新たな研究によると、体の免疫力を弱めるタンパク質キナーゼが、HIV患者の免疫不全に大きく寄与していることが明らかになった。 薬物 これらのタンパク質キナーゼを阻害する薬剤は、抗レトロウイルス療法で免疫力が回復しないHIV患者の治療に解決策を提供する可能性がある。HIV感染症は、病気の進行を防ぐ抗ウイルス薬で治療される。HIVの薬物療法は大きく進歩したが、 薬物 現在利用可能な治療法では、体内からウイルスを完全に排除することはできません。HIV患者の約5分の1では、免疫システムが期待どおりに回復しません。これは、免疫システムの状態を反映するCD4 T細胞の数が低いままで、血液測定閾値内のHIVウイルスのレベルが低下していることを意味します。ドイツのエアランゲン・ニュルンベルク大学と協力して、ヘルシンキ大学の研究者は、HIVウイルスに関連する重要な因子であるNefタンパク質が、患者の組織で長期間にわたって少量生成されることをすでに示しています。血液中を循環して慢性的な免疫活性化を促進するNefによって生成された細胞外小胞は、この免疫破壊活動に重要です。
新たな発見は、Nefタンパク質が細胞シグナル伝達を通じてこの有害な一連のイベントを開始することを示している。これはSrcファミリーのタンパク質キナーゼを活性化し、それがタンパク質キナーゼRafとMAPKの活性化につながる。タンパク質キナーゼSrc、Raf、MAPKを阻害する薬はすでに臨床使用されており、ヘルシンキ大学の研究者らはそれらの利点も調査した。組織培養で薬を研究することにより、彼らは、タンパク質キナーゼの現在の臨床使用と同じ薬レベルで、Nefタンパク質によって引き起こされる炎症性細胞外小胞の生成を完全に防ぐことが可能であることを発見した。現在のキナーゼレベルは、現在の抗レトロウイルス薬では免疫不全が十分に改善されない患者に対する治療を遅滞なく阻害する。サクセラ氏が述べたように、キナーゼ阻害剤を再利用してHIV感染を治療することは、この重要な医療課題を解決する有望な方法であると思われる。
近年、フィンランドでは毎年約150件の新たなHIV感染が診断されています。2000年代には、年間の新規感染者数は200人未満でした。2018年には、特にアフリカ地域で推定3,800万人がHIV陽性でした。
