Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika – Branchentrends und Prognose bis 2030

Marktanalyse und -größe für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika

Der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika dürfte im Prognosejahr wachsen, da die Zahl der Marktteilnehmer zunimmt und fortschrittliche technologische Diagnosegeräte verfügbar sind. Die zunehmende Entwicklung im Bereich fortschrittlicher Techniken dürfte das Marktwachstum weiter ankurbeln. Schwierigkeiten wie die strengen Vorschriften für die Herstellung und Vermarktung von Behandlungsmedikamenten und medizinischen Geräten für Diagnose und Chirurgie dürften das Marktwachstum im Prognosezeitraum jedoch bremsen.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika bis 2030 voraussichtlich einen Wert von 65.985,45 Tausend USD erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 3,1 % während des Prognosezeitraums entspricht. Dieser Marktbericht behandelt auch ausführlich Preisanalysen und technologische Fortschritte.

Marktdefinition

Der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika ist ein Pharma- und Biotechnologiemarkt , der sich auf die Behandlung und Diagnose von hATTR konzentriert, einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch die Ansammlung von abnormalem Transthyretin-Protein in Geweben und Organen gekennzeichnet ist, was zu verschiedenen Organfunktionsstörungen führt.

Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR) ist eine seltene, vererbte genetische Störung , die durch die Ansammlung des abnormalen Transthyretin-Proteins (TTR) in verschiedenen Geweben und Organen des Körpers gekennzeichnet ist. TTR ist ein Protein, das hauptsächlich in der Leber produziert wird und für den Transport von Thyroxin (ein Schilddrüsenhormon) und Retinol ( Vitamin A ) im Blutkreislauf verantwortlich ist. Bei hATTR führt eine genetische Mutation zur Fehlfaltung von TTR-Proteinen, wodurch diese Amyloidfibrillen bilden, die sich in Organen ablagern und deren normale Funktion stören. Es gibt verschiedene Formen von hATTR, darunter die hereditäre ATTR-Polyneuropathie (hATTR-PN) und die hereditäre ATTR-Kardiomyopathie (hATTR-CM). Bei hATTR-PN sind hauptsächlich die peripheren Nerven betroffen, was zu sensorischen, motorischen und autonomen Funktionsstörungen führt. Patienten können Symptome wie Taubheit, Kribbeln, Muskelschwäche und Magen-Darm-Probleme aufweisen.

Marktdynamik für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika

In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:

Treiber

• Steigende Prävalenz der hereditären Transthyretin-Amyloidose

Hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR), auch bekannt als familiäre Amyloid-Polyneuropathie (FAP), ist eine seltene Erbkrankheit, die durch die abnorme Ansammlung von Amyloidfibrillen in verschiedenen Organen und Geweben des Körpers gekennzeichnet ist. Amyloidfibrillen sind fehlgefaltete Proteine, die verklumpen und im Laufe der Zeit zu Organfunktionsstörungen führen können.

Transthyretin (TTR) ist ein Protein, das hauptsächlich in der Leber produziert wird. Seine normale Funktion besteht darin, Thyroxin (ein Schilddrüsenhormon) und Retinol (eine Form von Vitamin A) im Blut zu transportieren. Bei hATTR führt eine genetische Mutation dazu, dass das Transthyretin-Protein instabil wird und sich leichter fehlfaltet, was zur Bildung von Amyloidablagerungen führt.

Die Prävalenz der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) nimmt aufgrund verschiedener Faktoren zu. Erstens ist es dank verbesserter genetischer Testmethoden einfacher und kostengünstiger geworden, Personen mit einem Risiko für hATTR zu identifizieren, was zu früheren Diagnosen und einem besseren Verständnis der Prävalenz der Krankheit führt. Das gestiegene Bewusstsein für hATTR unter Medizinern und der breiten Öffentlichkeit hat dazu geführt, dass mehr Fälle erkannt und diagnostiziert werden. Eine bessere Berichterstattung und Datenerfassung führt zu einer genaueren Schätzung der Prävalenz von hATTR.

