فترة التنبؤ 
حجم السوق (سنة الأساس) 
حجم السوق (سنة التنبؤ)
معدل نمو سنوي مركبسوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا، حسب النوع (اختبار الناقل، الاختبار التشخيصي، فحص حديثي الولادة، الاختبار التنبؤي وما قبل الأعراض، اختبار ما قبل الولادة، أنواع أخرى)، التكنولوجيا (تسلسل الحمض النووي (الاختبار القائم على NGS)، تفاعل البوليميراز المتسلسل، المصفوفات الدقيقة ، تسلسل الجينوم الكامل، التهجين الفلوري في الموقع (FISH)، وغيرها)، الأمراض (اضطراب وراثي نادر، السرطان، التليف الكيسي، الاختبارات الجينية الإنجابية، الاختبارات الجينية للصحة والعافية، فقر الدم المنجلي، الحثل العضلي الدوشيني، الثلاسيميا، مرض هنتنغتون ، متلازمة X الهشة، وغيرها)، المستخدم النهائي (المستشفيات، العيادات، مراكز التشخيص، العيادات الخاصة، مقدمو خدمات المختبرات، والمختبرات الخاصة) اتجاهات الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2030.
تحليل ورؤى سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا
يعتمد سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا على عوامل مثل ارتفاع معدل انتشار الاضطرابات الوراثية، والتقدم التكنولوجي المتزايد في سوق الاختبارات الجينية، مما يعزز الطلب عليه، فضلاً عن زيادة الاستثمار في البحث والتطوير، مما يؤدي إلى نمو السوق. . وفي الوقت الحالي، زاد الإنفاق على الرعاية الصحية في جميع أنحاء البلدان المتقدمة والناشئة، وهو ما من المتوقع أن يخلق ميزة تنافسية للمصنعين لتطوير أسواق جديدة ومبتكرة للاختبارات الجينية.
من المتوقع أن يحقق سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا نموًا في السوق في الفترة المتوقعة من 2023 إلى 2030. وتحلل أبحاث سوق Data Bridge أن السوق ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 13.6٪ في الفترة المتوقعة من 2023 إلى 2030 ومن المتوقع أن تصل إلى 1,374.13 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030.
يقدم تقرير سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا تفاصيل عن حصة السوق، والتطورات الجديدة، وتحليل خطوط إنتاج المنتجات، وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق، ويحلل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة، والتغيرات في أنظمة السوق، والموافقات على المنتجات، والاستراتيجية. القرارات، وإطلاق المنتجات، والتوسعات الجغرافية، والابتكارات التكنولوجية في السوق. لفهم التحليل وسيناريو السوق، اتصل بنا للحصول على ملخص محلل، وسيساعدك فريقنا على إنشاء حل له تأثير على الإيرادات لتحقيق هدفك المنشود.
