Mercado de secuenciación de lectura larga de Asia y el Pacífico, por tecnología (secuenciación en tiempo real de una sola molécula, secuenciación de nanoporos, secuenciación sintética de lectura larga y otras), producto (instrumentos, consumibles y servicios), aplicación (secuenciación del genoma completo, epigenética, ARN Secuenciación, población compleja, secuenciación dirigida, identificación y mapeo fino de variación estructural, secuenciación repetida en tándem, discriminación de pseudogenes, resolución de fases de alelos, genómica reproductiva, cáncer, secuenciación viral y microbiana y otros), flujo de trabajo (presecuenciación, secuenciación y datos). Análisis), usuario final (institutos académicos y de investigación, laboratorios clínicos, hospitales, entidades farmacéuticas y biotecnológicas y otros): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030.
Análisis y tamaño del mercado de secuenciación de lectura larga de Asia y el Pacífico
La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria grave que afecta a unos 72.000 recién nacidos. Los casos de enfermedades genéticas hereditarias afectadas por un solo gen son la alfa y la beta-talasemia, que son las más prevalentes. La OMS estima que unos 8.000 embarazos corren riesgo cada año en Irán, donde la enfermedad es muy prevalente. Además, a medida que aumenta la necesidad de un diagnóstico temprano, se prevé que el mercado de secuenciación de lectura larga se expanda debido a la prevalencia de enfermedades genéticas que afectan la síntesis de ADN, ARN y proteínas, incluido el daltonismo, el síndrome de Down y la fibrosis quística.
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de secuenciación de lectura larga, que asciende a 4977,70 millones de dólares en 2022, alcance los 27822,87 millones de dólares en 2030, con una tasa compuesta anual del 24,00% durante el período previsto de 2023 a 2030. Además de los conocimientos sobre el mercado En escenarios como valor de mercado, tasa de crecimiento, segmentación, cobertura geográfica y actores principales, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios y marco regulatorio.
Alcance y segmentación del mercado de secuenciación de lectura larga de Asia y el Pacífico
Métrica de informe |
Detalles |
Período de pronóstico |
2023 a 2030 |
Año base |
2022 |
Años históricos |
2021 (Personalizable para 2015-2020) |
Unidades Cuantitativas |
Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares |
Segmentos cubiertos |
Tecnología (secuenciación en tiempo real de una sola molécula, secuenciación de nanoporos, secuenciación sintética de lectura larga y otros), producto (instrumentos, consumibles y servicios), aplicación (secuenciación del genoma completo, epigenética, secuenciación de ARN, poblaciones complejas, secuenciación dirigida y otros) , flujo de trabajo (presecuenciación, secuenciación y análisis de datos), usuario final (institutos académicos y de investigación, laboratorios clínicos, hospitales, entidades farmacéuticas y biotecnológicas, y otros) |
Países cubiertos |
China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC) |
Actores del mercado cubiertos |
Illumina, Inc. (EE.UU.), MicrobesNG (EE.UU.), Roche Sequencing (EE.UU.), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), PacBio (EE.UU.), Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido), Quantapore, Inc. (EE.UU. ), FG Technologies (Suiza), BaseClear BV (Países Bajos), INSTITUTO DE BIOLOGÍA Y FISIOLOGÍA CELULAR INTEGRATIVA (Francia), Instituto Garvan (Australia), France Génomique (Francia), Takara Holdings Inc. (Japón), Genexa AG (Suiza) |
Oportunidades de mercado |
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Definición de mercado
La secuenciación de lectura larga se conoce comúnmente como secuenciación de tercera generación. Este es un método para el análisis de datos a gran escala. Con esta tecnología, los átomos de ADN se pueden secuenciar en tiempo real produciendo lecturas prolongadas. Sin amplificación por PCR, estas reacciones de secuenciación suelen estar autorizadas. La secuenciación de nanoporos y la secuenciación en tiempo real de una sola molécula (SMRT) son dos métodos de secuenciación de lectura larga.
Dinámica del mercado de secuenciación de lectura larga de Asia y el Pacífico
Conductores
- Uso creciente de secuenciación de lectura larga
El crecimiento del mercado se está acelerando debido a los muchos beneficios de la secuenciación de lectura larga sobre las técnicas de secuenciación de lectura corta o de segunda generación. Por ejemplo, se utilizan lecturas largas de secuenciación en tiempo real de una sola molécula (SMRT) para descubrir diversas variantes genéticas y estructurales y ofrecer una imagen completa del genoma completo. En 2015, los expertos predijeron que se podrían ensamblar cientos de genomas bacterianos y virales mediante secuenciación de lectura larga. Además, la creciente conciencia de los consumidores sobre la secuenciación de lectura larga y el mayor gasto en I+D están impulsando la expansión del mercado.
- Aumento de la utilización de metodologías de análisis de secuencias.
Una de las principales razones que impulsan la expansión del mercado es la creciente aceptación de las técnicas de diagnóstico médico contemporáneas. La movilidad y la velocidad en tiempo real de la tecnología LRS también contribuyen a su creciente atractivo. Con él también se produce un mapa de referencia preciso de los centrómeros de los cromosomas. Además, varias empresas de biotecnología están creando tecnologías de vanguardia que combinan un nuevo enfoque para la preparación de bibliotecas con herramientas para el análisis del genoma. Varias investigaciones han demostrado el valor de la tecnología LRS para localizar nuevas mutaciones dañinas en enfermedades humanas con orígenes genéticos no identificados. Esto brinda una gran cantidad de oportunidades para que los investigadores utilicen la tecnología de secuenciación del genoma completo (WGS) para avanzar en la genética médica.
