La quimioterapia destruye las células madre, que luego pueden pasar a formar parte de las propias defensas del organismo. Hay drogas eso puede ayudar, pero no sabemos exactamente cómo funcionarían estos medicamentos. Ahora, un nuevo estudio detalla su papel al proporcionar nueva evidencia que podría mejorar el trasplante de células madre y conducir a un mejor diseño de fármacos en el futuro próximo. Cualquier sistema inmunológico consta de un sistema celular y si hay ausencia de células, se altera la función del inmune sistema. Esto se observa en pacientes con cáncer, por ejemplo después de la quimioterapia. La quimioterapia se dirige a todas las células del cuerpo, incluidas las células madre de la médula ósea que se utilizaron para convertirse en nuevas células inmunitarias. Esto significa que al sistema inmunológico le faltan células para combatir nuevas infecciones. Hay medicamentos que pueden recolectar células madre de la médula ósea para poder devolverlas a los pacientes después del tratamiento y luego desarrollarse en nuevas células inmunes que permitan al cuerpo repeler las amenazas entrantes.
Investigadores de la Universidad de Copenhague realizaron un estudio en ratones que mostró cómo funcionan estos medicamentos a nivel celular. Sorprendentemente, uno de los dos fármacos probados resultó más eficaz que el otro. Este descubrimiento no sólo puede ayudar a mejorar el trasplante de células madre, sino que también puede conducir a mejores medicamentos en el futuro. Estos medicamentos bloquean un receptor que hace que la médula ósea libere células madre a la sangre. Sin embargo, el nuevo estudio muestra que no es sólo el receptor el que está bloqueado; Uno de los dos fármacos también influye en otras vías de señalización de la célula.
La estudiante de doctorado Astrid Sissel Jorgensen del Departamento de Ciencias de la Universidad Biomédica de Copenhague dijo que los fármacos probados por los investigadores movilizan las células madre actuando como antagonistas del receptor CXCR4. Es decir, inhiben o reducen la actividad del receptor.