|
تقرير المقياس |
تفاصيل |
|
فترة التنبؤ |
2023 إلى 2030 |
|
سنة الأساس |
2022 |
|
سنوات تاريخية |
2021 (قابل للتخصيص حتى 2020-2015) |
|
الوحدات الكمية |
الإيرادات بمليون دولار أمريكي |
|
القطاعات المغطاة |
حسب النوع (اختبار الناقل، الاختبار التشخيصي، فحص حديثي الولادة، الاختبار التنبؤي وما قبل الأعراض، اختبار ما قبل الولادة، أنواع أخرى)، التكنولوجيا (تسلسل الحمض النووي (اختبار قائم على NGS)، تفاعل البوليميراز المتسلسل، المصفوفات الدقيقة، تسلسل الجينوم الكامل، التألق في الموقع التهجين (FISH)، وغيرها)، والأمراض (اضطراب وراثي نادر، السرطان، التليف الكيسي، الاختبارات الجينية الإنجابية، الاختبارات الجينية للصحة والعافية، فقر الدم المنجلي، ضمور العضلات الدوشيني، الثلاسيميا، مرض هنتنغتون، متلازمة X الهشة، وغيرها) المستخدم النهائي (المستشفيات، العيادات، مراكز التشخيص، العيادات الخاصة، مقدمو خدمات المختبرات، والمختبرات الخاصة). |
|
البلدان المشمولة |
جنوب أفريقيا، المملكة العربية السعودية، الإمارات العربية المتحدة، مصر، إسرائيل، وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا. |
|
تغطية لاعبي السوق |
Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Centre, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (شركة تابعة لشركة OPKO Health, Inc.)، FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC)، Thermo Fisher Scientific Inc.، Bio-Rad Laboratories، Inc.، Biocartis، Eurofins Scientific، PerkinElmer Inc.، ELITechGroup، F. Hoffmann-La Roche Ltd.، Illumina، Inc.، QIAGEN، BIO-HELIX، وPacBio وغيرها. |
تعريف السوق
الاختبار الجيني هو نوع من الاختبارات الطبية التي تحدد التغيرات في الجينات أو الكروموسومات أو البروتينات. يمكن لنتيجة الاختبار الجيني أن تؤكد أو تستبعد حالة وراثية مشتبه بها أو تساعد في تحديد فرصة الشخص في الإصابة باضطراب وراثي أو نقله. ويوجد حاليًا أكثر من 77000 اختبار جيني قيد الاستخدام، ويجري تطوير اختبارات أخرى.
كما أن الابتكارات والتقنيات المتزايدة والعدد المتزايد من اللاعبين في السوق، وإطلاق المنتجات الجديدة تدفع أيضًا نمو سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا.
ديناميكيات سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا
يتناول هذا القسم فهم محركات السوق ومزاياه وفرصه وقيوده وتحدياته. كل هذا نناقشه بالتفصيل أدناه:
السائقين / الفرص
- تزايد انتشار الاضطرابات الوراثية
قد تسبب الاضطرابات الوراثية مثل هذه المشاكل الصحية الخطيرة التي تتعارض مع الحياة. في الحالات الشديدة، قد تتسبب هذه الحالات في إجهاض الجنين أو الجنين المصاب. يؤدي ارتفاع معدل انتشار الأمراض الوراثية والعيوب الخلقية إلى زيادة الطلب على سوق الاختبارات الجينية.
- وبحسب مقال منظمة الصحة العالمية، الاضطرابات الوراثية والتشوهات الخلقية: استراتيجيات تخفيف العبء في المنطقة، 2022، تمثل الأمراض الوراثية والخلقية نسبة كبيرة من الوفيات في الفترة المحيطة بالولادة ووفيات الأطفال حديثي الولادة في العديد من بلدان المنطقة. تعتبر العيوب الخلقية الآن السبب الرئيسي لوفيات الرضع في دولة الإمارات العربية المتحدة والسبب الثاني في البحرين والكويت وعمان وقطر. وتشير التقارير الواردة من المملكة العربية السعودية إلى أن حوالي 25-35% من وفيات ما قبل الولادة في المستشفيين كانت بسبب العيوب الخلقية.
ولذلك، فإن هذا يزيد الطلب على سوق الاختبارات الجينية.
- زيادة في اعتماد تسلسل الجيل القادم
مع استمرار علم الصيدلة الذي يركز على علم الجينوم في لعب دور أكبر في علاج الأمراض المزمنة المختلفة، وخاصة السرطان، يتطور تسلسل الجيل التالي (NGS) كأداة قوية لتوفير رؤية أعمق وأكثر دقة للأسس الجزيئية للأورام الفردية ومستقبلات محددة.
تقدم NGS مزايا من حيث الدقة والحساسية والسرعة مقارنة بالطرق التقليدية التي لديها القدرة على إحداث تأثير كبير في مجال علاج الأورام. نظرًا لأن NGS يمكنه تقييم جينات متعددة في اختبار واحد، يتم التخلص من الحاجة إلى طلب اختبارات متعددة لتحديد الطفرة المسببة.
