유전적으로 조작된 동물은 거의 없으며 이를 통해 우리는 건강과 질병 영역의 분자 기반에 대한 중요한 통찰력을 추출할 수 있습니다. 모든 종은 서로 다른 유형의 생리를 가지고 있지만 때로는 서로 유사하기도 합니다. 이전 과학자들은 쥐의 유전적 행동과 발달 과정에 대해 많은 것을 배웠습니다. 그들은 유전적으로 인간과도 일치하는지 연구했습니다. 돼지와 같은 다른 종은 인간의 생리와 매우 유사하며 과학자에 의해 입증되었습니다. 이제 연구자들은 표적 유전자를 효율적으로 변경할 수 있도록 닭과 돼지를 생성하는 실험을 수행하고 있습니다. 그들은 두 유전자를 일치시켜 그들 사이의 유사성 수준을 확인합니다. TUM 소속 연구자들은 질병의 분자적 메커니즘과 이러한 질병이 대부분의 농장 동물에서 어떻게 저항성을 유지하는 상태인지 또는 생물의학적 문제를 효율적으로 연구하는 기술을 성공적으로 입증할 수 있었습니다. 그래서 이 연구자들은 그것에 대해 많은 연구를 했고, 따라서 그들은 구체적인 내용을 소개할 수 있었습니다. 유전자 원하는 기관으로의 돌연변이.
연구자들은 이런 종류의 실험을 수행할 수 있는 능력이 뛰어나며, 목표로 삼고 있는 새로운 동물 모델을 만들지 않고도 유전자를 교정할 수 있는 구체적인 방법을 발견했습니다. 유전자. 연구에 필요한 동물의 수를 줄이는 데 도움이 됩니다. . 다양한 방법으로 DNA 정보를 기록하는 데 도움이 되는 다양한 유형의 도구가 있지만 이를 올바르게 수행하는 것은 매우 중요한 기술이며 이에 사용되는 방법론은 매우 현명해야 합니다.
CRISPR/Cas9은 DNA 정보를 다시 쓰는 도구입니다. 이 방법을 사용하면 유전자를 비활성화하거나 특별히 수정할 수 있습니다. CRISPR/Cas9 시스템은 두 가지 구성 요소로 구성됩니다. gRNA(가이드 RNA)는 변형하려는 유전자의 DNA 부분에 특이적으로 결합하는 짧은 서열입니다. 실제 "유전자 가위"인 Cas9 뉴클레아제는 gRNA에 결합하여 표적 DNA의 각 부분을 절단합니다. 이 절단은 유전자 기능을 비활성화하거나 특정 돌연변이를 통합할 수 있는 복구 메커니즘을 활성화합니다. 생성된 동물은 유전자 가위인 Cas9 단백질을 함께 제공합니다. 따라서 우리가 해야 할 일은 특정 유전적 특징을 가진 동물을 얻기 위해 가이드 RNA를 도입하는 것뿐이라고 TUM의 생식 생명공학 교수인 Benjamin Schusser는 설명합니다.
