새로운 연구에 따르면 신체의 면역력을 약화시키는 단백질 키나아제가 HIV 환자의 면역결핍에 상당한 기여를 한다는 사실이 밝혀졌습니다. 약제 이러한 단백질 키나아제를 차단하는 약물은 항레트로바이러스 치료로 면역력이 회복되지 않은 HIV 환자의 치료에 대한 해결책을 제공할 수 있습니다. HIV 감염은 질병이 더 이상 진행되는 것을 방지하는 항바이러스제로 치료됩니다. HIV에 대한 약물치료는 상당한 발전을 이루었지만, 약제 현재 이용 가능한 약물로는 신체에서 바이러스를 완전히 제거할 수 없습니다. HIV 환자의 약 5분의 1은 면역 체계가 예상대로 회복되지 않습니다. 이는 면역 체계의 상태를 반영하는 CD4 T 세포의 수가 혈액 측정 역치에서 HIV 바이러스의 수준이 감소하면서 낮게 유지된다는 것을 의미합니다. 헬싱키 대학 연구진은 독일 에를랑겐-뉘른베르크 대학과 협력해 이미 HIV 바이러스와 관련된 핵심 인자인 네프(Nef) 단백질이 환자 조직에서 장기간 동안 소량으로 생성된다는 사실을 보여주었다. 혈액에서 순환하고 만성 면역 활성화를 촉진하는 Nef 생성 세포외 소포는 이러한 면역 파괴 활동에 중요합니다.
새로운 발견은 Nef 단백질이 세포 신호 전달을 통해 이러한 유해한 일련의 사건을 시작한다는 것을 보여줍니다. 이는 Src 계열의 단백질 키나제를 활성화하여 단백질 키나제 Raf 및 MAPK의 활성화를 유도합니다. 단백질 키나제인 Src, Raf 및 MAPK를 억제하는 약물은 이미 임상적으로 사용되고 있으며 헬싱키 대학의 연구자들도 그 이점을 조사했습니다. 조직배양에서의 약물 연구를 통해, Nef 단백질에 의해 발생하는 염증성 세포밖 소포체 생성을 현재 임상에서 사용되는 단백질 키나아제와 동일한 수준의 약물 수준으로 완전히 예방할 수 있다는 사실을 발견했습니다. 현재 수준의 키나제는 현재의 항레트로바이러스 약물로 면역결핍이 적절하게 역전되지 않는 환자의 경우 지체 없이 치료를 억제합니다. HIV 감염을 치료하기 위해 키나제 억제제를 재사용하는 것은 Saksela가 말했듯이 이 중요한 의학적 문제를 해결할 수 있는 유망한 방법으로 보입니다.
최근 몇 년간 핀란드에서는 매년 약 150명의 새로운 HIV 감염이 진단되었습니다. 2000년대에는 연간 신규 감염자 수가 200명 미만으로 유지되었습니다. 2018년에는 특히 아프리카 지역에서 약 3,800만 명이 HIV 양성 반응을 보였습니다.