وبالتالي، من المتوقع أن يكون هذا بمثابة محرك لنمو سوق الاختبارات الجينية.
- ارتفاع الدخل المتاح
تعتمد تكلفة الأموال التي يستخدمها بلد ما على الرعاية الصحية ومعدل نموه بمرور الوقت على مجموعة واسعة من العوامل الاقتصادية والاجتماعية، بما في ذلك ترتيبات التمويل وهيكل تنظيم النظام الصحي. وعلى وجه الخصوص، هناك ارتباط قوي بين مستوى الدخل الكامل لبلد ما ومقدار إنفاق سكان ذلك البلد على الرعاية الصحية.
كما ستوفر المبادرات الإستراتيجية التي اتخذها اللاعبون الرئيسيون في السوق السلامة الهيكلية والفرص المستقبلية لسوق الاختبارات الجينية في الفترة المتوقعة 2023-2030.
القيود/التحديات
- ارتفاع تكلفة الاختبارات الجينية
يمكن أن تكون الاختبارات الجينية باهظة الثمن وقد لا تغطيها بعض خطط التأمين الصحي. تختلف تكلفة الاختبارات الجينية العديدة حسب المرض المستهدف الذي يتم الاختبار من أجله.
- وفقًا لموقع Breastcancer.org، يمكن أن تختلف تكلفة الاختبارات الجينية للسرطان بشكل كبير ويمكن أن تتراوح بين 300 دولار أمريكي و5000 دولار أمريكي. يمكن أن تعتمد تكاليف الاختبارات الجينية على نوع الاختبار ومدى تعقيده
- يمكن أن تتراوح تكلفة الاختبار الجيني من 100 دولار أمريكي إلى أكثر من 2000 دولار أمريكي، اعتمادًا على طبيعة الاختبار وتعقيده. إذا كان هناك حاجة إلى أكثر من اختبار واحد أو كان لا بد من اختبار العديد من أفراد الأسرة للحصول على نتيجة مهمة، ترتفع التكلفة. تختلف تكلفة فحص حديثي الولادة حسب الولاية
وبالتالي، فإن التكلفة العالية للاختبارات الجينية قد تحد من نمو السوق.
- سياسة تنظيمية صارمة
تلعب الشؤون التنظيمية (RA) دورًا حاسمًا في صناعة الأجهزة الطبية لأنها تهتم بدورة حياة منتج الرعاية الصحية. إنه يخدم المسارات التكتيكية والاستراتيجية والتشغيلية ويساعد في العمل ضمن اللوائح لتسريع تسليم وتطوير أجهزة ومنتجات اختبار السرطان الآمنة والفعالة للسكان في جميع أنحاء العالم. دور الشؤون التنظيمية هو وضع وتنفيذ استراتيجية تنظيمية.
تقدم العديد من منظمات الرعاية الصحية والوكالات الحكومية سياسات تنظيمية لإطلاق أجهزة ومنتجات اختبار السرطان والموافقة عليها. تلعب موافقة الهيئات التنظيمية الإقليمية على المنتج دورًا أساسيًا لفريق تطوير الأدوية. تؤكد الموافقة أنشطة تطوير الأدوية للشركة وتميز الشركة عن المنافسة.
تأثير ما بعد كوفيد-19 على سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا
تأثر سوق الاختبارات الجينية بشدة بسبب فيروس كورونا. واقتصر دخول المستشفيات على العلاج غير الأساسي، وأُغلقت العيادات مؤقتًا أثناء الوباء. لقد أثر تطبيق التباعد الاجتماعي، وحظر التجمعات السكانية، ومحدودية الوصول إلى العيادات بشكل كبير على السوق. كما أثر التباطؤ في تدفقات المرضى والإحالات على نمو السوق. ومع ذلك، سيستمر السوق في النمو في فترة ما بعد الوباء بسبب تخفيف القيود المفروضة سابقًا.