Und schließlich dürfte auch die zunehmende Alterung der Bevölkerung eine Rolle bei der zunehmenden Verbreitung von hATTR gespielt haben. Diese Erkrankung tritt typischerweise später auf, und mit zunehmendem Alter der Bevölkerung können mehr Menschen Symptome von hATTR entwickeln, was zu einem Anstieg der gemeldeten Fälle führt.

• Zunehmende Forschung und klinische Studien zur hereditären Transthyretin-Amyloidose

In den letzten Jahren gab es eine Zunahme an Forschungen und klinischen Studien zur hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR). Dieses gestiegene wissenschaftliche Interesse kann auf mehrere Faktoren zurückgeführt werden, darunter Fortschritte in unserem Verständnis der genetischen Grundlagen und Pathophysiologie der Krankheit. Forscher haben verschiedene Mutationen im Transthyretin-Gen identifiziert, die mit hATTR in Zusammenhang stehen, und dieses genetische Wissen hat den Weg für gezielte Therapien geebnet.

Einer der vielversprechendsten Therapieansätze für hATTR ist die Verwendung von TTR-Stabilisatoren. Diese Medikamente zielen darauf ab, das Transthyretin-Protein zu stabilisieren und so dessen Fehlfaltung und Bildung von Amyloidfibrillen zu verhindern. In klinischen Studien haben diese Medikamente vielversprechende Ergebnisse bei der Verlangsamung des Krankheitsverlaufs und der Verbesserung der Lebensqualität der Patienten gezeigt.

Ein weiterer spannender Forschungsansatz für hATTR ist die Gen-Silencing-Therapie, insbesondere RNA-Interferenz (RNAi) und Antisense-Oligonukleotide (ASOs). Diese Behandlungen wirken, indem sie die Produktion des abnormalen Transthyretin-Proteins reduzieren und dadurch die Menge der gebildeten Amyloidfibrillen verringern. Frühe klinische Studien haben ermutigende Ergebnisse gezeigt, wobei einige Gen-Silencing-Therapien eine signifikante Reduzierung der abnormalen TTR-Proteinwerte im Blut zeigten.

Zusätzlich zu diesen Ansätzen werden Genbearbeitungstechniken wie CRISPR-Cas9 auf ihr Potenzial zur Behandlung von hATTR untersucht. CRISPR-Cas9 ermöglicht es Wissenschaftlern, das Transthyretin-Gen präzise zu bearbeiten und die krankheitsverursachenden Mutationen zu korrigieren oder zu entfernen. Obwohl sich die Genbearbeitung noch in einem frühen Entwicklungsstadium befindet, verspricht sie eine dauerhaftere und heilende Lösung für hATTR.

In vielen Ländern wurden Patientenregister zur Unterstützung von Forschung und klinischen Studien eingerichtet, in denen Daten über Personen mit hATTR erfasst werden. Diese Register helfen Forschern, den natürlichen Krankheitsverlauf besser zu verstehen, potenzielle Teilnehmer für klinische Studien zu identifizieren und Behandlungsergebnisse zu verfolgen.

Daher ist zu erwarten, dass die zunehmende Forschung und die Zahl klinischer Studien zur hereditären Transthyretin-Amyloidose das Marktwachstum ankurbeln werden.

Gelegenheit

Regierungsinitiativen zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose

Staatliche Stellen erkennen zunehmend an, wie wichtig es ist, die hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR) zu bekämpfen und den betroffenen Personen eine bessere Unterstützung zu bieten. Diese staatlichen Initiativen basieren auf der Erkenntnis, dass es sich bei hATTR um eine seltene und schwere genetische Erkrankung handelt, die erhebliche Auswirkungen auf das Leben der Patienten hat. Die Initiativen zielen darauf ab, das Bewusstsein, die Forschung, die Patientenversorgung und den Zugang zu wirksamen Behandlungen für hATTR zu verbessern.

