínica, interpreta las pruebas e informa a los médicos sobre las posibilidades de la farmacogenética para pacientes con nosologías específicas, es decir, actúa como el vínculo principal entre el mundo científico, el sistema de salud y los médicos en ejercicio en el proceso de introducción de la farmacogenética.

Oportunidad

• Avances crecientes en la tecnología

Los avances en farmacogenómica han introducido un número cada vez mayor de oportunidades para llevar la medicina personalizada a la práctica clínica para los trastornos psiquiátricos. La medicina personalizada puede definirse como un enfoque integral y prospectivo para prevenir, diagnosticar, tratar y monitorear enfermedades de manera que se logren decisiones óptimas de atención médica individual. Más de 100 medicamentos contienen ahora etiquetas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) relacionadas con biomarcadores farmacogenómicos potencialmente aplicables con avances tecnológicos en la atención médica. Además, se están desarrollando métodos nuevos y avanzados para promover las pruebas farmacogenéticas en trastornos similares a la depresión. Estas pruebas utilizan métodos de prueba genética avanzados para brindar resultados precisos y formar un régimen de tratamiento. Las mejoras en la tecnología que respalda las pruebas mejoraron la accesibilidad a las opciones de prueba, y el creciente número de recursos que ayudan a los médicos a comprender cómo utilizar esta información cuando está disponible están haciendo realidad este aspecto de la medicina personalizada o de precisión. Por tanto, los proveedores deben ser más conscientes de la relevancia científica y clínica de las pruebas farmacogenómicas.

Las pruebas también ayudan a establecer una relación significativa entre un fármaco y la composición genética individual. Esto ayuda a decidir los medicamentos que se administrarán al paciente para tratar los trastornos depresivos mayores y otras afecciones psiquiátricas.

Desafío

• Estricta regulación gubernamental sobre la aprobación de nuevos productos e instrumentos.

Las preocupaciones sobre la eficacia y seguridad de los productos han provocado que la mayoría de los gobiernos desarrollen agencias y políticas reguladoras para velar por el desarrollo de nuevos productos o pruebas médicas. El uso de estos productos médicos se puede realizar después de pasar estrictos estándares regulatorios, que garantizan que el producto sea seguro, esté bien estudiado y no tenga reacciones adversas.

Las directrices recientes y la enmienda ofrecen orientaciones adecuadas para los fabricantes. Las regulaciones internacionales como las de alimentos, medicamentos y administración juegan un papel importante en el nuevo lanzamiento o prueba de productos médicos al mercado. Por tanto, puede suponer una limitación importante para el mercado. Por lo tanto, es probable que la estricta regulación gubernamental sobre nuevos productos y la aprobación de instrumentos afecte al mercado.

Correo-Impacto de COVID-19 en las pruebas farmacogenéticas de América del Norte en el mercado de psiquiatría/depresión

El brote de COVID-19 tuvo un impacto beneficioso en la expansión de la industria de pruebas farmacogenéticas. La pandemia ha tenido un impacto negativo en el crecimiento del mercado de la farmacogenómica debido a la interrupción temporal de las actividades de investigación en este campo, junto con la baja afluencia de pacientes en hospitales y centros de diagnóstico. Desde la segunda mitad de 2020, con la creciente demanda de investigación sobre ciertos medicamentos y kits de prueba para COVID-19, las prácticas farmacogenómicas han estado de moda.

Los fabricantes están tomando varias decisiones estratégicas para recuperarse después del COVID-19. Los actores están llevando a cabo múltiples actividades de I+D, lanzamientos de productos y asociaciones estratégicas para mejorar la tecnología y los resultados de las pruebas involucradas en el mercado de pruebas farmacogenéticas.

