السوق العالمية لتعديل الجينات باستخدام تقنية كريسبر – اتجاهات الصناعة والتوقعات حتى عام 2031

تحليل وحجم سوق تحرير الجينات باستخدام تقنية كريسبر

يشهد سوق تحرير الجينات باستخدام تقنية كريسبر نموًا سريعًا وهو على استعداد لتحويل مجالات التكنولوجيا الحيوية والرعاية الصحية والزراعة. ويعتمد السوق في المقام الأول على الطلب المتزايد على العلاجات المبتكرة لعلاج الاضطرابات الوراثية والسرطان والأمراض الأخرى. توفر تقنية كريسبر طريقة دقيقة وفعالة لتحرير الجينات، مما يسمح بتطوير علاجات مستهدفة يمكن أن تحدث ثورة في علاج الأمراض المختلفة. ويتوسع استخدام كريسبر في الزراعة، بما في ذلك استخدامه في تطوير المحاصيل ذات الغلة المحسنة والمقاومة للآفات والأمراض مما يدفع نمو السوق بشكل أكبر.

تم تقييم حجم سوق تحرير الجينات CRISPR العالمي بنحو 1.41 مليار دولار أمريكي في عام 2023 ومن المتوقع أن يصل إلى 11.36 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2031، مع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 29.80٪ خلال الفترة المتوقعة من 2024 إلى 2031. بالإضافة إلى الرؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، فإن تقارير السوق التي أعدتها Data Bridge Market Research تتضمن أيضًا تحليل الخبراء المتعمق وعلم الأوبئة للمرضى وتحليل خطوط الأنابيب وتحليل الأسعار والإطار التنظيمي.

نطاق التقرير وتقسيم السوق       

Market Definition

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) is a revolutionary gene-editing technology that allows scientists to make precise changes to an organism's DNA. It is based on a natural process used by bacteria to defend against viruses. CRISPR technology has revolutionized genetic research and has the potential to treat genetic disorders, develop new therapies, and improve crop yields.          

CRISPR Gene-Editing Market Dynamics

Drivers

• Growing Demand for Personalized Medicine  

Personalized medicine aims to provide more targeted and effective treatments for various diseases by considering the unique genetic makeup of each patient. CRISPR technology plays a crucial role in this approach by enabling precise modifications to the genome, allowing for the correction of genetic mutations associated with diseases. This ability to tailor treatments to individual genetic profiles has the potential to revolutionize healthcare by improving treatment outcomes and reducing adverse effects, driving the increasing adoption of CRISPR gene editing in medical practice.    

• Rapid Advancements in CRISPR Technology

One major area of advancement is the development of more precise CRISPR systems that can target specific regions of the genome with greater accuracy, reducing the risk of off-target effects. In addition, improvements in delivery methods have made it easier to introduce CRISPR components into cells, enhancing the efficiency of gene editing. These advancements have significantly expanded the potential applications of CRISPR technology, making it a valuable tool in various fields, including the development of novel therapies, the study of gene function, and the creation of genetically modified organisms with beneficial traits. Continuous advancements in CRISPR technology, including improvements in specificity and efficiency, are driving market growth.

Opportunities

• Expansion of Therapeutic Applications  

CRISPR technology has shown promise in treating a wide range of genetic disorders, infectious diseases, and cancer by targeting specific genes associated with these conditions. In the field of genetic disorders, CRISPR has the potential to correct disease-causing mutations, offering a potential cure for genetic diseases that were previously untreatable. In infectious diseases, CRISPR can be used to target and eliminate viral or bacterial DNA, providing a new approach to combating antibiotic-resistant pathogens.  The expansion of CRISPR-based therapeutic applications represents a significant opportunity for market growth.     

• Development of Novel Therapies    

The development of gene therapies that use CRISPR to correct genetic mutations underlying various diseases has shown promise in early clinical trials for conditions such as sickle cell anemia and beta-thalassemia. Another area of innovation is the use of CRISPR in the development of personalized cancer therapies. By targeting specific genetic mutations in a patient's tumor cells, CRISPR can help tailor treatments to individual patients, potentially improving treatment outcomes. CRISPR technology is driving the development of novel therapies that were previously not possible, opening up new opportunities in the pharmaceutical and biotechnology industries.

Restraints/Challenges

• Ethical and Regulatory Challenges        

The ability to make heritable changes to the genome raises complex ethical questions regarding the potential misuse of the technology, the creation of designer babies, and the alteration of future generations' genetic makeup. These concerns have led to calls for strict regulations and guidelines governing the use of CRISPR in human germline editing. In addition, regulatory challenges, such as the need for clear approval processes and oversight mechanisms, further complicate the development and commercialization of CRISPR-based products, creating significant challenges for the market.

