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CRISPR/Cas9 を使用した目的の動物の遺伝子変異:

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  • 2021年7月9日

遺伝子操作された動物はほとんどなく、これを通じて健康と病気の領域の分子的基礎に関する重要な洞察を引き出すことができます。すべての種は異なるタイプの生理機能を持っていますが、時には互いに類似していることもあります。以前の科学者は、マウスの遺伝的行動とその発達方法について多くのことを学びました。彼らは、マウスの遺伝子が人間と一致するかどうかも研究しました。豚などの他の種は人間の生理機能と非常に類似しており、科学者によって証明されています。現在、研究者は、鶏と豚を生成して、ターゲット遺伝子を効率的に変更できる実験を行っています。彼らは両方の遺伝子を一致させて、それらの類似性のレベルを確認します。TUMに所属する研究者は、病気の分子のメカニズムと、これらの病気がほとんどの家畜でどのように抵抗力を維持しているか、または生物医学的問題を効率的に研究する技術を実証することに成功しました。したがって、これらの研究者はそれについて多くのことを研究し、したがって特定の 遺伝子 望ましい臓器への突然変異。

研究者はこのような実験を行う能力が非常に高く、また、標的となる動物の新しいモデルを作らずに遺伝子を修正する特定の方法も発見した。 遺伝子. そのため、研究に必要な動物の数を減らすのに役立ちます。. DNA 情報をさまざまな方法で書き込むのに役立つさまざまな種類のツールがありますが、それを正しく行うことは非常に重要な技術であり、使用する方法論は非常に賢明である必要があります。

CRISPR/Cas9 は DNA 情報を書き換えるツールです。この方法を使用すると、遺伝子を不活性化したり、特定の変更を加えたりすることができます。CRISPR/Cas9 システムは 2 つのコンポーネントで構成されています。gRNA (ガイド RNA) は、変更する遺伝子の DNA セグメントに特異的に結合する短い配列です。実際の「遺伝子はさみ」である Cas9 ヌクレアーゼは、gRNA に結合し、ターゲット DNA の対応するセクションを切断します。この切断により、遺伝子機能を不活性化したり、特定の変異を組み込んだりできる修復メカニズムが起動します。生成された動物は、遺伝子はさみ、Cas9 タンパク質、およびそれらを提供します。したがって、特定の遺伝的特性を持つ動物を得るために必要なのは、ガイド RNA を導入することだけです、と TUM の生殖バイオテクノロジー教授である Benjamin Schusser 氏は説明します。