يتخذ المصنعون قرارات استراتيجية مختلفة للتعافي من آثار فيروس كورونا (COVID-19). يقوم اللاعبون بإجراء العديد من أنشطة البحث والتطوير وإطلاق المنتجات والشراكات الإستراتيجية لتحسين التكنولوجيا ونتائج الاختبارات المشاركة في سوق الاختبارات الجينية.
التطورات الجديدة
- في 10 نوفمبر 2022، أعلنت شركة Myriad Genetics, Inc.، الشركة الرائدة في مجال الاختبارات الجينية والطب الدقيق، عن UroSuite، وهي مجموعة شاملة من اختبارات تقييم المخاطر الجينية التي تغطي جميع مراحل رعاية سرطان البروستاتا. يتضمن UroSuite اختبار Myriad's Prolaris لسرطان البروستاتا، واختبار MyRisk للسرطان الوراثي، وتحليل BRACAnalogy CDx، واختبار الملف الجزيئي الدقيق للورم. يوفر مزيج الاختبارات نظرة عامة وراثية متكاملة ويسهل العلاج واختيار التجارب السريرية للمرضى.
- في سبتمبر 2022، أعلنت شركة Illumina, Inc.، الشركة الرائدة عالميًا في مجال تسلسل الحمض النووي والتقنيات القائمة على المصفوفة، عن إطلاق سلسلة NovaSeq X (NovaSeq X وNovaSeq X Plus). هذه هي أجهزة تسلسل جديدة على مستوى الإنتاج تدفع حدود الطب الجينومي من خلال تمكين تسلسل أسرع وأكثر كفاءة وأكثر استدامة. بفضل التكنولوجيا الثورية الجديدة، يمكن لـ NovaSeq X Plus توليد أكثر من 20000 جينوم كامل سنويًا - 2.5 ضعف أداء أجهزة التسلسل السابقة - مما يؤدي إلى تسريع اكتشاف الجينوم والرؤى السريرية بشكل كبير لفهم المرض وتغيير حياة المرضى في نهاية المطاف.
نطاق سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا
يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى النوع والتكنولوجيا والأمراض والمستخدم النهائي. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل وقياس قطاعات النمو في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة على السوق القيمة ورؤى السوق لاتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.
يكتب
- الاختبارات التشخيصية
- اختبار ما قبل الولادة
- فحص حديثي الولادة
- الاختبار التنبؤي وما قبل الأعراض
- اختبار الناقل
- أنواع أخرى
على أساس النوع، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى الاختبارات التشخيصية، واختبارات ما قبل الولادة، وفحص حديثي الولادة، والاختبارات التنبؤية وما قبل الأعراض، واختبارات الناقلات لأنواع أخرى.
تكنولوجيا
- تفاعل البوليميراز المتسلسل
- تسلسل الحمض النووي (الاختبار القائم على NGS)
- تسلسل الجينوم الكامل
- المصفوفات الدقيقة
- مضان في التهجين الموقعي (FISH)
- آحرون
على أساس التكنولوجيا، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى تسلسل الحمض النووي، وتفاعل البوليميراز المتسلسل، والمصفوفات الدقيقة، وتسلسل الجينوم الكامل، والتهجين الفلوري في الموقع (FISH)، وغيرها.
الأمراض
- سرطان
- فقر الدم المنجلي
- الثلاسيميا
- اضطراب وراثي نادر
- متلازمة X الهشة
- الحثل العضلي الدوشيني
- مرض هنتنغتون
- تليّف كيسي
- الاختبارات الجينية الإنجابية
- الصحة والعافية الاختبارات الجينية
- آحرون
على أساس الأمراض، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى نادرة اضطراب وراثي، السرطان، التليف الكيسي، فقر الدم المنجلي، ضمور العضلات الدوشيني، الثلاسيميا، مرض هنتنغتون، متلازمة X الهشة، الاختبارات الجينية الإنجابية، الاختبارات الجينية للصحة والعافية، وغيرها.
