Mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África: tendencias de la industria y pronóstico para 2029

Mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África, por tipo de prueba (conjunto de paneles múltiples y prueba genética de sitio único), tipo de diagnóstico (biopsia, imágenes, pruebas de laboratorio), tecnología (secuenciación, reacción en cadena de la polimerasa (PCR), micromatriz), enfermedad Tipo (síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario, síndrome de Cowden, síndrome de Lynch, síndromes de leucemia hereditaria y neoplasias malignas hematológicas, poliposis adenomatosa familiar (PAF), síndrome de Li-Fraumeni, enfermedad de Von Hippel-Lindau, síndromes de neoplasias endocrinas múltiples (MEN), Fin Usuario (Hospitales, Clínicas, Laboratorios, Centros de Radiología, Centros de Diagnóstico, Otros), Canal de Distribución (Licitación Directa, Venta Minorista), Tendencias y Pronóstico al 2029.

Análisis e información del mercado de pruebas de cáncer hereditario en Oriente Medio y África

El cáncer es una enfermedad genética causada por ciertas mutaciones en los genes que controlan la función de las células, afectando particularmente a su crecimiento y reproducción. Las mutaciones genéticas hereditarias son responsables de aproximadamente el 5-10% de todos los cánceres. Los investigadores han relacionado mutaciones en genes específicos con más de 50 síndromes de cáncer hereditario que afectan a las personas mediante el desarrollo de ciertos cánceres. Además, alrededor del 5-10% de los casos de cáncer de mama están asociados con mutaciones genéticas heredadas de los padres. Por lo tanto, la creciente prevalencia del cáncer está impulsando el crecimiento constante de los cánceres hereditarios y, por tanto, impulsando el crecimiento del mercado de pruebas de cáncer hereditario. Además, la mayor demanda de métodos de prueba no invasivos y la creciente demanda de atención médica de mejor calidad y diagnóstico temprano son las principales oportunidades para el crecimiento del mercado. Además, los desafíos éticos que se enfrentan durante las pruebas de cáncer hereditario y la creciente competencia entre los actores del mercado son los desafíos clave para el crecimiento del mercado.

Sin embargo, las estrictas normas de diagnóstico del cáncer y el alto costo asociado a las pruebas pueden obstaculizar el crecimiento del mercado.

Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África alcance el valor de 361,76 millones de dólares para 2029, con una tasa compuesta anual del 11,2% durante el período de pronóstico. Este informe de mercado también cubre en profundidad el análisis de precios, el análisis de patentes y los avances tecnológicos.

Definición del mercado de pruebas de cáncer hereditario en Oriente Medio y África

El cáncer hereditario es cualquier cáncer causado por una mutación genética hereditaria. Las variantes dañinas en ciertos genes se asocian con un mayor riesgo de cáncer. Las pruebas genéticas pueden estimar el riesgo de que una persona desarrolle cáncer a lo largo de su vida. Esto se puede hacer buscando mutaciones en sus genes, cromosomas o proteínas. Hay pruebas genéticas disponibles para varios tipos de cáncer. Estos incluyen cáncer de mama, ovario, colon, tiroides, próstata, páncreas, piel, sarcoma y cáncer de riñón y estómago. Numerosos estudios médicos muestran que entre el 5% y el 10% de los cánceres comunes se consideran hereditarios. Se realizan pruebas genéticas para determinar si una persona es portadora de una variante genética dañina. Estas pruebas también ayudan a determinar si un miembro de la familia que aún no ha tenido cáncer ha heredado la misma variante que un miembro de la familia que se sabe que tiene una susceptibilidad alternativa al cáncer.

Dinámica del mercado de pruebas de cáncer hereditario en Oriente Medio y África

Esta sección trata de comprender los impulsores, las ventajas, las oportunidades, las restricciones y los desafíos del mercado. Todo esto se analiza en detalle a continuación:    

Conductores

• Incidencia creciente de cáncer hereditario

El cáncer surge del crecimiento descontrolado de las células. El cáncer es causado por cambios dañinos (mutaciones) en los mensajes genéticos (genes) que controlan el crecimiento y la división de las células, impidiéndoles hacer su trabajo de manera efectiva.