Desarrollos recientes

• En abril de 2022, Blue Care Network (BCN) lanzó un programa de medicina de precisión, Blue Cross Customized Medicine, que aprovecha la farmacogenómica o pruebas genéticas para personalizar y adaptar los tratamientos con medicamentos de manera más efectiva para miembros seleccionados basándose en una revisión de sus medicamentos recetados para varios diagnóstico que incluye salud conductual, cardiología, cardiovascular y oncología. OneOme LLC ha ayudado a BCN a lograr los objetivos de su programa de medicina de precisión y reducir el costo total de la atención y mejorar los resultados de salud de los pacientes al reducir las reacciones adversas a los medicamentos. Esto ha ayudado a la empresa a mejorar su cartera de productos.
• En febrero de 2022, PacBio, un proveedor líder de plataformas de secuenciación de alta calidad y precisión, anunció que está apoyando al Hospital for Sick Children (SickKids) en Toronto, Canadá, en el uso de la secuenciación del genoma completo de alta fidelidad (HiFi WGS) para identificar potencialmente variantes genéticas que pueden estar asociadas con condiciones médicas y de desarrollo. Las muestras que se examinan con HiFi WGS se secuenciaron previamente utilizando tecnología de secuenciación de ADN de lectura corta, pero aún carecen de la identificación de una variante que causa la enfermedad. Esto ha ayudado a la empresa a mejorar el uso de sus productos.
• En julio de 2022, según un nuevo estudio a nivel nacional de casi 2000 veteranos realizado por el Departamento de Asuntos de Veteranos (VA) de EE. UU., las tasas de remisión del trastorno depresivo mayor (TDM) mejoraron significativamente cuando los médicos tuvieron acceso a los resultados de las pruebas psicotrópicas GeneSight de Myriad Genetics. , Inc. en el ensayo controlado aleatorio de PGx sobre salud mental más grande jamás realizado. Esto ha ayudado a la empresa a mostrar sus avances en las pruebas farmacogenéticas.
• En enero de 2021, myDNA Life Australia Pty Ltd, anunció una fusión con la empresa estadounidense de pruebas de ADN para consumidores, FamilyTreeDNA, con sede en Houston, y su empresa matriz, Gene by Gene, para revolucionar el campo de la farmacogenómica, haciendo realidad la medicina verdaderamente personalizada antes de expandirse a la nutrigenómica para ofrecer una nutrición personalizada y procesable. Recomendaciones de fitness y cuidado de la piel. Esto ha ayudado a la empresa a expandir su negocio.

 Pruebas de farmacogenética de América del Norte en el mercado de psiquiatría/depresión Alcance

Las pruebas farmacogenéticas de América del Norte en psiquiatría/depresión se segmentan en tipo, tipo de prueba, tipo de gen, tipo de paciente, producto, usuario final y canal de distribución. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para acercarse al mercado y determinar sus áreas de aplicación principales y la diferencia en sus mercados objetivo.

• Mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría y depresión de América del Norte, por tipo
  • Ansiedad
  • Trastornos del estado de ánimo
  • Depresión
  • Trastornos bipolares
  • Desórdenes psicóticos
  • Trastornos de la alimentación

Según el tipo, las pruebas farmacogenéticas de América del Norte en el mercado de psiquiatría/depresión se segmentan en ansiedad, trastornos del estado de ánimo, depresión, trastornos bipolares, trastornos psicóticos y trastornos alimentarios.

• Pruebas farmacogenéticas de América del Norte en el mercado de psiquiatría/depresión, por tipo de prueba
  • Secuenciación del genoma completo
  • Pruebas basadas en matrices cromosómicas

Según el tipo de prueba, las pruebas farmacogenéticas de América del Norte en el mercado de psiquiatría/depresión se segmentan en secuenciación del genoma completo y pruebas basadas en matrices cromosómicas.

• Pruebas farmacogenéticas de América del Norte en el mercado de psiquiatría/depresión, por tipo de gen
  • CYP2C19
  • CYP2C9 Y VKORC1
  • CYP2D6
  • HLA-B
  • HTR2A/C
  • HLA-A
  • CYP3A4
  • SLC6A4
  • MTHFR
  • COMT
  • OTROS

Según el tipo de gen, las pruebas farmacogenéticas de América del Norte en el mercado de psiquiatría/depresión se segmentan en CYP2C19, CYP2C9, VKORC1, CYP2D6, HLA-B, HTR2A/C, HLA-A, CYP3A4, SLC6A4, MTHFR, COMT y otros.

