El cáncer es la principal causa de muerte en todo el mundo, lo que provocará casi 10 millones de muertes en 2020, o casi una de cada seis muertes. Los cánceres más frecuentes son el de mama, pulmón, colon, recto y próstata. Alrededor de un tercio de las muertes por cáncer se deben al consumo de tabaco, al consumo de alcohol, a la baja ingesta de frutas y verduras, al alto índice de masa corporal y a la falta de actividad física. Las infecciones causadas por el cáncer, como el virus del papiloma humano (VPH) y la hepatitis, son responsables de alrededor del 30% de los casos de cáncer en los países de ingresos bajos y medianos bajos. La mayoría de los cánceres se pueden curar si se detectan a tiempo y se tratan eficazmente.
El cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel mundial y representó casi 10 millones de muertes en 2020. La más común en 2020 (es decir, en términos de nuevos casos de cáncer) se explica a continuación:
Cada año, alrededor de 400.000 niños desarrollan cáncer. Los cánceres más comunes pueden diferir entre países. Las causas más comunes de muerte por cáncer en 2020 se muestran gráficamente a continuación:
El consumo de tabaco, el consumo de alcohol, una dieta poco saludable, la inactividad física y la contaminación del aire son los principales factores de riesgo de cáncer y otras enfermedades no transmisibles. Además de estas, algunas infecciones crónicas también representan una amenaza de cáncer; este fenómeno se observa comúnmente en países de ingresos bajos y medianos. Alrededor del 13% de los cánceres diagnosticados en 2018 en todo el mundo se atribuyeron a infecciones cancerígenas, como el Helicobacter pylori, el virus del papiloma humano (VPH), el virus de la hepatitis B, el virus de la hepatitis C y el virus de Epstein-Barr. Los virus de la hepatitis B y C y algunos otros tipos de virus del papiloma humano aumentan el riesgo de cáncer de hígado y de cuello uterino, respectivamente.
Nuestro equipo de DBMR ha investigado el mercado de diagnóstico del cáncer de cuello uterino y ha sido testigo del creciente volumen de pacientes que padecen cáncer de cuello uterino, infección por VPH y otros, un número cada vez mayor de fumadoras y población obesa, políticas de reembolso favorables del gobierno que probablemente acelerarán el crecimiento. del mercado de diagnóstico del cáncer de cuello uterino en el período de pronóstico de 2022-2029. América del Norte domina el mercado de diagnóstico del cáncer de cuello uterino debido a la alta prevalencia de pacientes con cáncer de cuello uterino junto con el creciente número de programas de concientización para el diagnóstico temprano.
Para saber más sobre el estudio, por favor visite:https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/global-cervical-cancer-diagnostic-market
La infección por VIH aumenta seis veces el riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino y aumenta significativamente el riesgo de desarrollar otros cánceres seleccionados, como el sarcoma de Kaposi. El diagnóstico temprano es necesario ya que acelerará el proceso de recuperación. Se pueden lograr mejoras sustanciales en las vidas de los pacientes con cáncer detectando el cáncer tempranamente y evitando retrasos en la atención. El diagnóstico temprano se puede realizar en tres componentes diferentes que son el conocimiento de los síntomas de los diferentes tipos de cáncer y de la importancia de buscar atención médica cuando se presencian hallazgos anormales; acceso a servicios de evaluación y diagnóstico clínico; y derivación oportuna al proceso de tratamiento.
Nuestro equipo de DBMR ha investigado el mercado de diagnóstico del cáncer y ha sido testigo de que América del Norte domina el mercado de diagnóstico del cáncer debido a la presencia cada vez mayor de numerosas empresas de biotecnología y dispositivos médicos, el aumento de la financiación disponible para proyectos de investigación y desarrollo y la alta adopción de tecnologías avanzadas en la región. Además, el aumento de las inversiones de capital y la baja relación costo-beneficio de los biomarcadores, la creciente escasez de helio y el creciente riesgo de una alta exposición a la radiación que probablemente limiten el uso de escáneres de TC se encuentran entre los principales factores que obstruyen el crecimiento del mercado.