• En los casos de cáncer hereditario, el individuo hereda una copia del gen regulador del crecimiento mutado de uno de los padres y una copia funcional del mismo gen del otro padre. El gen mutado también se denomina "gen de susceptibilidad al cáncer". Como este gen de susceptibilidad al cáncer se hereda, se encuentra en todas las células del cuerpo, pero una copia funcional del gen mantiene cada célula funcionando correctamente. Sin embargo, si una mutación daña una copia funcional de un gen en una célula, la célula puede perder el control de su crecimiento y volverse cancerosa. Por lo tanto, las personas que heredan un gen canceroso tienen muchas más probabilidades de desarrollar ciertos cánceres durante su vida.

Por lo tanto, la creciente incidencia de cáncer hereditario aumenta la demanda de pruebas de cáncer hereditario y puede actuar como un motor para el crecimiento del mercado de pruebas de cáncer hereditario en Oriente Medio y África.

•  Aumento de la población geriátrica

El cáncer puede ser una enfermedad de pacientes que envejecen. En todo el mundo, la población geriátrica está aumentando. El riesgo de cáncer hereditario entre los geriátricos es mucho mayor. El aumento de la población geriátrica puede dar lugar a una mejor provisión del mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África. Anticipó un aumento de la demanda en el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África. El envejecimiento de la población está provocando una redistribución de la estructura demográfica que afectarán el futuro de la atención sanitaria. Sin duda, el riesgo de padecer cáncer aumenta exponencialmente con la edad.

El cáncer hereditario, incluida su incidencia y el riesgo asociado, utilizando la estructura familiar completa más grande del mundo y la base de datos de cáncer médicamente confirmado, fue aproximadamente el doble en la población de 8 a 20 años nacida de padres afectados o hermanos de personas que no tienen parientes. El riesgo de sufrir cánceres de intestino delgado, testículo, tiroides y huesos era de cinco a ocho veces mayor.

Por lo tanto, se espera que el aumento de la incidencia de cáncer entre la población geriátrica sea un factor impulsor del crecimiento del mercado de pruebas de cáncer hereditario en Oriente Medio y África.

Restricción

• Alto costo de las pruebas de cáncer hereditario

Las pruebas de cáncer hereditario emplean productos tecnológicamente avanzados. El desarrollo de estos productos implica una investigación y un desarrollo rigurosos por parte del actor desarrollador. Por lo tanto, los procedimientos y el costo del producto siguen siendo altos, lo que aumenta proporcionalmente el costo de las pruebas. Los kits de prueba son costosos porque requieren una gran cantidad de recursos e implican médicos bien pagados, transporte y medicamentos costosos.

• Además, también se han utilizado procedimientos de prueba en pruebas de cáncer. Sin embargo, estos procedimientos son muy costosos y pueden estar asociados con complicaciones y peores resultados a largo plazo.

Por lo tanto, el alto costo de las pruebas de cáncer que utilizan modalidades avanzadas y productos tecnológicos puede ser un factor restrictivo importante para el crecimiento del mercado de pruebas de cáncer hereditario en Oriente Medio y África.

Oportunidad

• Iniciativas estratégicas de los actores del mercado

El aumento del mercado de pruebas de cáncer hereditario en Oriente Medio y África aumenta la necesidad de ideas comerciales estratégicas. Incluye una asociación, expansión comercial y otros desarrollos. El aumento de la demanda de tratamiento del cáncer hereditario está aumentando significativamente la demanda de métodos de prueba de diagnóstico. Las estrategias planificadas permiten a los actores del mercado alinearse con las actividades funcionales de la organización para lograr los objetivos establecidos. Guía las discusiones y la toma de decisiones de la empresa para determinar los requisitos de recursos y presupuesto para lograr los objetivos, aumentando así la eficiencia operativa.