Ein entscheidender Aspekt staatlicher Initiativen ist die Forschungsfinanzierung. Regierungen haben Gelder zur Unterstützung der wissenschaftlichen Forschung zu hATTR bereitgestellt, sowohl auf der Ebene der Grundlagenforschung als auch für klinische Studien. Diese Mittel ermutigen Wissenschaftler und medizinische Forscher, die zugrunde liegenden Mechanismen der Krankheit zu erforschen, potenzielle therapeutische Ziele zu identifizieren und neuartige Behandlungsansätze zu entwickeln. Regierungen tragen dazu bei, das Wissen über hATTR zu erweitern und möglicherweise bessere Wege zur Behandlung und Behandlung der Krankheit zu finden, indem sie Forschungsprojekte finanziell unterstützen.

Daher ist zu erwarten, dass staatliche Initiativen zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose Chancen für das Marktwachstum bieten.

Einschränkungen / Herausforderungen

• Hohe Kosten im Zusammenhang mit der Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose

Die hohen Kosten der Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) können für Patienten und Gesundheitssysteme eine erhebliche Barriere darstellen.

Mehrere Faktoren tragen zu den hohen Kosten bei der Entwicklung und Bereitstellung dieser Therapien bei. Erstens sind die Kosten für Forschung und Entwicklung (F&E) ein Haupttreiber der hohen Behandlungskosten. Die Entwicklung neuer Medikamente, insbesondere für seltene Krankheiten wie hATTR, erfordert erhebliche Investitionen in Grundlagenforschung, präklinische Studien und klinische Tests. Die Kosten für die Identifizierung potenzieller Wirkstoffziele, die Durchführung von Tierstudien und das Durchlaufen mehrerer Phasen klinischer Tests können erheblich sein. Darüber hinaus bedeutet das Risiko eines Scheiterns in den frühen Phasen der Medikamentenentwicklung, dass die Unternehmen die Kosten sowohl für erfolgreiche als auch für erfolglose Unternehmungen wieder hereinholen müssen, was die finanzielle Belastung weiter erhöht.

Daher ist zu erwarten, dass die mit der hereditären Transthyretin-Amyloidose verbundenen hohen Kosten das Marktwachstum bremsen.

• Komplexität der Diagnose der hereditären Transthyretin-Amyloidose

Die Diagnose einer komplexen hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR) kann aufgrund der vielfältigen klinischen Erscheinungsformen und der Seltenheit der Krankheit ein anspruchsvoller und komplexer Prozess sein. hATTR ist eine genetisch heterogene Erkrankung, die durch Mutationen im Transthyretin-Gen (TTR) verursacht wird und zur Ansammlung von abnormalem TTR-Protein als Amyloidablagerungen in verschiedenen Organen führt, darunter den peripheren Nerven, dem Herzen und dem Magen-Darm-Trakt.

Einer der entscheidenden Schritte bei der Diagnose von hATTR ist ein genetischer Test zur Identifizierung der spezifischen Mutation im TTR-Gen. Es gibt jedoch Hunderte bekannter TTR-Genmutationen, und die Identifizierung der genauen Mutation kann eine Herausforderung sein und erfordert spezielle genetische Tests und Fachwissen. Genetische Tests sind besonders wichtig, um hATTR von anderen Formen der Amyloidose zu unterscheiden, wie z. B. Wildtyp-ATTR (ATTRwt) und AL-Amyloidose, deren klinische Merkmale sich möglicherweise überschneiden.

Daher ist davon auszugehen, dass die Diagnose einer komplexen hereditären Transthyretin-Amyloidose eine Herausforderung für das Marktwachstum darstellen wird.

Jüngste Entwicklung

• Im Juni 2022 erhielt Alnylam Pharmaceuticals, Inc. die FDA-Zulassung für AMVUTTRA (Vutrisiran) zur Behandlung der Polyneuropathie der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose.
• Im April 2023 gab Canon Medical Systems Corporation bekannt, dass es mit dem National Cancer Center Japan (NCC) mit der klinischen Forschung begonnen habe. Dabei werde ein Röntgen-CT-System der nächsten Generation mit Photonenzähl-Computertomographie eingesetzt. Dies werde dem Unternehmen bei der Entwicklung seiner Produktkategorie helfen.
• Im Dezember 2022 wurde die neue Technologie AIR Recon DL kürzlich von der Zeitschrift Popular Science mit dem Preis „Best of What's New“ ausgezeichnet. Es handelt sich um eine neue Technik, die von GE Healthcare entwickelt wurde, um in kurzer Zeit qualitativ hochwertige Bilder zu liefern. AIR Recon DL verwendet Deep-Learning-Technologie, um gleichzeitig die MRT-Bildqualität zu verbessern und eine kürzere Scanzeit zu ermöglichen, was das Patientenerlebnis verbessert.

