공중 보건 대학 연구원 Johns Hopkins Bloomberg가 주도한 새로운 연구에 따르면; 종종 알츠하이머병으로 인해 발생하는 치매의 발병은 잠재적인 질병을 감지할 수 있는 수십 가지 단백질의 비정상적인 혈액 수치로 인해 발생합니다. 지금까지 단백질이 치매와 연관되어 있다는 사실은 알려지지 않았으며, 이는 예방 요법의 새로운 목표를 제시합니다. 이번 결과는 진행 중인 연구의 일환으로 수십 년 전에 대규모 연구를 통해 수집 및 보관된 10,000명 이상의 젊은이와 노년층의 혈액 샘플에 대한 새로운 분석을 기반으로 합니다. 혈액에서 발견된 38개의 단백질 중 16개는 20년 전에 알츠하이머병의 위험을 예측하는 것으로 보였습니다. 이러한 위험 지표의 대부분은 알츠하이머병으로 이어지는 느린 질병 과정의 부수적인 부산물일 뿐이지만, 분석에서는 높은 수준의 단백질 SVEP1이 이 질병 과정에 원인이 될 수 있음을 나타냅니다.
Bloomberg School의 George W. 연구 책임자인 Josef Coresh, MD, PhD, MHS는 이는 현재까지 가장 포괄적인 분석이며 알츠하이머병과 관련된 여러 생물학적 경로를 밝혀준다고 말했습니다. 발견된 이들 단백질 중 일부는 질병이 발생할 수 있다는 지표일 뿐이지만 일부는 인과관계가 있을 수 있으며, 이는 향후 치료법에서 이러한 단백질을 표적으로 삼는 능력을 증가시키기 때문에 흥미롭습니다.
600만 명 이상의 미국인이 인지 및 신체 기능의 상실을 초래하는 돌이킬 수 없는 치명적인 질병인 치매의 가장 흔한 형태인 알츠하이머병을 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 수십 년간의 집중적인 연구에도 불구하고 이 질병의 진행을 늦출 수 있는 치료법은 없습니다. 따라서 과학자들은 알츠하이머병을 치료하는 가장 좋은 시기는 인체에 치매 증상이 나타나기 전이라고 널리 믿고 있습니다. 아밀로이드 베타 단백질 클러스터 과학자들은 뇌의 플라크와 혈액이나 뇌척수액의 아밀로이드 베타 또는 타우 수준을 영상화하는 것이 알츠하이머병을 수년 전에 예측하는 데 어느 정도 가치가 있음을 보여주었습니다. 그러나 인간의 세포와 혈액에는 수만 가지의 다른 단백질이 있으며, 최근 몇 년 동안 소량의 단일 혈액 샘플에서 많은 단백질을 측정하는 기술이 발전했습니다. 이러한 기술을 사용한 철저한 분석을 통해 알츠하이머병의 다른 원인을 밝힐 수 있기를 바랍니다.