• Pruebas farmacogenéticas de América del Norte en el mercado de psiquiatría/depresión, por tipo de paciente
  • Niño
  • Adulto
  • geriátrico

Según el tipo de paciente, las pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte se segmentan en niños, adultos y geriátricos.

• Pruebas farmacogenéticas de América del Norte en el mercado de psiquiatría/depresión, por producto
  • Instrumentos
  • Consumibles
  • Software y servicios

Según el tipo de producto, las pruebas farmacogenéticas en el mercado de psiquiatría/depresión de América del Norte se segmentan en instrumentos, consumibles y software y servicios.

• Pruebas farmacogenéticas de América del Norte en el mercado de psiquiatría/depresión, por usuario final
  • Hospitales y clínicas
  • Dignostics Laboratories
  • Institutos académicos y de investigación
  • Otros

Según el usuario final, las pruebas farmacogenéticas en el mercado de psiquiatría/depresión de América del Norte se segmentan en hospitales y clínicas, laboratorios de diagnóstico, institutos académicos y de investigación, y otros.

• Pruebas farmacogenéticas de América del Norte en el mercado de psiquiatría/depresión, por canal de distribución
  • Licitación directa
  • Distribución de terceros
  • Farmacia hospitalaria
  • Otros

Según el canal de distribución, las pruebas farmacogenéticas en el mercado de psiquiatría/depresión de América del Norte se segmentan en licitación directa, farmacia hospitalaria de distribución de terceros y otros.

Análisis/perspectivas regionales del mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte

Se analiza el mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte y la información sobre el tamaño del mercado se proporciona mediante el tipo, el tipo de prueba, el tipo de gen, el tipo de paciente, el producto, el usuario final y el canal de distribución. Los países cubiertos en este informe de mercado son Estados Unidos, Canadá y México.

En 2022, América del Norte dominará debido a la presencia de actores clave en el mayor mercado de consumo con un alto PIB. Se espera que Estados Unidos crezca debido al aumento de los avances tecnológicos en las pruebas farmacogenéticas.

La sección de países del informe también proporciona factores individuales que impactan el mercado y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como ventas nuevas, ventas de reemplazo, demografía del país, leyes regulatorias y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de las marcas de América del Norte y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de ventas al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión en América del Norte

El panorama competitivo del mercado de pruebas farmacogenéticas en psiquiatría/depresión de América del Norte proporciona detalles del competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en I+D, nuevas iniciativas de mercado, sitios e instalaciones de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, proyectos de pruebas de productos, aprobaciones de productos, patentes, amplitud y amplitud del producto. Dominio de aplicaciones, curva de línea de vida tecnológica. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de la empresa en las pruebas farmacogenéticas en el mercado de psiquiatría/depresión de América del Norte.

Algunos de los principales actores que operan en las pruebas farmacogenéticas en el mercado de psiquiatría/depresión de América del Norte son

• Genelex (Parte de la corporación Invitae)
• Genewiz (Parte de Azenta Life Sciences)
• Laboratorios MD
• BiogeneiQ, Inc.
• ONEOME, LLC
• Myriad Genetics, Inc.
• GenXys
• Castillo Biosciences, Inc.
• PacBio
• QIAGEN
• Termo Fisher Scientific Inc.
• AB-Biotics.SA
• Ciencias de la vida Coriell
• Eurofins Científico
• Illumina, Inc.
• Laboratorios de ADN dinámico
• STADAPHARM GmbH
• Color
• cnsdosis
• Genomind, Inc.
• Salud
• myDNA Life Australia Pty Ltd.
• HudsonAlfa
• Sonic salud limitada

Metodología de investigación: Pruebas farmacogenéticas en el mercado de psiquiatría/depresión de América del Norte

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen la cuadrícula de posicionamiento de proveedores, el análisis de la línea de tiempo del mercado, la descripción general y la guía del mercado, la cuadrícula de posicionamiento de la empresa, el análisis de la participación de mercado de la empresa, los estándares de medición, América del Norte frente a la región y el análisis de la participación de los proveedores. Solicite una llamada de analista en caso de realizar más consultas.