Mercado global de tratamiento de neutropenia congénita, por tipo (neutropenia idiopática, cíclica, autoinmune), tratamiento (terapia con antibióticos, terapia con factor estimulante de colonias, transfusión de granulocitos, procedimiento de esplenectomía y otros), vía de administración (alquiler, otros), usuarios finales ( Hospitales, Atención Domiciliaria, Centros de Especialidades, Otros), Canal de Distribución (Farmacia Hospitalaria, Farmacia Online, Farmacia Minorista): Tendencias de la Industria y Pronóstico hasta 2030.
Análisis y tamaño del mercado del tratamiento de neutropenia congénita
Se espera que el mercado del tratamiento de la neutropenia congénita experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico. En 2014, se registraron aproximadamente 1,6 millones de nuevos casos de cáncer en Estados Unidos y alrededor de 600.000 personas murieron. El mercado está impulsado principalmente por la alta prevalencia del cáncer, donde la quimioterapia es el tratamiento principal, y también por el desarrollo de varios fármacos prometedores. Los múltiples panoramas de tratamiento y el diagnóstico eficaz se consideran indicadores positivos de la demanda de crecimiento del mercado de tratamiento de la neutropenia congénita.
Data Bridge Market Research analiza una tasa de crecimiento en el mercado global de tratamiento de neutropenia congénita en el período de pronóstico 2023-2030. La CAGR esperada del mercado mundial de tratamiento de neutropenia congénita es de alrededor del 5,90% en el período de previsión mencionado. El mercado estaba valorado en 15,03 millones de dólares en 2022 y crecería a 23,77 millones de dólares en 2030. Además de los conocimientos del mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, los segmentos de mercado, la cobertura geográfica, los actores del mercado y el escenario del mercado, el informe de mercado curado por el equipo de investigación de mercado de Data Bridge también incluye análisis de expertos en profundidad, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.
Alcance y segmentación del mercado Tratamiento de neutropenia congénita
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2023 a 2030 |
Año base |
2022 |
Años históricos |
2021 (Personalizable para 2015 - 2020) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Tipo (neutropenia idiopática, cíclica, autoinmune), tratamiento (terapia con antibióticos, terapia con factores estimulantes de colonias, transfusión de granulocitos, procedimiento de esplenectomía y otros), vía de administración (oral, parenteral, otros), usuarios finales (hospitales, atención domiciliaria, Centros de Especialidades, Otros), Canal de Distribución (Farmacia Hospitalaria, Farmacia Online, Farmacia Minorista) |
Países cubiertos |
Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia. , Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Este y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur |
Actores del mercado cubiertos |
Amgen Inc. (EE.UU.), Boehringer Ingelheim International GmbH. (Alemania), Ipsen Pharma (Francia), Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (EE.UU.), Takeda Pharmaceutical Company Limited. (Japón), BeyondSpring Inc. (EE. UU.), Myelo Therapeutics GmbH (Alemania), Sandoz International GmbH (Suiza), BioGenomics Limited. (India), Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India), Apotex Inc. (Canadá) |
Oportunidades de mercado |
|
Definición de mercado
La neutropenia es una enfermedad rara en la que se observa una disminución repentina en el nivel de neutrófilos, lo que resulta en una inmunidad comprometida. La neutropenia puede ser causada por varias enfermedades o afecciones, como la quimioterapia, varias infecciones, trastornos congénitos de la médula ósea o trastornos autoinmunes, y también por fármacos específicos.
Dinámica del mercado global de tratamiento de neutropenia congénita
Conductores
- Demanda creciente de terapia dirigida
La creciente demanda de terapias dirigidas mostró numerosas ventajas, ya que interfiere con proteínas específicas implicadas en el cáncer, centrándose en cambios moleculares específicos que detienen el crecimiento de varios cánceres. Numerosos factores importantes influyeron en el crecimiento del cáncer de útero, incluidos los menores efectos adversos de la terapia y la disponibilidad de varias terapias dirigidas. Esto impulsa el crecimiento del mercado.
- Crecientes actividades de I+D
La última introducción de moléculas pequeñas es una de las principales tecnologías que está ganando atractivo a nivel mundial en el mercado. Se prevé que el desarrollo de plinabulina, una pequeña sustancia química con propiedades de estimulación inmunológica creada por BeyondSpring Pharmaceuticals, transformará el tratamiento de la neutropenia. Además, las pruebas de fase II han demostrado que esta sustancia química tiene propiedades anticancerígenas aún más eficaces. Esto impulsa el crecimiento del mercado.
