Nur wenige Tiere sind gentechnisch verändert und dadurch können wir wichtige Erkenntnisse über die molekularen Grundlagen des Bereichs Gesundheit und Krankheit gewinnen. Jede Art hat eine andere Physiologie, aber manchmal ähneln sie sich auch. Frühere Wissenschaftler haben viel über das genetische Verhalten von Mäusen und ihre Entwicklung gelernt. Sie untersuchten, ob ihre Gene auch mit denen des Menschen übereinstimmen. Andere Arten wie Schweine sind der menschlichen Physiologie jedoch sehr ähnlich, und das haben Wissenschaftler bewiesen. Jetzt führen Forscher ein Experiment durch, bei dem sie Hühner und Schweine gezüchtet haben, damit ihre Zielgene effizient verändert werden können. Sie werden beide Gene abgleichen, um den Grad der Ähnlichkeit zwischen ihnen zu ermitteln. Forschern der TUM ist es gelungen, eine Technik zu demonstrieren, mit der sich der molekulare Mechanismus von Krankheiten effizient untersuchen lässt und wie diese Krankheiten bei den meisten Nutztieren eine Resistenz aufrechterhalten oder biomedizinische Probleme verursachen. Diese Forscher haben also viel darüber studiert und sind daher in der Lage, die spezifischen Gen Mutation in gewünschte Organe.
Forscher sind sehr fähig, diese Art von Experiment durchzuführen, und sie haben auch einen spezifischen Weg gefunden, die Gene zu korrigieren, ohne ein neues Tiermodell zu schaffen, für das sie einige gezielte Gene. Damit wird die Zahl der für die Forschung benötigten Tiere verringert. . Es gibt unterschiedliche Werkzeuge, die in vielerlei Hinsicht hilfreich sind, um DNA-Informationen zu erfassen, aber es richtig zu machen, ist eine ganz entscheidende Kunst und die dabei verwendete Methodik sollte sehr umsichtig sein.
CRISPR/Cas9 ist ein Werkzeug, um DNA-Informationen umzuschreiben. Gene können mit dieser Methode inaktiviert oder gezielt verändert werden. Das CRISPR/Cas9-System besteht aus zwei Komponenten. Die gRNA (guide RNA) ist eine kurze Sequenz, die spezifisch an den DNA-Abschnitt des zu verändernden Gens bindet. Die Cas9-Nuklease, die eigentliche „Genschere“, bindet an die gRNA und schneidet den entsprechenden Abschnitt der Ziel-DNA. Dieser Schnitt aktiviert Reparaturmechanismen, die Genfunktionen inaktivieren oder gezielte Mutationen einbauen können. Die erzeugten Tiere bringen die Genschere, das Cas9-Protein und gleich mit. Wir müssen also nur die guide RNAs einführen, um Tiere zu erhalten, die bestimmte genetische Merkmale aufweisen, erklärt Benjamin Schusser, Professor für Reproduktive Biotechnologie an der TUM.