Estas iniciativas estratégicas, como lanzamientos de productos, acuerdos y expansión comercial por parte de los principales actores del mercado, impulsarán el crecimiento del mercado y se espera que actúen como una oportunidad para el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África. Se espera que las iniciativas estratégicas ayuden al crecimiento y mejoren la cartera de productos de la empresa, lo que en última instancia conducirá a una mayor generación de ingresos. Por lo tanto, se espera que estas iniciativas estratégicas de los actores del mercado actúen como una oportunidad de crecimiento en el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África.

Desafío

• Desafíos éticos que se enfrentan durante las pruebas de cáncer hereditario

Durante las pruebas genéticas del cáncer hereditario, uno de los obstáculos éticos importantes es la falta de conocimientos básicos de los profesionales de la salud sobre las pruebas genéticas y su falta de confianza para interpretar los patrones de enfermedades familiares. El desafío para los proveedores de atención médica es proporcionar suficiente información para respaldar la toma de decisiones de los pacientes y evidencia para respaldar el razonamiento detrás de cualquier sugerencia que puedan hacer.

La falta de reembolso crea barreras económicas a la atención. El proceso de asesoramiento y evaluación del riesgo de cáncer hereditario requiere mucho tiempo y no está claro cuál es la mejor manera de documentar y facturar este servicio. Los oncólogos a menudo se ven obligados a navegar en un entorno de reembolso potencialmente incierto para las pruebas genéticas, con diversas políticas de reembolso entre terceros pagadores.

Las pruebas genéticas para detectar cáncer hereditario plantean cuestiones éticas que no pueden resolverse con los pacientes ni con sus familiares. Los diversos aspectos de naturaleza ética, cultural y religiosa no deberían ser una barrera para el acto de realizar pruebas de cáncer hereditario. Todas estas son cuestiones que hay que resolver. Por lo tanto, se espera que los desafíos éticos durante las pruebas de cáncer hereditario desafíen el crecimiento del mercado.

Impacto posterior al COVID-19 en el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África

Muchas industrias en todo el mundo han estado en desventaja durante los últimos 18 meses. Esto podría deberse a las importantes disrupciones que están experimentando sus procesos industriales y de cadena de suministro debido a diversas medidas de precaución como cierres y otras restricciones que han estado siguiendo las instalaciones en todo el mundo. Lo mismo ocurre con el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África. Además, la demanda de consumo ha disminuido posteriormente, ya que la gente ahora tiene más oportunidades de excluir gastos no esenciales de sus presupuestos, ya que las finanzas generales de la mayoría de las personas se han visto gravemente afectadas por el auge. Se puede esperar que estos factores antes mencionados carguen el margen de ingresos del mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África durante el período de pronóstico.

Los fabricantes están tomando varias decisiones estratégicas para recuperarse después de la crisis.COVID-19. Los actores están llevando a cabo múltiples actividades de I+D y lanzamiento de productos y asociaciones estratégicas para mejorar la tecnología y los resultados de las pruebas involucradas en el mercado de diagnóstico de trasplantes.

Desarrollos recientes

• En julio de 2022, Helio Genomics y su socio comercial, Fulgent Genetics (FLGT) anunciaron que la Asociación Médica Estadounidense (AMA) emitió un nuevo código de análisis de laboratorio patentado de terminología procesal actual (CPT) de Categoría I para HelioLiver y una adopción más amplia de una vigilancia innovadora avanzada. pruebas para el cáncer de hígado en los EE. UU. Esto ha ayudado a la empresa a ampliar su cartera de productos.
• En marzo de 2022, Illumina, Inc. presentó el kit de diagnóstico n vitro (IVD), un secuenciador de ARN del cáncer. El lanzamiento resultó en la expansión de la línea de productos de secuenciación, seguida de la aprobación posterior a la comercialización. Se representa para mostrar un crecimiento lineal del mercado.

Alcance del mercado de pruebas de cáncer hereditario en Oriente Medio y África

El mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África está segmentado en tipo de prueba, tipo de diagnóstico, tecnología, tipo de enfermedad, usuario final y canal de distribución. El crecimiento entre segmentos le ayuda a analizar nichos de crecimiento y estrategias para acercarse al mercado y determinar su núcleo. solicitud áreas y la diferencia en sus mercados objetivo.