Oportunidades
- Aumento de casos de cáncer
La creciente aparición de cáncer está impulsando el crecimiento del mercado. La frecuencia de pacientes con cáncer en la India entre los hombres fue de 679,421 y la de las mujeres fue de 712,758 para el año 2020. El cáncer es una causa conocida de desarrollo de neutropenia. El tratamiento principal para el cáncer es la quimioterapia y la neutropenia puede ser causada por la aplicación extensiva de quimioterapia a los pacientes. Por tanto, impulsa el crecimiento del mercado.
- Aumento de la conciencia sobre la atención sanitaria
La conciencia sobre la salud entre la población está aumentando, lo que lleva a la predicción de medicamentos para impulsar el crecimiento del mercado. El aumento sustancial se atribuye a una prometedora línea terapéutica que incluye alrededor de cinco medicamentos en estudios clínicos de fase III para tratar la neutropenia. Se espera que el riesgo de neutropenia aumente a medida que aumenta la incidencia de leucemia, predominantemente después del tratamiento. Esto crea más oportunidades en el mercado.
Restricciones/Desafíos
- Efectos secundarios de la quimioterapia
Varios efectos secundarios están asociados con la quimioterapia. Efectos como anemia, dolor de boca, caída del cabello, infecciones y cansancio que afectan profundamente a los pacientes y obstaculizan así el crecimiento del mercado.
- El alto costo descarrilará la tasa de crecimiento
El enorme gasto en métodos de tratamiento obstaculiza el crecimiento del mercado. A menudo, debido a la falta de planes de pago adecuados y consideraciones especiales por parte de las organizaciones, los pacientes no logran adaptar estas opciones de tratamiento de alto nivel, lo que perjudica su salud. Por lo tanto, se trata de una restricción importante que debe tenerse en cuenta.
Este informe de mercado global de Tratamiento de neutropenia congénita proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios. en regulaciones de mercado, análisis estratégico de crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado global de tratamiento de neutropenia congénita, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Alcance del mercado global de tratamiento de neutropenia congénita
El mercado mundial del tratamiento de la neutropenia congénita está segmentado según el tipo, tratamiento, vía de administración, canal de distribución y usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Tipo
- idiopático
- Cíclico
- Neutropenia autoinmune
Tratamiento
- AntibióticoTerapia
- Terapia con factor estimulante de colonias
- Transfusión de granulocitos
- Procedimiento de esplenectomía
- Otros
Ruta de administración
- Oral
- parenteral
- Otros
Los usuarios finales
- hospitales
- Cuidados en el hogar
- Centros de especialidades
- Otros
Canal de distribución
- Farmacia hospitalaria
- Farmacia en línea
- Farmacia minorista
Análisis/perspectivas regionales del mercado de tratamiento de neutropenia congénita
Se analiza el mercado mundial del tratamiento de la neutropenia congénita y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por tipo, tratamiento, vía de administración, canal de distribución y usuario final, como se mencionó anteriormente.
Los principales países cubiertos en el informe del mercado mundial del tratamiento de la neutropenia congénita son Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
Se espera que América del Norte tenga el mayor crecimiento del mercado debido a la infraestructura sanitaria favorable, el alto ingreso per cápita y la alta tasa de adopción de cirugías avanzadas en la región.
Asia-Pacífico domina el mercado debido a la enorme promoción de actividades de investigación y desarrollo y la concienciación sobre la enfermedad. Además, el gran número de casos de leucemia y los pacientes asociados que reciben tratamiento de quimioterapia de primera línea también están haciendo crecer el mercado en esta región.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y cuota de mercado análisis global de Tratamiento de neutropenia congénita
El panorama competitivo del mercado mundial de tratamiento de neutropenia congénita proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado global de tratamiento de neutropenia congénita.
Los actores clave que operan en el mercado mundial del tratamiento de la neutropenia congénita incluyen:
- Amgen Inc. (EE. UU.)
- Boehringer Ingelheim International GmbH. (Alemania)
- Ipsen Pharma (Francia)
- Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited. (Japón)
- BeyondSpring Inc. (Estados Unidos).
- Myelo Therapeutics GmbH (Alemania)
- Sandoz International GmbH (Suiza)
- BioGenomics Limited. (India)
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)
- Apotex Inc. (Canadá)
SKU-