المستخدم النهائي
- المستشفيات
- عيادات
- مراكز التشخيص
- العيادات الخاصة
- مقدمو خدمات المختبرات
- المختبرات الخاصة
على أساس المستخدمين النهائيين، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا إلى المستشفيات والعيادات ومراكز التشخيص والعيادات الخاصة ومقدمي خدمات المختبرات والمختبرات الخاصة.
تحليل / رؤى إقليمية لسوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا
يتم تحليل سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا، ويتم توفير معلومات حجم السوق حسب النوع والتكنولوجيا والأمراض والمستخدم النهائي.
الدول المشمولة في تقرير السوق هذا هي جنوب أفريقيا والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة ومصر وإسرائيل وبقية الشرق الأوسط وأفريقيا.
في عام 2023، من المتوقع أن تهيمن جنوب إفريقيا بسبب الاستثمار المتزايد في البحث والتطوير ومن المتوقع أن يعزز نمو السوق.
يوفر القسم القطري من التقرير أيضًا العوامل الفردية المؤثرة على السوق والتغيرات في التنظيم في السوق محليًا والتي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. تعد نقاط البيانات مثل المبيعات الجديدة، ومبيعات الاستبدال، والتركيبة السكانية للبلد، والإجراءات التنظيمية، وتعريفات الاستيراد والتصدير، من بين المؤشرات الرئيسية المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق لكل دولة على حدة. كما يتم أخذ وجود وتوافر العلامات التجارية في الشرق الأوسط وأفريقيا والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية وتأثير قنوات المبيعات في الاعتبار أثناء تقديم التحليل المتوقع لبيانات الدولة.
المشهد التنافسي وتحليل حصة سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا
يوفر المشهد التنافسي لسوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا تفاصيل من قبل المنافس. التفاصيل المدرجة هي نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات الناتجة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، ومواقع الإنتاج والمرافق، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وخطوط أنابيب تجارب المنتج، وموافقات المنتج، وبراءات الاختراع، وعرض المنتج والتنفس، هيمنة التطبيق، منحنى شريان الحياة للتكنولوجيا. تتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركة على سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا.
بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في سوق الاختبارات الجينية في الشرق الأوسط وأفريقيا هم Abbott، 23ANDME، Inc.، Danaher، Myriad Genetics، Inc.، OCP Medical Centre، LLC، Healthchecks360، Bayer AG، BioReference Health، LLC (شركة تابعة لشركة OPKO Health, Inc.)، FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC)، Thermo Fisher Scientific Inc.، Bio-Rad Laboratories، Inc.، Biocartis، Eurofins Scientific، PerkinElmer Inc.، ELITechGroup، F. Hoffmann-La Roche Ltd.، Illumina, Inc.، QIAGEN، BIO-HELIX، وPacBio وغيرها.
يتم جمع البيانات وتحليل سنة الأساس باستخدام وحدات جمع البيانات ذات أحجام العينات الكبيرة. يتم تحليل بيانات السوق وتقديرها باستخدام نماذج إحصائية ومتماسكة للسوق. بالإضافة إلى ذلك، يعد تحليل حصة السوق وتحليل الاتجاه الرئيسي من عوامل النجاح الرئيسية في تقرير السوق. منهجية البحث الرئيسية التي يستخدمها فريق بحث DBMR هي تثليث البيانات الذي يتضمن استخراج البيانات، وتحليل تأثير متغيرات البيانات على السوق، والتحقق الأولي (خبير الصناعة). وبصرف النظر عن ذلك، تشمل نماذج البيانات شبكة تحديد مواقع البائعين، وتحليل الخط الزمني للسوق، ونظرة عامة على السوق ودليله، وشبكة تحديد مواقع الشركة، وتحليل حصة الشركة في السوق، ومعايير القياس، والشرق الأوسط وأفريقيا مقابل الإقليمي، وتحليل حصص البائعين. يرجى طلب الاتصال بالمحلل في حالة وجود مزيد من الاستفسار.
SKU-