TIPO DE PRUEBA

• PRUEBA DE MÚLTIPLES PANELES
• PRUEBA GENÉTICA DE SITIO ÚNICO

Según el tipo de prueba, el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África se segmenta en pruebas de paneles múltiples y pruebas genéticas de sitio único.

POR TIPO DE DIAGNÓSTICO

• BIOPSIA
• IMAGEN
• PRUEBAS DE LABORATORIO

Según el tipo de diagnóstico, el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África se segmenta en biopsia, imágenes y pruebas de laboratorio.

POR TECNOLOGÍA

• SECUENCIAR
• REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)
• MICROARRAY

Sobre la base de la tecnología, el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África se segmenta en secuenciación, reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y microarrays.

POR TIPO DE ENFERMEDAD

• SÍNDROME DE CÁNCER DE MAMA Y DE OVARIO HEREDITARIO
• SÍNDROME DE COWDEN
• SÍNDROME DE LYNCH
• LEUCEMIA HEREDITARIA Y SÍNDROMES DE MALIGNANCIAS HEMATOLOGICAS
• POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR (PAF)
• SÍNDROME DE LI-FRAUMENI
• ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU
• SÍNDROMES DE NEOPLASIAS ENDOCRINAS MÚLTIPLES (HOMBRES)

Según el tipo de enfermedad, el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África se segmenta en síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Cowden, síndrome de Lynch, leucemia hereditaria y síndromes de neoplasias malignas hematológicas, poliposis adenomatosa familiar (FAP), síndrome de li-fraumeni , enfermedad de vol-hippel lindau, síndrome de neoplasias endocrinas múltiples (MEN).

POR USUARIO FINAL

• HOSPITALES
• CLÍNICAS
• LABORATORIOS
• RADIOLOGÍA CENTROS
• CENTROS DE DIAGNÓSTICO
• OTROS

Según el usuario final, el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África se segmenta en hospitales, clínicas, laboratorios, centros de radiología, centros de diagnóstico y otros.

POR CANAL DE DISTRIBUCIÓN

• LICITACIÓN DIRECTA
• VENTAS AL POR MENOR

Según el canal de distribución, el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África se segmenta en licitación directa y ventas minoristas.

Análisis/perspectivas regionales del mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África

Se analiza el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África y se proporciona información sobre el tamaño del mercado por tipo de prueba, tipo de diagnóstico, tecnología, tipo de enfermedad, usuario final y canal de distribución.

Los países cubiertos en este informe de mercado son Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel y el resto de Medio Oriente y África.

• En 2022, Sudáfrica dominará debido a la creciente inversión en I+D en el mercado del cáncer hereditario.

La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación del mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como ventas nuevas, ventas de reemplazo, demografía del país, leyes regulatorias y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas de Medio Oriente y África y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de ventas al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Pruebas de cáncer hereditario en Oriente Medio y África

El panorama competitivo del mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en I+D, nuevas iniciativas de mercado, sitios e instalaciones de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de productos, proyectos de pruebas de productos, aprobaciones de productos, patentes, amplitud y amplitud del producto. Dominio de aplicaciones, curva de línea de vida tecnológica. Los datos anteriores proporcionados únicamente están relacionados con el enfoque de la empresa en el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de pruebas de cáncer hereditario de Oriente Medio y África son Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs , Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific, entre otros.

Metodología de investigación: mercado de Pruebas de cáncer hereditario en Oriente Medio y África

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan mediante módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la cuota de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica extracción de datos, análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y validación primaria (experto de la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen una cuadrícula de posicionamiento de proveedores, un análisis de la línea de tiempo del mercado, una descripción general y guía del mercado, una cuadrícula de posicionamiento de la empresa, un análisis de la participación de mercado de la empresa, estándares de medición, Medio Oriente y África frente a la región y un análisis de la participación de los proveedores. Solicite una llamada de analista en caso de realizar más consultas.