Marktumfang für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika

Der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika ist in sechs wichtige Segmente unterteilt: Diagnose und Behandlung, Genvariation, Geschlecht, Indikation, Endverbraucher und Vertriebskanal. Das Wachstum in diesen Segmenten hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

 Diagnose und Behandlung

• Diagnose
• Behandlung

Auf der Grundlage von Diagnose und Behandlung wird der Markt in Diagnose und Behandlung segmentiert.

 Genvariation

• V122L
• T60A
• V30M
• Sonstiges

Auf der Grundlage der Genvariation ist der Markt in V122L, T60A, V30M und andere segmentiert.

Geschlecht

• Männlich
• Weiblich

Auf der Grundlage des Geschlechts ist der Markt in männlich und weiblich segmentiert.

Anzeige

• Kardiomyopathie (ATTR-CM)
• Polyneuropathie (ATTR-PN)
• Gemischte Indikationen

Auf der Grundlage der Indikationen ist der Markt in Kardiomyopathie (ATTR-CM), Polyneuropathie (ATTR-PN) und gemischte Indikationen segmentiert.

Endbenutzer

• Krankenhäuser und Kliniken
• Diagnostische Labore
• Radiologiezentren
• Akademische und Forschungsinstitute
• Ambulante Chirurgische Zentren
• Heimpflege

Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der Markt in Krankenhäuser und Kliniken, Diagnoselabore, Radiologiezentren, akademische und Forschungsinstitute, ambulante chirurgische Zentren und häusliche Pflege segmentiert.

Vertriebskanal

• Direkte Ausschreibung
• Drittanbieter-Distributoren
• Krankenhausapotheke
• Einzelhandelsapotheke
• Sonstiges

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle wird der Markt in Direktausschreibungen, Drittanbieter, Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und andere segmentiert.

Naher Osten und Afrika Hereditäre Transthyretin-Amyloidose Markt – Länderanalyse/Einblicke

Der Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika wird analysiert und es werden Erkenntnisse und Trends zur Marktgröße nach Diagnose und Behandlung, Genvariation, Geschlecht, Indikation, Endverbraucher und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die vom Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika abgedeckten Länder sind Südafrika, Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate, Ägypten, Israel und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas.

Südafrika wird voraussichtlich den Markt dominieren und das am schnellsten wachsende Land sein, da das gestiegene Bewusstsein für die Krankheit und die Aufklärung sowohl des medizinischen Fachpersonals als auch der Öffentlichkeit wahrscheinlich zur Identifizierung und Behandlung von Krankheiten wie der hereditären Transthyretin-Amyloidose beigetragen haben.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch einzelne marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Marktregulierung, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie die Analyse der nachgelagerten und vorgelagerten Wertschöpfungskette, technische Trends, Porters Fünf-Kräfte-Analyse und Fallstudien sind einige der Hinweise, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung einer Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit regionaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken, die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Naher Osten und Afrika Hereditäre Transthyretin-Amyloidose Marktanteilsanalyse

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und Afrika liefert Einzelheiten zum Wettbewerber. Zu den enthaltenen Einzelheiten gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, neue Marktinitiativen, regionale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Zu den wichtigsten Marktteilnehmern auf dem Markt für hereditäre Transthyretin-Amyloidose im Nahen Osten und in Afrika zählen unter anderem Pfizer Inc., GE HealthCare, Siemens Healthcare GmbH, Koninklijke Philips NV, CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION, Neusoft Corporation, NIHON KOHDEN CORPORATION., Shimadzu Corporation, Alnylam Pharmaceuticals, Inc., SCHILLER, Novo Nordisk A/S, FONAR Corp. und MinFound Medical Systems Co.

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