Para saber más sobre el estudio, por favor visite:https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/global-cancer-diagnostics-market
- En este sentido, los programas de detección son beneficiosos para algunos tipos de cáncer, pero no para todos. Incluso cuando se introducen programas de detección, todavía se requieren programas de diagnóstico temprano para identificar aquellos casos de cáncer que ocurren en personas que no cumplen con los criterios de edad o factores de riesgo para la detección.
Recientemente, sobre la base del estudio PATHFINDER, ESMO publicó un artículo que afirmaba que la precisión de las pruebas de sangre para la detección temprana de múltiples cánceres (MCED) tiene implicaciones importantes para la prestación futura de atención oncológica.
Las pruebas de detección temprana de múltiples cánceres (MCED) son realmente útiles en la detección temprana del cáncer. La muestra de sangre se analiza en busca de fragmentos específicos de ADN o proteínas de células cancerosas. Algunas pruebas MCED se realizan para confirmar la posibilidad de que una persona tenga cáncer. Por lo tanto, si una persona tiene un resultado positivo en la prueba, necesitará otras pruebas, como pruebas de imágenes, para tratar de determinar de qué parte del cuerpo provienen el ADN o las proteínas anormales. Existen numerosas empresas que desarrollan y estudian pruebas MCED, pero estas pruebas aún no cuentan con la autorización ni la aprobación de la FDA. Sin embargo, algunas de estas pruebas se rigen críticamente por las regulaciones de la Ley de Mejora de Laboratorios Clínicos (CLIA) como pruebas desarrolladas en laboratorio, que pueden ser utilizadas por profesionales de la salud calificados. Muchas de las empresas que desarrollan estas pruebas están recopilando datos y eventualmente obtendrán la aprobación de la FDA.
Acerca del estudio:
En el estudio participaron aproximadamente 6.662 personas de 50 años o más.
- En el estudio PATHFINDER, se utilizó una prueba MCED para detectar una señal de cáncer en el 1,4% de 6.621 personas de 50 años o más de las que no se sabía que padecieran cáncer, y el cáncer se confirmó en el 38% de aquellos con una prueba positiva.
La realización de la prueba MCED se basó en el valor predictivo positivo (VPP). Significa que el porcentaje de casos de cáncer confirmados a partir del número de detecciones de señales de cáncer y la predicción precisa del origen de la señal de cáncer (CSO).
De 6290 personas que estaban libres de cáncer, el 99,1% recibió un resultado negativo en la prueba. Entre aquellos con un resultado positivo en la prueba, el tiempo para lograr la resolución diagnóstica fue una mediana de 79 días. Entre los participantes con una prueba de detección positiva, la resolución del diagnóstico se logró en tres meses para el 73%.
La predicción tuvo una precisión del 97%, con diagnósticos de cáncer resueltos en tres meses para el 73% de las detecciones de señales positivas verdaderas. Ambas versiones de MCED mostraron una alta tasa de verdaderos negativos, superior al 99%. Los investigadores creen que la versión refinada logró el objetivo previsto de disminuir los falsos positivos.
Conclusión:
El estudio anterior mostró una ruta muy prometedora para hacer que la detección de múltiples cánceres sea clínica y económicamente factible. Los análisis de sangre MCED están destinados a mejorar las posibilidades de detección temprana del cáncer y, por lo tanto, mejorar los resultados de la terapia contra el cáncer. Esto se proyecta para personas que pertenecen a grupos de riesgo elevado de cáncer, como personas mayores de 50 años, y se sugiere su uso además de los métodos estándar de detección del cáncer, como la colonoscopia, la mamografía, la detección del cáncer de cuello uterino y los métodos específicos de próstata. pruebas de antígenos. También es importante señalar que el propósito de la detección del cáncer no es disminuir la aparición de cáncer, sino más bien reducir la mortalidad por cáncer. Es aconsejable continuar con la detección estándar de tumores, como el cáncer de mama y colorrectal, mientras que las pruebas MCED deben usarse y validarse para cánceres como el de páncreas, el de intestino delgado y el de estómago, donde actualmente no existen opciones de detección.