Oportunidades
- El aumento de la incidencia de trastornos genéticos
En los próximos años, la prevalencia de trastornos genéticos impulsará la expansión del mercado. Alrededor de 100.000 estadounidenses padecen la enfermedad de células falciformes, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Muchas empresas importantes estarán interesadas en el progreso de los pacientes, lo que se prevé impulsará la expansión del mercado.
Restricciones/Desafíos
- Mayor costo por base en relación con la secuenciación de lectura corta
El mercado de secuenciación de lectura larga enfrenta dificultades debido a la escasez de instalaciones de pruebas genéticas de última generación, procedimientos de instalación costosos y escasez de profesionales con habilidades de diagnóstico sofisticadas. El costo de la secuenciación se calcula por par de bases y la profundidad y la longitud de la secuencia suelen estar equilibradas. Al comparar la secuenciación de lectura larga con la secuenciación de lectura corta, la primera frecuentemente proporciona una peor cobertura, una mayor tasa de error y un mayor costo por base.
Este informe de mercado de secuenciación de lectura larga proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de secuenciación de lectura larga, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un resumen del analista. Nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.
Desarrollo reciente
- En 2019, Oxford Nanopore desarrolló Flongle para analizar rápidamente secuencias cortas de ADN/ARN. Flongle es un GridION X5 de escritorio y un adaptador de secuenciación MinION portátil. Celdas Flange pequeñas con una capacidad de datos de secuencia de hasta 1,8 Gb y espacio libre de hasta 3 Gb. Esta promoción de productos ayuda a la empresa a consolidar su cartera de productos.
- En 2020, para los científicos que trabajan con grandes fragmentos de ADN genómico, Promega Corporation lanzó el kit de extracción de ADN Wizard HMW. Con este kit, los investigadores pueden obtener fragmentos de ADN que mejoran el rendimiento en aplicaciones de secuenciación de lectura larga en 90 minutos. Como resultado, la cartera de productos de la empresa se ha vuelto más atractiva, atractiva y avanzada.
Alcance del mercado de secuenciación de lectura larga de Asia y el Pacífico
El mercado de secuenciación de lectura larga está segmentado según la tecnología, el producto, el flujo de trabajo, la aplicación y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de escaso crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado e información sobre el mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las aplicaciones principales del mercado.
Tecnología
- Secuenciación de nanoporos
- Secuenciación en tiempo real de una sola molécula (SMRT)
Producto
- Consumibles
- Instrumentos
- Servicios
Flujo de trabajo
- Secuenciación
- Análisis de los datos
- Presecuenciación
Solicitud
- Secuenciación del genoma completo
- Epigenética
- Secuenciación de ARN
- Población compleja
- Secuenciación repetida en tándem
- Identificación y mapeo fino de la variación estructural.
- Secuenciación viral y microbiana
- Genómica reproductiva
- Discriminación pseudogénica
- Otros
Usuario final
- Hospitales y Clínicas
- Industria farmacéutica y biotecnológica
- Otros
Análisis/perspectivas regionales del mercado de secuenciación de lectura larga
Se analiza el mercado de secuenciación de lectura larga y se proporcionan conocimientos y tendencias sobre el tamaño del mercado por país, tecnología, producto, flujo de trabajo, aplicación y usuario final, como se mencionó anteriormente.
Los países cubiertos en el informe del mercado de secuenciación de lectura larga son China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas y el resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC).
China está dominando el mercado de secuenciación de lectura larga de Asia y el Pacífico, ya que tendrá la mayor participación de mercado en 2020. El mercado de secuenciación de lectura larga de Asia y el Pacífico también se está expandiendo debido a un aumento en el número de empresas y la creciente adopción de secuenciación clínica y análisis. Se ha observado que China, Japón y Australia han adoptado tecnologías de secuenciación de próxima generación para el diagnóstico de enfermedades, mientras que países subdesarrollados como Corea del Sur, India y otros están aumentando la adopción de secuenciación y análisis clínicos, lo que nuevamente actúa como un factor importante para el crecimiento. del mercado de secuenciación de lectura larga de Asia y el Pacífico.
La sección de países del informe también proporciona factores que impactan el mercado individual y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que impactan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como el análisis de la cadena de valor ascendente y descendente, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter y los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas globales y los desafíos que enfrentan debido a la competencia grande o escasa de marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles internos y las rutas comerciales, al tiempo que se proporciona un análisis de pronóstico de los datos del país.
Panorama competitivo y cuota de mercado Análisis Secuenciación de lectura larga
El panorama competitivo del mercado de secuenciación de lectura larga proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son descripción general de la empresa, finanzas de la empresa, ingresos generados, potencial de mercado, inversión en investigación y desarrollo, nuevas iniciativas de mercado, presencia global, sitios e instalaciones de producción, capacidades de producción, fortalezas y debilidades de la empresa, lanzamiento de producto, ancho y amplitud del producto, aplicación. dominio. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de secuenciación de lectura larga.
Algunos de los principales actores que operan en el mercado de secuenciación de lectura larga son:
- Illumina, Inc. (EE. UU.)
- MicrobiosNG (EE. UU.)
- Secuenciación de Roche (EE. UU.)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
- PacBio (Estados Unidos)
- Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido)
- Quantapore, Inc. (U.S.)
- FG Technologies (Suiza)
- BaseClear BV (Países Bajos)
- INSTITUTO DE BIOLOGÍA Y FISIOLOGÍA CELULAR INTEGRATIVA (Francia)
- El Instituto Garvan (Australia))
- Francia Genómica (Francia)
- Takara Holdings Inc. (Japón)
- Genexa AG (Suiza)
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