• Intellectual Property Disputes

 The CRISPR-Cas9 technology is based on groundbreaking research that has led to the filing of numerous patents by different research groups and institutions. These disputes have resulted in legal battles over patent rights, which could impact the market landscape and slow down the development and commercialization of CRISPR-based products. Ongoing intellectual property disputes over key CRISPR patents represent another challenge for the market.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Developments

• In February 2023, Vertex hinted at its launch strategy for the first CRISPR gene editing therapy, pending FDA approval. The therapy, developed in partnership with CRISPR Therapeutics, targets a specific group of patients with severe disease, estimated to be around 32,000 individuals in the U.S. and Europe. These patients are concentrated in specific geographic regions and typically experience frequent vaso-occlusive crises or depend on regular blood transfusions, necessitating multiple hospitalizations annually              
• In March 2021, Setsuro Tech, a Japanese biotech company, secured a patent for CRISPR-Cas9 technology from ERS Genomics, based in Dublin. Setsuro Tech is leveraging this advanced technology to develop animal and cell models, showcasing its commitment to innovative research in the field

CRISPR Gene-Editing Market Scope

The market is segmented on the basis of therapeutic application, application, technology, services, products, and end-users. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Therapeutic Application

• Oncology
• Autoimmune or Inflammatory

Application

• Genome Engineering
• Disease Models
• Functional Genomics
• Others

Technology

• CRISPR or Cas9
• Zinc Finger Nucleases
• Others

Services

• Design Tools
• Plasmid and Vector
• Cas9 and g-RNA
• Delivery System Products
• Others

Products

• GenCrispr or Cas9 kits
• GenCrispr Cas9 Antibodies
• GenCrispr Cas9 Enzymes
• Others

End-Users

• Biotechnology and Pharmaceutical Companies
• Academic and Government Research Institutes
• Contract Research Organizations
• Others

CRISPR Gene-Editing Market Regional Analysis/Insights

The market is analyzed and market size insights and trends are provided by country, therapeutic application, application, technology, services, products, and end-users as referenced above.

الدول التي يغطيها السوق هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب أفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا والبرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية.

ومن المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية على السوق بفضل الاستثمارات الكبيرة من شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن تعمل البنية التحتية المتوسعة للرعاية الصحية في المنطقة على تعزيز نمو السوق خلال فترة التوقعات.     

من المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا كبيرًا خلال الفترة المتوقعة بسبب ارتفاع دخل الفرد في المنطقة. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يؤدي الوصول المبكر إلى العلاجات المعتمدة إلى دفع نمو السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ في السنوات القادمة.

يقدم قسم الدولة في التقرير أيضًا عوامل التأثير الفردية على السوق والتغييرات في التنظيم في السوق محليًا والتي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. نقاط البيانات مثل تحليل سلسلة القيمة المصب والمصب، والاتجاهات الفنية وتحليل قوى بورتر الخمس، ودراسات الحالة هي بعض المؤشرات المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق للدول الفردية. أيضًا، يتم النظر في وجود وتوافر العلامات التجارية العالمية والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية، وتأثير التعريفات الجمركية المحلية وطرق التجارة أثناء تقديم تحليل تنبؤي لبيانات الدولة.

نمو البنية التحتية للرعاية الصحية والقاعدة المثبتة واختراق التكنولوجيا الجديدة

كما يوفر لك السوق تحليلاً تفصيلياً للسوق لكل نمو في الإنفاق على الرعاية الصحية في كل دولة، والقاعدة المثبتة من أنواع مختلفة من المنتجات للسوق، وتأثير التكنولوجيا باستخدام منحنيات خط الحياة والتغييرات في سيناريوهات التنظيم الصحي وتأثيرها على السوق. البيانات متاحة للفترة التاريخية 2016-2021.

تحليل المشهد التنافسي وحصة سوق تحرير الجينات باستخدام تقنية كريسبر

يوفر المشهد التنافسي للسوق تفاصيل حسب المنافس. وتشمل التفاصيل نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات المولدة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، والحضور العالمي، ومواقع الإنتاج والمرافق، والقدرات الإنتاجية، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وعرض المنتج ونطاقه، وهيمنة التطبيق. وتتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات فيما يتعلق بالسوق.

بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في السوق هم:

• الخلايا الجذعية التطبيقية (الولايات المتحدة)
• ACEA BIO (الولايات المتحدة)
• سينثيغو (الولايات المتحدة)
• شركة ثيرمو فيشر ساينتيفيك (الولايات المتحدة)
• جين سكريبت (الصين)
• آدجين (الولايات المتحدة)
• ميرك كي جي ايه ايه (ألمانيا)
• شركة إنتيليا ثيرابيوتكس المحدودة (الولايات المتحدة)
• سيلكتيس (فرنسا)
• العلوم البيولوجية الدقيقة (الولايات المتحدة)
• شركة كاريبو للعلوم البيولوجية (الولايات المتحدة)
• ترانسبوزاجين بيوفارماسيوتيكالز، المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة أوريجين تكنولوجيز (الولايات المتحدة)
• نوفارتيس أيه جي (سويسرا)
• مختبرات نيو إنجلاند البيولوجية (الولايات المتحدة)
• شركة روكلاند إيمونوكيماكلز المحدودة (الولايات المتحدة)
• ToolGen, Inc. (كوريا الجنوبية)
• شركة تاكارا بيو المحدودة (اليابان)
• شركة أجيلنت للتكنولوجيا (الولايات المتحدة)
• شركة أبكام المحدودة (المملكة المتحدة)
• شركة كريسبر ثيرابيوتكس ايه جي (سويسرا)

SKU-46288